Osenvelt 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 120 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1904/001 ¦ 160719
1 fiol. 1,7 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1904/002 ¦ 160720
3 fiol. 1,7 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1904/003 ¦ 160721
4 fiol. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Stoboclo 60 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 60 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/24/1905/001 ¦ 160722
1 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xbryk 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Samsung Bioepis NL B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 120 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1889/001 ¦ 160540
1 fiol. 1,7 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1889/002 ¦ 160541
3 fiol. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Samsung Bioepis NL B.V.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Obodence 60 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Samsung Bioepis NL B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 60 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/24/1890/001 ¦ 160542
1 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Samsung Bioepis NL B.V.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jubbonti 60 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 60 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07622436122519 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/24/1813/001 ¦ 156693
1 amp.-strzyk. 1 ml
07622436124995 ¦ Rp ¦ EU/1/24/1813/001 ¦ 158211
1 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Wyost 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 120 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07622436123974 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1812/001 ¦ 156709
1 fiol. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xgeva 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 120 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990881789 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/703/001 ¦ 67619
1 fiol. 1,7 ml
05909990881796 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/703/002 ¦ 67620
4 fiol. 1,7 ml
05909990935024 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/703/003 ¦ 72534
3 fiol. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prolia 60 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 60 mg/ml / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990761609 ¦ Rp ¦ EU/1/10/618/001 ¦ 56068
1 amp.-strzyk. 1 ml (blister)
05909990761630 ¦ Rp ¦ EU/1/10/618/002 ¦ 56069
1 amp.-strzyk. 1 ml (pudełko)
05909990761647 ¦ Rp ¦ EU/1/10/618/003 ¦ 56070
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990761654 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/10/618/004 ¦ 56071
1 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
