Tepmetko 225 mg Tabletki powlekane – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tepotinibum 225 mg / Tepotynib
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1596/001 ¦ 144739
60 tabl.
¦ UR/Z/4c/037/24 – 04065267923918 ¦ UR/Z/4c/047/24 – 04065267923918 ¦ UR/Z/4c/060/24 – 04065267923918 ¦ UR/Z/4c/085/22 – 04065267923918
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L01EX21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
GONAL-f 150 j.m./0,24 ml (44 mcg/0,24 ml) Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 150 j.m./0,24 ml (44 mcg/0,24 ml) / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04065265628341 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/036 ¦ 139380
1 wstrzykiwacz 0,25 ml ¦ 4 igły
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rebif 44 mcg (12 mln j.m.) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Interferonum beta-1a 44 mcg (12 mln j.m.) / Interferonum beta-1a
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990874910 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/004 ¦ 127093
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990874927 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/005 ¦ 127094
3 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990874934 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/006 ¦ 127095
12 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/014 ¦ 127096
1 wstrzykiwacz 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/015 ¦ 127097
3 wstrzykiwacze 0,5 ml
05909990900657 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/016 ¦ 127098
12 wstrzykiwaczy 0,5 ml
Rpz ¦ 127099
36 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L03AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rebif 8,8 mcg (2,4 mln j.m.) + 22 mcg (6 mln. j.m.) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Interferonum beta-1a 8,8 mcg (2,4 mln j.m.) + Interferonum beta-1a 22 mcg (6 mln. j.m.) / Interferonum beta-1a + Interferonum beta-1a
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990900664 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/017 ¦ 127100
6 wstrzykiwaczy 0,2 ml + 6 wstrzykiwaczy 0,5 ml
05909990568819 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/007 ¦ 127101
6 amp.-strzyk. 0,2 ml + 6 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L03AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bavencio 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Avelumabum 20 mg / Avelumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04054839462153 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1214/001 ¦ 126501
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L01FF04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mavenclad 10 mg Tabletki – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cladribinum 10 mg / Cladribinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04054839365331 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1212/001 ¦ 124257
1 tabl.
04054839365348 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1212/002 ¦ 124258
4 tabl.
04054839365355 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1212/004 ¦ 124259
6 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1212/003 ¦ 125902
5 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1212/005 ¦ 125903
7 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1212/006 ¦ 125904
8 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L04AA40
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris (300 j.m. + 150 j.m.)/0,48 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 300 j.m./0.48 ml + Folitropinum alfa 150 j.m./0.48 ml / Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04054839340109 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/004 ¦ 122703
1 wstrzykiwacz 0,48 ml + 5 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris (450 j.m. + 225 j.m.)/0,72 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 450 j.m./0.72 ml + Folitropinum alfa 225 j.m./0.72 ml / Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/07/396/005 ¦ 122704
1 wstrzykiwacz
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris (900 j.m. + 450 j.m.)/1,44 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 900 j.m./1.44 ml + Folitropinum alfa 450 j.m./1.44 ml / Lutropinum alfa + Folitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04054839340123 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/006 ¦ 122705
1 wstrzykiwacz 1,44 ml + 14 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pergoveris 75 j.m. + 150 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 75 j.m. + Follitropinum alfa 150 j.m. / Lutropinum alfa + Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990074594 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/001 ¦ 38025
1 fiol. + rozp.
05909990074600 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/002 ¦ 38027
3 fiol. + rozp.
