Płyn Ringera Fresenius (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml Roztwór do infuzji – Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii chloridum 8.6 mg + Kalii chloridum 0.3 mg + Calcii chloridum dihydricum 0.33 mg/ml / Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum dihydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991185039 ¦ Rp ¦ 103236
1 pojemnik 1000 ml KabiPac
05909991185046 ¦ Rp ¦ 103237
1 pojemnik 500 ml KabiPac
05909991185053 ¦ Rp ¦ 103238
1 pojemnik 250 ml KabiPac
05909991185060 ¦ Rp ¦ 103239
1 pojemnik 100 ml KabiPac
05909991185176 ¦ Rp ¦ 103250
1 pojemnik 100 ml KabiClear
05909991185183 ¦ Rp ¦ 103251
1 pojemnik 250 ml KabiClear
05909991185190 ¦ Rp ¦ 103252
1 pojemnik 500 ml KabiClear
05909991185206 ¦ Rp ¦ 103253
1 pojemnik 1000 ml KabiClear
05909991519742 ¦ Rp ¦ 151011
40 pojemnik 100 ml
05909991519759 ¦ Rp ¦ 151012
20 pojemnik 500 ml
05909991519766 ¦ Rp ¦ 151013
40 pojemnik 100 ml
05909991519773 ¦ Rp ¦ 151014
20 pojemnik 250 ml
05909991519780 ¦ Rp ¦ 151015
10 pojemnik 500 ml
05909991519797 ¦ Rp ¦ 151016
10 pojemnik 500 ml
05909991519803 ¦ Rp ¦ 151017
20 pojemnik 250 ml
05909991519810 ¦ Rp ¦ 151018
20 pojemniki 500 ml
05909991519827 ¦ Rp ¦ 151019
10 pojemniki 1000 ml
05909991519834 ¦ Rp ¦ 151020
10 pojemnik 1000 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: B05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ringer (8,6 mg + 0,3 mg + 0,33 mg)/ml Roztwór do infuzji dożylnych – Baxter Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii chloridum 8.6 mg/ml + Kalii chloridum 0.3 mg/ml + Calcii chloridum dihydricum 0.33 mg/ml / Natrii chloridum + Kalii chloridum + Calcii chloridum dihydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990571604 ¦ Rp ¦ 32467
1 worek 500 ml
05909990571611 ¦ Rp ¦ 32468
1 worek 1000 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: B05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL