Przejdź do treści
Dostosuj preferencje dotyczące zgody

Używamy plików cookie, aby pomóc użytkownikom w sprawnej nawigacji i wykonywaniu określonych funkcji. Szczegółowe informacje na temat wszystkich plików cookie odpowiadających poszczególnym kategoriom zgody znajdują się poniżej.

Pliki cookie sklasyfikowane jako „niezbędne” są przechowywane w przeglądarce użytkownika, ponieważ są niezbędne do włączenia podstawowych funkcji witryny.... 

Zawsze aktywne

Niezbędne pliki cookie mają kluczowe znaczenie dla podstawowych funkcji witryny i witryna nie będzie działać w zamierzony sposób bez nich. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych umożliwiających identyfikację osoby.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Funkcjonalne pliki cookie pomagają wykonywać pewne funkcje, takie jak udostępnianie zawartości witryny na platformach mediów społecznościowych, zbieranie informacji zwrotnych i inne funkcje stron trzecich.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób użytkownicy wchodzą w interakcję z witryną. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje o metrykach liczby odwiedzających, współczynniku odrzuceń, źródle ruchu itp.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Wydajnościowe pliki cookie służą do zrozumienia i analizy kluczowych wskaźników wydajności witryny, co pomaga zapewnić lepsze wrażenia użytkownika dla odwiedzających.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Reklamowe pliki cookie służą do dostarczania użytkownikom spersonalizowanych reklam w oparciu o strony, które odwiedzili wcześniej, oraz do analizowania skuteczności kampanii reklamowej.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

  • Polski
  • Русский
  • English

Oprymea 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238773 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/054 ¦ 111101
7 tabl. 0,26 mg ¦ 7 tabl. 1,05 mg ¦ 7 tabl. 0,52 mg

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 2,62 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 2.62 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238698 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/046 ¦ 111093
10 tabl.
05909991238704 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/047 ¦ 111094
30 tabl.
05909991238711 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/048 ¦ 111095
90 tabl.
05909991238728 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/049 ¦ 111096
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 3,15 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 3.15 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238735 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/050 ¦ 111097
10 tabl.
05909991238742 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/051 ¦ 111098
30 tabl.
05909991238759 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/52 ¦ 111099
90 tabl.
05909991238766 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/053 ¦ 111100
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 1,57 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.57 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/029 ¦ 91601
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/030 ¦ 91602
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/028 ¦ 91603
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 2,62 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 2.62 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/032 ¦ 91605
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/031 ¦ 91606
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/033 ¦ 91607
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 0,35 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.35 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/012 ¦ 91584
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/011 ¦ 91585
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 0,26 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.26 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/013 ¦ 91586
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/014 ¦ 91587
30 tabl.
05909991138851 ¦ Rp ¦ EU/1/97/050/015 ¦ 91588
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 0,52 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.52 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/018 ¦ 91589
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/016 ¦ 91590
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/017 ¦ 91591
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.05 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/019 ¦ 91592
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/021 ¦ 91593
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/020 ¦ 91594
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 2,1 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 2.1 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/022 ¦ 91595
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/023 ¦ 91596
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/024 ¦ 91597
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 3,15 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 3.15 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ Eu/1/97/050/025 ¦ 91598
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/026 ¦ 91599
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/027 ¦ 91600
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 0,088 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.088 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/002 ¦ 91575
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/001 ¦ 91576
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 0,18 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.18 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/003 ¦ 91578
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/004 ¦ 91579
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sifrol 0,7 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.7 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/050/006 ¦ 91580
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/050/005 ¦ 91581
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 2,1 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 2.1 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238650 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/042 ¦ 90173
10 tabl.
05909991238667 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/043 ¦ 90174
30 tabl.
05909991238674 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/044 ¦ 90175
90 tabl.
05909991238681 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/045 ¦ 90176
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 0,52 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.52 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238537 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/030 ¦ 90161
10 tabl.
05909991238544 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/031 ¦ 90162
30 tabl.
05909991238551 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/032 ¦ 90163
90 tabl.
05909991238568 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/033 ¦ 90164
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.05 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238575 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/034 ¦ 90165
10 tabl.
05909991238582 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/035 ¦ 90166
30 tabl.
05909991238599 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/036 ¦ 90167
90 tabl.
05909991238605 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/037 ¦ 90168
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 1,57 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.57 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238612 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/038 ¦ 90169
10 tabl.
05909991238629 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/039 ¦ 90170
30 tabl.
05909991238636 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/040 ¦ 90171
90 tabl.
05909991238643 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/041 ¦ 90172
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 0,088 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.088 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238261 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/001 ¦ 90119
20 tabl.
05909991238278 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/002 ¦ 90120
30 tabl.
05909991238285 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/003 ¦ 90121
60 tabl.
05909991238292 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/004 ¦ 90122
90 tabl.
05909991238308 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/005 ¦ 90123
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 0,7 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.7 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238391 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/016 ¦ 90146
20 tabl.
05909991238407 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/017 ¦ 90147
30 tabl.
05909991238414 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/018 ¦ 90148
60 tabl.
05909991238421 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/019 ¦ 90149
90 tabl.
05909991238438 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/020 ¦ 90150
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 1,1 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.1 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238445 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/021 ¦ 90152
20 tabl.
05909991238452 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/022 ¦ 90153
30 tabl.
05909991238469 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/023 ¦ 90154
60 tabl.
05909991238476 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/024 ¦ 90155
90 tabl.
05909991238483 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/025 ¦ 90156
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 0,26 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.26 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991238490 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/026 ¦ 90157
10 tabl.
05909991238506 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/027 ¦ 90158
30 tabl.
05909991238513 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/028 ¦ 90159
90 tabl.
05909991238520 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/029 ¦ 90160
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 1,57 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.57 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/028 ¦ 61087
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/029 ¦ 62304
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/030 ¦ 62963
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 2,62 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 2.62 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/031 ¦ 63259
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/032 ¦ 63574
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/033 ¦ 63818
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 1.05 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/019 ¦ 89783
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/020 ¦ 89784
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/021 ¦ 89785
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 2,1 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 2.1 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/022 ¦ 89786
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/023 ¦ 89787
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/024 ¦ 89788
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 3,15 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 3.15 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/026 ¦ 60596
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/027 ¦ 60678
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/025 ¦ 89789
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,26 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.26 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/013 ¦ 89777
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/014 ¦ 89778
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/015 ¦ 89779
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,52 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.52 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/051/016 ¦ 89780
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/017 ¦ 89781
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/051/018 ¦ 89782
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 0,18 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.18 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990888009 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/007 ¦ 46849
30 tabl.
05909991238315 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/006 ¦ 104756
20 tabl.
05909991238322 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/008 ¦ 104757
60 tabl.
05909991238339 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/009 ¦ 104758
90 tabl.
05909991238346 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/010 ¦ 104759
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oprymea 0,35 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.35 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990888023 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/012 ¦ 68149
30 tabl.
05909991238384 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/011 ¦ 104760
20 tabl.
05909991238353 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/013 ¦ 104761
60 tabl.
05909991238360 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/014 ¦ 104762
90 tabl.
05909991238377 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/015 ¦ 104763
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Teva 0,18 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.18 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990683840 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/005 ¦ 14102
30 tabl.
05909990683857 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/006 ¦ 15105
50 tabl. (50 x 1)
05909990683864 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/007 ¦ 15106
100 tabl.
05909990683871 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/008 ¦ 15107
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/490/019 ¦ 122724
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/490/020 ¦ 122725
100 tabl. (100 x 1)

