Przejdź do treści
Dostosuj preferencje dotyczące zgody

Używamy plików cookie, aby pomóc użytkownikom w sprawnej nawigacji i wykonywaniu określonych funkcji. Szczegółowe informacje na temat wszystkich plików cookie odpowiadających poszczególnym kategoriom zgody znajdują się poniżej.

Pliki cookie sklasyfikowane jako „niezbędne” są przechowywane w przeglądarce użytkownika, ponieważ są niezbędne do włączenia podstawowych funkcji witryny.... 

Zawsze aktywne

Niezbędne pliki cookie mają kluczowe znaczenie dla podstawowych funkcji witryny i witryna nie będzie działać w zamierzony sposób bez nich. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych umożliwiających identyfikację osoby.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Funkcjonalne pliki cookie pomagają wykonywać pewne funkcje, takie jak udostępnianie zawartości witryny na platformach mediów społecznościowych, zbieranie informacji zwrotnych i inne funkcje stron trzecich.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób użytkownicy wchodzą w interakcję z witryną. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje o metrykach liczby odwiedzających, współczynniku odrzuceń, źródle ruchu itp.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Wydajnościowe pliki cookie służą do zrozumienia i analizy kluczowych wskaźników wydajności witryny, co pomaga zapewnić lepsze wrażenia użytkownika dla odwiedzających.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Reklamowe pliki cookie służą do dostarczania użytkownikom spersonalizowanych reklam w oparciu o strony, które odwiedzili wcześniej, oraz do analizowania skuteczności kampanii reklamowej.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

  • Polski
  • Русский
  • English

Otezla 20 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Apremilastum 20 mg / Apremilastum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/14/981/005 ¦ 159664
56 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L04AA32

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Lumykras 240 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sotorasibum 240 mg / Sotorasibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/21/1603/004 ¦ 159512
120 tabl. w blistrze perforowanym

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XX73

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Amgevita 80 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Adalimumabum 80 mg / Adalimumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/16/1164/022 ¦ 159113
3 wstrzykiwacze 0,8 ml SureClick
Rpz ¦ EU/1/16/1164/018 ¦ 159114
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/16/1164/020 ¦ 159115
1 wstrzykiwacz 0,8 ml SureClick
Rpz ¦ EU/1/16/1164/019 ¦ 159116
3 amp.-strzyk. 0,8 ml (3×1)
Rpz ¦ EU/1/16/1164/021 ¦ 159117
2 wstrzykiwacze 0,8 ml SureClick
Rpz ¦ EU/1/16/1164/017 ¦ 159118
1 amp.-strzyk. 0,8 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L04AB04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Lumykras 120 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sotorasibum 120 mg / Sotorasibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

08715131024895 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1603/001 ¦ 143006
240 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/21/1603/002 ¦ 143007
720 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1603/003 ¦ 143008
2 butelki 240 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XX73

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mimpara 1 mg Granulat – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetum 1 mg / Cinacalcetum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/04/292/013 ¦ 131956
30 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mimpara 2,5 mg Granulat – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetum 2.5 mg / Cinacalcetum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/04/292/014 ¦ 131957
30 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mimpara 5 mg Granulat – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetum 5 mg / Cinacalcetum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/04/292/015 ¦ 131958
30 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nplate 125 mcg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Romiplostim 125 mcg / Romiplostim

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

08715131018139 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/009 ¦ 129550
1 fiol. 125 mcg proszku (500 mcg/ml)
Rpz ¦ EU/1/08/497/010 ¦ 130196
4 fiol. 125 mcg proszku (500 mcg/ml)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B02BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kanjinti 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

08715131016982 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1281/001 ¦ 128439
1 fiol. 20 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01FD01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kanjinti 420 mg Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum 420 mg / Trastuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

08715131016975 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1281/002 ¦ 128440
1 fiol. 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01FD01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repatha 420 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Evolocumabum 420 mg / Evolocumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/15/1016/006 ¦ 122767
1 wkład 3,5 ml + 1 minidozownik
Rp ¦ EU/1/15/1016/007 ¦ 122768
3 wkłady 3,5 ml + 3 minidozowniki

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: C10AX13

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Amgevita 40 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Adalimumabum 40 mg / Adalimumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/16/1164/002 ¦ 122004
1 amp.-strzyk. 0,8 ml
08715131019808 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/003 ¦ 122005
2 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/16/1164/004 ¦ 122006
4 amp.-strzyk. 0,8 ml
08715131019754 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/005 ¦ 122007
6 amp.-strzyk. 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/16/1164/006 ¦ 122043
1 wstrzykiwacz 0,8 ml
08715131019792 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/007 ¦ 122044
2 wstrzykiwacze 0,8 ml
Rpz ¦ EU/1/16/1164/008 ¦ 122045
4 wstrzykiwacze 0,8 ml
08715131019747 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/009 ¦ 122046
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml
08715131028169 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/012 ¦ 159100
2 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/16/1164/014 ¦ 159101
1 wstrzykiwacz 0,4 ml SureClick
Rpz ¦ EU/1/16/1164/016 ¦ 159102
6 wstrzykiwaczy 0,4 ml SureClick (3×2)
Rpz ¦ EU/1/16/1164/011 ¦ 159103
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
Rpz ¦ EU/1/16/1164/013 ¦ 159104
6 amp.-strzyk. 0,4 ml (3×2)
Rpz ¦ EU/1/16/1164/015 ¦ 159105
2 wstrzykiwacze 0,4 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L04AB04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Amgevita 20 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Adalimumabum 20 mg / Adalimumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

08715131019761 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/001 ¦ 121998
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
08715131028152 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1164/010 ¦ 159097
1 amp.-strzyk. 0,2 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L04AB04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Parsabiv 5 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Etelcalcetidum 5 mg / Etelcalcetidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/16/1142/005 ¦ 119437
1 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/006 ¦ 119438
6 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/007 ¦ 119439
12 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/008 ¦ 119440
42 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Parsabiv 10 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Etelcalcetidum 10 mg / Etelcalcetidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/16/1142/009 ¦ 119441
1 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/010 ¦ 119442
6 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1142/011 ¦ 119443
12 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/012 ¦ 119444
42 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Parsabiv 2,5 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Etelcalcetidum 2.5 mg / Etelcalcetidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/16/1142/001 ¦ 119433
1 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/002 ¦ 119434
6 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/003 ¦ 119435
12 fiol.
Rp ¦ EU/1/16/1142/004 ¦ 119436
42 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kyprolis 10 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Carfilzomibum 10 mg / Carfilzomibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991298463 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/002 ¦ 118330
1 fiol. 10 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kyprolis 30 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Carfilzomibum 30 mg / Carfilzomibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991298470 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/003 ¦ 118331
1 fiol. 30 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Imlygic 10^8 jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Talimogeni laherparepwecum 10^8 jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml / Talimogeni laherparepwecum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991259501 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1064/002 ¦ 113823
1 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XX51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Imlygic 10^6 jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Talimogeni laherparepwecum 10^6 jednostek określających miano wirusa (PFU)/ml / Talimogeni laherparepwecum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991259495 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1064/001 ¦ 113822
1 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XL02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kyprolis 60 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Carfilzomibum 60 mg / Carfilzomibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991256388 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/001 ¦ 112666
1 fiol. 60 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01XG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Blincyto 38,5 mcg Proszek do koncentratu i roztwór, do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Blinatumomabum 38.5 mcg / Blinatumomabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991256371 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1047/001 ¦ 112611
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 10 ml roztworu stabilizującego

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01FX07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repatha 140 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Evolocumabum 140 mg / Evolocumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991224356 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1016/001 ¦ 108684
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909991224363 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1016/002 ¦ 108685
1 wstrzykiwacz
05909991224370 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1016/003 ¦ 108686
2 wstrzykiwacze
05909991224387 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1016/004 ¦ 108687
3 wstrzykiwacze
05909991224394 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1016/005 ¦ 108688
6 wstrzykiwaczy

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: C10AX13

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Otezla 10 mg; 20 mg; 30 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Apremilastum 10 mg; 20 mg; 30 mg / Apremilastum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991202194 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/981/001 ¦ 105814
27 tabl. (4 x 10 mg, 4 x 20 mg, 19 x 30 mg)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L04AA32

