Balversa 5 mg Tabletki powlekane – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erdafitinibum 5 mg / Erdafitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1841/010 ¦ 157829
28 tabl. w blistrze
05413868125757 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1841/011 ¦ 157830
1 butelka 28 tabl.
¦ UR/Z/4c/026/25 – 04150192097480 ¦ UR/Z/4c/226/24 – 07323281006121
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L01EN01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Balversa 3 mg Tabletki powlekane – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erdafitinibum 3 mg / Erdafitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413868125771 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1841/004 ¦ 157805
1 butelka 84 tabl.
¦ UR/Z/4c/024/25 – 04150192097022 ¦ UR/Z/4c/223/24 – 07323281006107
05413868125870 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1841/003 ¦ 157806
1 butelka 56 tabl.
¦ UR/Z/4c/222/24 – 04150192096889
Rpz ¦ EU/1/24/1841/001 ¦ 157807
56 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/24/1841/002 ¦ 157808
84 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L01EN01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Balversa 4 mg Tabletki powlekane – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erdafitinibum 4 mg / Erdafitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1841/005 ¦ 157824
14 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/24/1841/007 ¦ 157825
56 tabl. w blistrze
Rpz ¦ EU/1/24/1841/006 ¦ 157826
28 tabl. w blistrze
05413868125863 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1841/008 ¦ 157827
1 butelka 28 tabl.
¦ UR/Z/4c/224/24 – 04150192097251
05413868125764 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1841/009 ¦ 157828
1 butelka 56 tabl.
¦ UR/Z/4c/225/24 – 07323281006114 ¦ UR/Z/4c/025/25 – 04150192097312
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L01EN01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