05909990074624 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/396/003 ¦ 38028
10 fiol. + rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rebif 44 mcg/0,5 ml (24 mln j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Interferonum beta-1a 24 mln j.m./ml / Interferonum beta-1a
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728503 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/010 ¦ 53002
2 wkłady 1,5 ml
05909990728497 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/009 ¦ 127091
4 wkłady 1,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/019 ¦ 127092
12 wkładów 1,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L03AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 450 j.m./0,72 ml (33 mcg/0,72 ml) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 450 j.m./0.72 ml / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007264 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/034 ¦ 19059
1 wstrzykiwacz 0,75 ml ¦ 12 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 450 j.m./0,75 ml (33 mcg/0,75 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 450 j.m./0.75 ml / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007202 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/031 ¦ 19056
1 fiol. 3 ml proszku ¦ 6 strzykawek ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 900 j.m./1,44 ml (66 mcg/1,44 ml) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 900 j.m./1.44 ml / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007240 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/035 ¦ 19057
1 wstrzykiwacz 1,5 ml ¦ 20 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 300 j.m./0,48 ml (22 mcg/0,48 ml) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 300 j.m./0.48 ml / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007257 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/033 ¦ 19058
1 wstrzykiwacz 0,5 ml ¦ 8 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 300 j.m./0,5 ml (22 mcg/0,5 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 300 j.m./0.5 ml / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007189 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/033 ¦ 19054
1 wstrzykiwacz 0,5 ml półautomatyczny ¦ 8 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 1050 j.m./1,75 ml (77 mcg/1,75 ml) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 1050 j.m./1.75 ml / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007196 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/021 ¦ 19055
1 fiol. 3 ml proszku ¦ 15 strzykawek ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ovitrelle 250 mcg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Choriogonadotropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006854 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/165/007 ¦ 19027
1 amp.-strzyk.
05909990900633 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/165/008 ¦ 69189
1 wstrzykiwacz
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Luveris 75 j.m Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lutropinum alfa 75 j.m / Lutropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990989911 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/155/004 ¦ 20449
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. rozp.
05909990989928 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/155/005 ¦ 20450
3 fiol. proszku ¦ 3 fiol. rozp.
05909990989935 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/155/006 ¦ 20451
10 fiol. proszku ¦ 10 fiol. rozp.
05909990989942 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/155/001 ¦ 20452
1 fiol. proszku ¦ 1 amp. rozp.
05909990989959 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/155/002 ¦ 20453
3 fiol. proszku ¦ 3 amp. rozp.
05909990989966 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/155/003 ¦ 20454
10 fiol. proszku ¦ 10 amp. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rebif 22 mcg/0,5 ml (12 mln j.m/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Interferonum beta-1a 44 mcg / Interferonum beta-1a
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990728480 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/008 ¦ 127089
4 wkłady 1,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/018 ¦ 127090
12 wkładów 1,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L03AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 75 j.m. (5,5 mcg) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 75 j.m. / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990461615 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/001 ¦ 14745
1 amp. proszku + 1 amp. rozp. 1 ml
05909990461622 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/000 ¦ 14869
3 amp. proszku ¦ 3 amp. 1 ml rozp.
05909990461639 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/004 ¦ 14870
10 amp. proszku ¦ 10 amp. 1 ml rozp.
05909990697304 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/025 ¦ 49848
1 fiol. 5 mcg proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909991108656 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/027 ¦ 90769
10 fiol. 5 mcg proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/005 ¦ 125766
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp.
Rpz ¦ EU/1/95/001/026 ¦ 125767
5 fiol. 5 mcg proszku ¦ 5 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rebif 22 mcg (6 mln j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Interferonum beta-1a 22 mcg / Interferonum beta-1a
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990404810 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/001 ¦ 12801
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990404827 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/002 ¦ 12802
3 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990404834 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/003 ¦ 12803
12 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990900640 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/013 ¦ 69190
12 wstrzykiwaczy 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/405/011 ¦ 105187
1 wstrzykiwacz 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/98/063/012 ¦ 105188
3 wstrzykiwacze 0,5 ml
05909991365301 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/063/020 ¦ 127088
36 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L03AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Erbitux 5 mg/ml Roztwór do infuzji – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cetuximabum 5 mg/ml / Cetuximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990035922 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/281/003 ¦ 34953
1 fiol. 20 ml
05909990035946 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/281/005 ¦ 35026
1 fiol. 100 ml
05909990007509 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/04/281/001 ¦ 106980
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: L01FE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