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Otezla 30 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Apremilastum 30 mg / Apremilastum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991202200 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/981/002 ¦ 105815
56 tabl.
05909991202217 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/981/003 ¦ 105816
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L04AA32

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 200 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 200 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990991785 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/108 ¦ 77826
1 fiol. 1 ml
05909990991792 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/109 ¦ 77827
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xgeva 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Denosumabum 120 mg / Denosumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990881789 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/703/001 ¦ 67619
1 fiol. 1,7 ml
05909990881796 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/703/002 ¦ 67620
4 fiol. 1,7 ml
05909990935024 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/703/003 ¦ 72534
3 fiol. 1,7 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: M05BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nplate 250 mcg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Romiplostim 250 mcg / Romiplostimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990766994 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/005 ¦ 56630
1 fiol. 250 mcg proszku (500 mcg/ml) ¦ 1 amp.-strzyk. 0,72 ml rozpuszczalnik + 1 łącznik fiolki + 1 igła + 1 strzykawka + 4 gaziki nasączone alkoholem
05909990767007 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/006 ¦ 56632
4 fiol. 250 mcg proszku (500 mcg/ml) ¦ 1 amp.-strzyk. 0,72 ml rozpuszczalnik + 1 łącznik fiolki + 1 igła + 1 strzykawka + 4 gaziki nasączone alkoholem) (wielopak)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B02BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nplate 500 mcg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Romiplostim 500 mcg / Romiplostimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990767021 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/007 ¦ 56633
1 fiol. 500 mcg proszku (500 mcg/ml) ¦ 1 amp.-strzyk. 1,2 ml rozpuszczalnik + 1 łącznik fiolki + 1 igła + 1 strzykawka + 4 gaziki nasączone alkoholem
05909990767038 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/008 ¦ 56634
4 fiol. 500 mcg proszku (500 mcg/ml) ¦ 1 amp.-strzyk. 1,2 ml rozpuszczalnik + + 1 łącznik fiolki + 1 igła + 1 strzykawka + 4 gaziki nasączone alkoholem) (wielopak)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B02BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prolia 60 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Denosumabum 60 mg/ml / Denosumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990761609 ¦ Rp ¦ EU/1/10/618/001 ¦ 56068
1 amp.-strzyk. 1 ml (blister)
05909990761630 ¦ Rp ¦ EU/1/10/618/002 ¦ 56069
1 amp.-strzyk. 1 ml (pudełko)
05909990761647 ¦ Rp ¦ EU/1/10/618/003 ¦ 56070
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990761654 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/10/618/004 ¦ 56071
1 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: M05BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nplate 500 mcg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Romiplostim 500 mcg / Romiplostimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990766987 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/004 ¦ 56620
4 fiol. 500 mcg proszku (500 mcg/ml)
05909990693887 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/002 ¦ 56621
1 fiol. 500 mcg proszku (500 mcg/ml)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B02BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nplate 250 mcg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Romiplostim 250 mcg / Romiplostimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990693870 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/001 ¦ 49555
1 fiol. 250 mcg proszku (500 mcg/ml)
05909990766970 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/003 ¦ 56619
4 fiol. 250 mcg proszku (500 mcg/ml)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B02BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 130 mcg/ 0,65 ml / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990067367 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/069 ¦ 37427
1 amp.-strzyk. 0,65 ml
05909990067374 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/070/070 ¦ 37428
4 amp.-strzyk. 0,65 ml
05909990067381 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/071 ¦ 37429
1 amp.-strzyk. 0,65 ml
05909990738953 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/092 ¦ 53978
1 amp.-strzyk. 0,65 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738960 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/093 ¦ 53979
4 amp.-strzyk. 0,65 ml z zabezpieczeniem igły
05909990773046 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/073 ¦ 57197
4 wstrzykiwacze 0,65 ml SureClick
05909990773039 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/072 ¦ 57198
1 wstrzykiwacz 0,65 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neupogen 600 mcg/ml (30 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Filgrastimum / Filgrastimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990830510 ¦ Rp ¦ 29517
1 amp.-strzyk. 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L03AA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neupogen 960 mcg/ml (48 mln j.m./0,5 ml) Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Filgrastimum / Filgrastimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990830619 ¦ Rp ¦ 29533
1 amp.-strzyk. 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L03AA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neupogen 300 mcg/ml (30 mln j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Filgrastimum / Filgrastimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990312214 ¦ Rp ¦ 29511
5 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L03AA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 25 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 25 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008063 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/100 ¦ 24205
1 fiol. 1 ml
05909990008070 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/101 ¦ 24206
4 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/025 ¦ 88991
1 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/026 ¦ 88992
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 300 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007974 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/021 ¦ 24200
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990007981 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/022 ¦ 24201
4 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990340323 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/055 ¦ 29003
1 wstrzykiwacz 0,6 ml SureClick
05909990007998 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/043 ¦ 53983
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990738991 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/096 ¦ 53984
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
05909990739004 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/097 ¦ 53985
4 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
05909990773008 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/067 ¦ 57195
4 wstrzykiwacze 0,6 ml SureClick
05909990991808 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/110 ¦ 89002
1 fiol. 40 ml
05909990991822 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/111 ¦ 89003
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 500 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 500 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008001 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/031 ¦ 24203
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990340330 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/056 ¦ 29004
1 wstrzykiwacz SureClick 1 ml
05909990008032 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/044 ¦ 53986
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990008025 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/032 ¦ 53987
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909990739035 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/098 ¦ 53988
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990739042 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/099 ¦ 53990
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990773022 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/068 ¦ 57196
4 wstrzykiwacze SureClick 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 80 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007851 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/015 ¦ 24194
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990340286 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/052 ¦ 29000
1 wstrzykiwacz 0,4 ml SureClick
05909990007875 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/040 ¦ 53970
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990007868 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/016 ¦ 53971
4 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990738908 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/088 ¦ 53972
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738922 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/089 ¦ 53973