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Teva 0,35 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.35 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990683888 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/009 ¦ 15108
30 tabl.
05909990683895 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/010 ¦ 15109
50 tabl. (50 x 1)
05909990683901 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/011 ¦ 15110
100 tabl.
05909990683932 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/012 ¦ 15111
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/490/021 ¦ 122726
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/490/022 ¦ 122727
100 tabl. (100 x 1)

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Teva 0,7 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.7 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990683987 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/013 ¦ 16451
30 tabl.
05909990683994 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/014 ¦ 16452
50 tabl. (50 x 1)
05909990684007 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/015 ¦ 16453
100 tabl.
05909990684045 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/016 ¦ 16780
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/490/023 ¦ 122728
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/490/024 ¦ 122729
100 tabl. (100 x 1)

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Teva 0,088 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.088 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990683796 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/001 ¦ 12340
30 tabl.
05909990683802 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/002 ¦ 12978
50 tabl. (50 x 1)
05909990683826 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/003 ¦ 13868
100 tabl.
05909990683833 ¦ Rp ¦ EU/1/08/490/004 ¦ 13966
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/490/017 ¦ 122722
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/490/018 ¦ 122723
100 tabl. (100 x 1)

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Accord 1,1 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990921447 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/009 ¦ 4551
30 tabl.
05909990921454 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/010 ¦ 4867
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Accord 0,7 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990921423 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/007 ¦ 4080
30 tabl.
05909990921430 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/008 ¦ 4181
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Accord 0,18 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990921379 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/003 ¦ 2674
30 tabl.
05909990921386 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/004 ¦ 2711
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Accord 0,35 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990921393 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/005 ¦ 2950
30 tabl.
05909990921409 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/006 ¦ 3520
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pramipexole Accord 0,088 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990921355 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/001 ¦ 2311
30 tabl.
05909990921362 ¦ Rp ¦ EU/1/11/728/002 ¦ 2542
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,35 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.35 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009152 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/011 ¦ 24322
30 tabl.
05909990009169 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/012 ¦ 24323
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,18 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.18 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990486014 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/003 ¦ 15670
30 tabl.
05909990486021 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/004 ¦ 15671
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,7 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.7 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990486113 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/005 ¦ 15672
30 tabl.
05909990486120 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/006 ¦ 15674
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,088 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.088 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990485918 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/001 ¦ 15668
30 tabl.
05909990485925 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/002 ¦ 15669
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2025 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka