Eribulin Baxter 0,44 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eribulini mesylas 0.44 mg/ml / Eribulin mesylate
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1819/001 ¦ 157219
1 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: L01XX41
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Baxter 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 500 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1705/002 ¦ 148623
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Baxter 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 100 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1705/001 ¦ 148189
1 fiol. 100 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Doxorubicin hydrochloride 2 mg / Doxorubicin hydrochloride
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1666/001 ¦ 147272
1 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/22/1666/003 ¦ 147273
1 fiol. 25 ml
Rpz ¦ EU/1/22/1666/004 ¦ 147274
10 fiol. 25 ml
Rpz ¦ EU/1/22/1666/002 ¦ 147275
10 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: L01DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Inpremzia 100 j.m/ml Roztwór do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulina ludzka rekombinowana 100 j.m/ml / Insulina ludzka rekombinowana
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/22/1644/001 ¦ 145420
12 worków 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: A10AB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sugammadex Baxter 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sugammadexum 100 mg/ml / Sugammadexum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991524005 ¦ Rpz ¦ 151737
10 fiol. 5 ml
05909991524012 ¦ Rpz ¦ 151738
10 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: V03AB35
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Paracetamol Baxter 10 mg/ml Roztwór do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Paracetamolum 10 mg/ml / Paracetamolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
00085412929408 ¦ Rp ¦ 151889
25 fiol. 50 ml
00085412929415 ¦ Rp ¦ 151890
25 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N02BE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tranexamic acid Baxter 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum tranexamicum 100 mg/ml / Acidum tranexamicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991439507 ¦ Rp ¦ 137788
5 fiol. 5 ml
05909991439514 ¦ Rp ¦ 137789
5 fiol. 10 ml
05909991439521 ¦ Rp ¦ 137790
10 fiol. 10 ml
05909991439538 ¦ Rp ¦ 137791
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: B02AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Midazolam Baxter 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolamum 1 mg/ml / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991461188 ¦ Lz ¦ 141302
5 amp. 5 ml
05909991461195 ¦ Lz ¦ 141303
25 amp. 5 ml
05909991461201 ¦ Lz ¦ 141304
10 amp. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Midazolam Baxter 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Midazolamum 5 mg/ml / Midazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991461218 ¦ Lz ¦ 141305
10 amp. 1 ml
05909991461225 ¦ Lz ¦ 141306
5 amp. 10 ml
05909991461232 ¦ Lz ¦ 141307
5 amp. 3 ml
05909991461249 ¦ Lz ¦ 141308
10 amp. 3 ml
05909991461256 ¦ Lz ¦ 141309
5 amp. 1 ml
05909991461263 ¦ Lz ¦ 141310
25 amp. 3 ml
05909991461270 ¦ Lz ¦ 141311
10 amp. 10 ml
05909991461287 ¦ Lz ¦ 141312
25 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N05CD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Propofol Baxter 20 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 20 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990942206 ¦ Lz ¦ 73275
1 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/182/22 – 08907730010243 ¦ UR/Z/4c/003/23 – 08907730010243
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Propofol Baxter 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 10 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990942145 ¦ Lz ¦ 73269
5 fiol. 20 ml
¦ UR/Z/4c/120/23 ¦ UR/Z/4c/159/24 – 09088884973451, 09088884973451 ¦ UR/Z/4c/045/24 – 04150162254455 ¦ UR/Z/4c/163/24 – 09088884973451
05909990942152 ¦ Lz ¦ 73270
1 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/160/24
05909990942169 ¦ Lz ¦ 73271
1 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bupivacaine Baxter 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bupivacaini hydrochloridum 5 mg/ml / Bupivacaini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990800087 ¦ Lz ¦ 60085
5 fiol. 10 ml
05909990800094 ¦ Lz ¦ 60087
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ondansetron Baxter 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ondansetronum 2,00 mg (w postaci ondansetronu chlorowodorku dwuwodnego 2,49 mg) / Ondansetronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990751037 ¦ Rp ¦ 55107
25 amp. 2 ml
05909990811182 ¦ Rp ¦ 61074
25 amp. 4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: A04AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Provive 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 10 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727438 ¦ Lz ¦ 52911
1 fiol. 10 ml
05909990727445 ¦ Lz ¦ 52912
1 fiol. 20 ml
05909990727452 ¦ Lz ¦ 52913
1 fiol. 50 ml
05909990727469 ¦ Lz ¦ 52914
1 fiol. 100 ml
08902344341226 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 111030
5 fiol. 20 ml
08902344341264 ¦ Lz ¦ Skasowane ¦ 111031
10 fiol. 20 ml
08907730003023 ¦ Lz ¦ 132887
5 fiol. 20 ml
¦ UR/Z/4c/030/24 ¦ UR/Z/4c/003/24 – 08907730002767
08907730007441 ¦ Lz ¦ 132888
10 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Provive 20 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 20 mg/ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990727476 ¦ Lz ¦ 52916
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Flukonazol roztwór do infuzji 2 mg/ml 2 mg/ml Roztwór do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluconazolum 2 mg/ml / Fluconazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990634224 ¦ Rp ¦ 42134
1 fiol. 100 ml
05909991015480 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 80007
1 worek 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: J02AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Doxorubicini hydrochloridum 2 mg / Doxorubicinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990983018 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/011/001 ¦ 20316
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4c/097/22 – 05413765811814 ¦ UR/Z/4c/086/22 – 05413765812101 ¦ UR/Z/4c/064/24 – 05413765812095, 05413765812095 ¦ UR/Z/4c/067/23 – 05413765811814 ¦ UR/Z/4c/024/23 – 05413765811814 ¦ UR/Z/4c/069/24 – 00085412949345, 00085412949765 ¦ UR/Z/4c/140/24 – 00085412949345
05909990983025 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/011/002 ¦ 20317
10 fiol. 10 ml
05909990983032 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/011/003 ¦ 23842
1 fiol. 25 ml
05909990983049 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/011/004 ¦ 23843
10 fiol. 25 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: L01DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