4 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772971 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/064 ¦ 57192
4 wstrzykiwacze 0,4 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 100 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007882 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/017 ¦ 24196
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990340293 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/053 ¦ 29001
1 wstrzykiwacz SureClick 0,5 ml
05909990007905 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/041 ¦ 53974
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990007899 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/018 ¦ 53975
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990738939 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/090 ¦ 53976
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738946 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/091 ¦ 53977
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772988 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/065 ¦ 57193
4 wstrzykiwacze SureClick 0,5 ml
05909990008049 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/106 ¦ 88986
1 fiol. 1 ml
05909990008056 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/107 ¦ 88987
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 150 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007950 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/020 ¦ 24198
4 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990007967 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/042 ¦ 24199
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990340309 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/054 ¦ 29002
1 wstrzykiwacz 0,3 ml SureClick
05909990007943 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/019 ¦ 53980
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990738977 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/094 ¦ 53981
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738984 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/095 ¦ 53982
4 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772995 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/066 ¦ 57194
4 wstrzykiwacze 0,3 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 15 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007639 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/004 ¦ 24183
4 amp.-strzyk. 0,375 ml
05909990007646 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/034 ¦ 24185
1 amp.-strzyk. 0,375 ml
05909990340224 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/046 ¦ 28989
1 wstrzykiwacz 0,375 ml SureClick
05909990007622 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/003 ¦ 53946
1 amp.-strzyk. 0,375 ml
05909990738755 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/076 ¦ 53947
1 amp.-strzyk. 0,375 ml
05909990738762 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/077 ¦ 53948
4 amp.-strzyk. 0,375 ml
05909990772889 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/058 ¦ 57176
4 wstrzykiwacze 0,375 ml SureClick
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/023 ¦ 88989
1 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/024 ¦ 88990
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 20 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007653 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/005 ¦ 24186
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990340231 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/047 ¦ 28990
1 wstrzykiwacz 0,5 ml SureClick
05909990007660 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/006 ¦ 53839
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990007677 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/035 ¦ 53950
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990738779 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/078 ¦ 53952
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738786 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/079 ¦ 53953
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772896 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/059 ¦ 57178
4 wstrzykiwacze 0,5 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 30 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007691 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/008 ¦ 24187
4 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990007707 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/036 ¦ 24188
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990340248 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/048 ¦ 28991
1 wstrzykiwacz 0,3 ml SureClick
05909990007684 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/007 ¦ 53954
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990738793 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/080 ¦ 53955
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738809 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/081 ¦ 53956
4 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772902 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/060 ¦ 57201
4 wstrzykiwacze 0,3 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 40 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007745 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/009 ¦ 24189
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990007752 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/010 ¦ 24190
4 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990007769 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/037 ¦ 53957
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990340255 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/049 ¦ 53958
1 wstrzykiwacz 0,4 ml SureClick
05909990738847 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/082 ¦ 53959
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738854 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/083 ¦ 53960
4 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772940 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/061 ¦ 57189
4 wstrzykiwacze 0,4 ml SureClick
05909990008087 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/102 ¦ 88993
1 fiol. 1 ml
05909990008094 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/103 ¦ 88994
4 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/027 ¦ 88995
1 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/028 ¦ 88996
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 50 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007776 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/011 ¦ 24191
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990340262 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/050 ¦ 28998
1 wstrzykiwacz 0,5 ml SureClick
05909990007790 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/038 ¦ 53961
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990007783 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/012 ¦ 53964
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990738861 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/084 ¦ 53965
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738878 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/085 ¦ 53966
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772957 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/062 ¦ 57190
4 wstrzykiwacze 0,5 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 60 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007837 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/014 ¦ 24192
4 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990007844 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/039 ¦ 24193
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990340279 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/051 ¦ 28999
1 wstrzykiwacz 0,3 ml SureClick
05909990007806 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/013 ¦ 53967
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909990738885 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/086 ¦ 53968
1 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738892 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/087 ¦ 53969
4 amp.-strzyk. 0,3 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772964 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/063 ¦ 57191
4 wstrzykiwacze 0,3 ml SureClick
05909990008100 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/104 ¦ 88997
1 fiol. 1 ml
05909990008124 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/105 ¦ 88998
4 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/029 ¦ 88999
1 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/030 ¦ 89000
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 10 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007585 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/001 ¦ 24182
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990340200 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/045 ¦ 28986
1 wstrzykiwacz 0,4 ml SureClick
05909990007608 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/033 ¦ 53942
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990007592 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/002 ¦ 53943
4 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909990738700 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/074 ¦ 53944
1 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990738748 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/075 ¦ 53945
4 amp.-strzyk. 0,4 ml z zabezpieczeniem igły
05909990772872 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/057 ¦ 57175
4 wstrzykiwacze 0,4 ml SureClick

