LEKI NA RECEPTĘ
Androtop 50 mg/5 g Żel przezskórny – Laboratoires Besins International
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Testosteronum 50 mg / Testosteronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610730 ¦ Rp ¦ 33141
30 sasz. 5 g
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Besins International
Kod ATC: G03BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610891 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/030 ¦ 33155
10 fiol. 5 ml
05909991026363 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/146/033 ¦ 80780
10 fiol. 5 ml
Rp ¦ EU/1/00/146/033 ¦ 129931
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fenardin 267 mg Kapsułki twarde – Bausch Health Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fenofibratum 267 mg / Fenofibratum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990611065 ¦ Rp ¦ 33170
30 kaps.
05909990611072 ¦ Rp ¦ 33171
50 kaps.
05909990611089 ¦ Rp ¦ 33172
60 kaps.
05909990611096 ¦ Rp ¦ 33174
90 kaps.
05909990611102 ¦ Rp ¦ 33175
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC: C10AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vivace 10 mg 10 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ramiprilum 10 mg / Ramiprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610518 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33125
14 tabl.
05909990610525 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33126
28 tabl.
05909990610532 ¦ Rp ¦ 33127
30 tabl.
05909990610549 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33128
100 tabl.
05909991004392 ¦ Rp ¦ 78958
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: C09AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Androtop 25 mg/2,5 g Żel przezskórny – Laboratoires Besins International
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Testosteronum 25 mg / Testosteronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610723 ¦ Rp ¦ 33140
30 sasz. 2,5 g
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Besins International
Kod ATC: G03BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vivace 5 mg 5 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ramiprilum 5 mg / Ramiprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610471 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33121
14 tabl.
05909990610488 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33122
28 tabl.
05909990610495 ¦ Rp ¦ 33123
30 tabl.
05909990610501 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33124
100 tabl.
05909991004385 ¦ Rp ¦ 78957
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: C09AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ammonaps 500 mg Tabletki – Immedica Pharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii phenylbutyras 500 mg / Natrii phenylbutyras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990609352 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/120/001 ¦ 33097
250 tabl.
05909990609369 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/120/002 ¦ 33098
500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Immedica Pharma AB
Kod ATC: A16AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ammonaps 940 mg/g Granulat – Immedica Pharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii phenylbutyras 940 mg/g / Natrii phenylbutyras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990609376 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/120/003 ¦ 33099
1 op. 266 g
05909990609383 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/120/004 ¦ 33100
1 op. 532 g
Podmiot odpowiedzialny:
Immedica Pharma AB
Kod ATC: A16AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vivace 2,5 mg 2,5 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ramiprilum 2.5 mg / Ramiprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610426 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 32989
14 tabl.
05909990610433 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33117
28 tabl.
05909990610440 ¦ Rp ¦ 33118
30 tabl.
05909990610457 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33119
100 tabl.
05909991004378 ¦ Rp ¦ 78956
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: C09AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lamilept 100 mg Tabletki – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamotriginum 100 mg / Lamotriginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990038480 ¦ Rp ¦ 35191
30 tabl.
05909990038497 ¦ Rp ¦ 35192
42 tabl.
05909990038503 ¦ Rp ¦ 35193
56 tabl.
05909990038541 ¦ Rp ¦ 35194
60 tabl.
05909990038558 ¦ Rp ¦ 35195
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Harmonet 75 mcg + 20 mcg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gestodenum 75 mcg + Ethinylestradiolum 20 mcg / Gestodenum + Ethinylestradiolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990500277 ¦ Rp ¦ 33076
21 tabl.
05909990500284 ¦ Rp ¦ 33077
63 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: G03AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RotaTeq Roztwór doustny – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw rotawirusom, żywa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990609277 ¦ Rp ¦ EU/1/06/348/001 ¦ 33086
1 tubka 2 ml
05909990609284 ¦ Rp ¦ EU/1/06/348/002 ¦ 33088
10 tub 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: J07BH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polpril 5 mg Tabletki – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ramiprilum 5 mg / Ramiprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990924646 ¦ Rp ¦ 23171
28 tabl.
05909990953554 ¦ Rp ¦ 74283
10 tabl.
05909990953561 ¦ Rp ¦ 74284
14 tabl.
05909990953578 ¦ Rp ¦ 74285
20 tabl.
05909990953585 ¦ Rp ¦ 74286
30 tabl.
05909990953592 ¦ Rp ¦ 74287
42 tabl.
05909990953608 ¦ Rp ¦ 74288
50 tabl.
05909990953646 ¦ Rp ¦ 74289
98 tabl.
05909990953653 ¦ Rp ¦ 74290
100 tabl.
05903060625341 ¦ Rp ¦ 152405
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: C09AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tarcefoksym 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefotaximum natricum 2.097 g / Cefotaximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587971 ¦ Lz ¦ 32995
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Kod ATC: J01DD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glucophage XR 500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Merck Santé S.A.S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metformini hydrochloridum 500 mg / Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990609109 ¦ Rp ¦ 33048
30 tabl. (3 x 10)
05909990609116 ¦ Rp ¦ 33049
60 tabl. (6 x 10)
05909990624751 ¦ Rp ¦ 34638
30 tabl. (2 x 15)
05909990624768 ¦ Rp ¦ 34639
60 tabl. (4 x 15)
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Santé S.A.S
Kod ATC: A10BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prenessa 4 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Perindoprilum 4 mg / tert-Butylamini Perindoprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990569311 ¦ Rp ¦ 32957
30 tabl. (1 x 30)
05909990569304 ¦ Rp ¦ 32958
30 tabl. (2 x 15)
05909990569328 ¦ Rp ¦ 32959
30 tabl. (3 x 10)
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09AA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 8 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587711 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/010 ¦ 32941
7 plastrów
05909990587728 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/011 ¦ 32942
28 plastrów
05909990587698 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/012 ¦ 32943
100 plastrów
05909990618484 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/032 ¦ 33649
20 plastrów
05909990618491 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/033 ¦ 33650
30 plastrów
05909990618507 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/034 ¦ 33651
56 plastrów
05909990618514 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/035 ¦ 33652
60 plastrów
05909990618521 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/036 ¦ 33653
84 plastry
05909990618538 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/037 ¦ 33654
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/061 ¦ 125991
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587704 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/013 ¦ 32944
7 systemów 6 mg ¦ 7 systemów 2 mg ¦ 7 systemów 4 mg ¦ 7 systemów 8 mg
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 2 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587605 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/001 ¦ 32932
7 plastrów
05909990587612 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/002 ¦ 32933
28 plastrów
05909990587629 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/003 ¦ 32934
100 plastrów
05909990618309 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/014 ¦ 33629
20 plastrów
05909990618316 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/015 ¦ 33630
30 plastrów
05909990618323 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/016 ¦ 33631
56 plastrów
05909990618347 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/018 ¦ 33634
84 plastry
05909990618330 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/017 ¦ 33635
60 plastrów
05909990618354 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/019 ¦ 33636
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/057 ¦ 125988
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 4 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587636 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/004 ¦ 32935
7 plastrów
05909990587643 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/005 ¦ 32936
28 plastrów
05909990587650 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/006 ¦ 32937
100 plastrów
05909990618361 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/020 ¦ 33637
20 plastrów
05909990618378 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/021 ¦ 33638
30 plastrów
05909990618385 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/022 ¦ 33639
56 plastrów
05909990618392 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/023 ¦ 33640
60 plastrów
05909990618408 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/024 ¦ 33641
84 plastry
05909990618415 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/025 ¦ 33642
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/059 ¦ 125989
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
