Voydeya 50 mg; 100 mg Tabletki powlekane – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Danicopanum 50 mg; 100 mg / Danicopanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391527740919 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1792/001 ¦ 154389
90 tabl. 50 mg ¦ 90 tabl. 100 mg
¦ UR/Z/4b/131/24 – 05391527740483
Rpz ¦ EU/1/24/1792/002 ¦ 154390
84 tabl. 50 mg ¦ 84 tabl. 100 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: L04AJ09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Voydeya 100 mg Tabletki powlekane – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Danicopanum 100 mg / Danicopanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1792/004 ¦ 154391
168 tabl.
05391527740902 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1792/003 ¦ 154392
180 tabl.
¦ UR/Z/4b/132/24 – 05391527740490
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: L04AJ09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultomiris 245 mg Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ravulizumabum 245 mg / Ravulizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1371/004 ¦ 152412
1 wkład ¦ 1 wstrzykiwacz 3,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: L04AA43
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultomiris 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ravulizumabum 300 mg / Ravulizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391527740179 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1371/002 ¦ 142996
1 fiol. 3 ml
¦ UR/Z/4c/162/22 – 05391527744436
05391527740162 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1371/003 ¦ 143838
1 fiol. 11 ml
¦ UR/Z/4c/168/22 – 05391527744429
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: L04AA43
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultomiris 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ravulizumabum 300 mg / Ravulizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391527743552 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1371/001 ¦ 133545
1 fiol. 30 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: L04AA43
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Strensiq 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Asfotasum alfa 100 mg/ml / Asfotasum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1015/003 ¦ 111060
1 fiol.
05391527745112 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/004 ¦ 111061
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/050/22 – 05391527743811 ¦ UR/Z/4b/004/22 – 05391527741381 ¦ UR/Z/4b/099/22 – 05391527741381 ¦ UR/Z/4b/159/22 – 05391527743811 ¦ UR/Z/4b/076/22 – 05391527743811
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: A16AB13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kanuma 2 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sebelipazum alfa 2 mg/ml / Sebelipazum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391527744375 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1033/001 ¦ 111047
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4b/008/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/047/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/074/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/101/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/148/22
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: A16AB14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Strensiq 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Asfotasum alfa 40 mg/ml / Asfotasum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1015/007 ¦ 111052
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/002 ¦ 111053
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/005 ¦ 111054
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/001 ¦ 111055
12 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/009 ¦ 111056
1 fiol.
05391527745129 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/010 ¦ 111057
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/158/22 – 05391527743804 ¦ UR/Z/4b/098/22 – 05391527743804 ¦ UR/Z/4b/079/22 – 05391527743804 ¦ UR/Z/4b/051/22 – 05391527743804
05391527745136 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/008 ¦ 111058
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/078/22 – 05391527743798 ¦ UR/Z/4b/157/22 – 05391527743798
05391527745143 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/006 ¦ 111059
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/003/22 – 05391527741350 ¦ UR/Z/4b/156/22 – 05391527743781 ¦ UR/Z/4b/023/22 – 05391527741350 ¦ UR/Z/4b/077/22 – 05391527743781
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: A16AB13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Soliris 300 mg (10 mg/ml) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eculizumabum 10 mg/ml / Eculizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990643776 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/393/001 ¦ 43136
1 fiol. 30 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: L04AJ01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