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neulasta 6 mg/0,6 ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pegfilgrastimum 6 mg/0.6 ml / Pegfilgrastimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990007523 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/001 ¦ 23409
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990007530 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/002 ¦ 24178
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990574254 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/02/227/003 ¦ 32704
1 amp.-strzyk. 0,6 ml
05909990738694 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/227/004 ¦ 53933
1 amp.-strzyk. 0,6 ml z zabezpieczeniem igły
08715131015879 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/02/227/005 ¦ 128486
1 amp.-strzyk. 0,64 ml + aplikator ONPRO

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L03AA13

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mimpara 90 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetum 90 mg / Cinacalcetum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990016372 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/009 ¦ 25778
14 tabl.
05909990016389 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/010 ¦ 25779
28 tabl.
05909990016396 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/011 ¦ 25780
84 tabl.
05909990016402 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/012 ¦ 25781
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mimpara 60 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetum 60 mg / Cinacalcetum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990016334 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/005 ¦ 25773
14 tabl.
05909990016341 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/006 ¦ 25774
28 tabl.
05909990016358 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/007 ¦ 25775
84 tabl.
05909990016365 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/008 ¦ 25777
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mimpara 30 mg Tabletki powlekane – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cinacalcetum 30 mg / Cinacalcetum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990016280 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/001 ¦ 25769
14 tabl.
05909990016297 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/002 ¦ 25770
28 tabl.
05909990016303 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/003 ¦ 25771
84 tabl.
05909990016327 ¦ Rp ¦ EU/1/04/292/004 ¦ 25772
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: H05BX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Vectibix 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Panitumumabum 20 mg/ml / Panitumumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990646531 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/423/001 ¦ 43489
1 fiol. 5 ml
05909990646548 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/423/002 ¦ 43491
1 fiol. 10 ml
05909990646555 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/423/003 ¦ 43492
1 fiol. 20 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: L01FE02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2025 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka