Przejdź do treści
Dostosuj preferencje dotyczące zgody

Używamy plików cookie, aby pomóc użytkownikom w sprawnej nawigacji i wykonywaniu określonych funkcji. Szczegółowe informacje na temat wszystkich plików cookie odpowiadających poszczególnym kategoriom zgody znajdują się poniżej.

Pliki cookie sklasyfikowane jako „niezbędne” są przechowywane w przeglądarce użytkownika, ponieważ są niezbędne do włączenia podstawowych funkcji witryny.... 

Zawsze aktywne

Niezbędne pliki cookie mają kluczowe znaczenie dla podstawowych funkcji witryny i witryna nie będzie działać w zamierzony sposób bez nich. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych umożliwiających identyfikację osoby.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Funkcjonalne pliki cookie pomagają wykonywać pewne funkcje, takie jak udostępnianie zawartości witryny na platformach mediów społecznościowych, zbieranie informacji zwrotnych i inne funkcje stron trzecich.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób użytkownicy wchodzą w interakcję z witryną. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje o metrykach liczby odwiedzających, współczynniku odrzuceń, źródle ruchu itp.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Wydajnościowe pliki cookie służą do zrozumienia i analizy kluczowych wskaźników wydajności witryny, co pomaga zapewnić lepsze wrażenia użytkownika dla odwiedzających.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Reklamowe pliki cookie służą do dostarczania użytkownikom spersonalizowanych reklam w oparciu o strony, które odwiedzili wcześniej, oraz do analizowania skuteczności kampanii reklamowej.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

  • Polski
  • Русский
  • English

Repaglinide Krka 0,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/579/002 ¦ 91218
60 tabl.
Rp ¦ Eu/1/09/579/001 ¦ 91219
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/006 ¦ 91220
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/003 ¦ 91221
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/005 ¦ 91222
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/004 ¦ 91223
120 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Krka 1 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/579/008 ¦ 91224
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/007 ¦ 91225
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/010 ¦ 91226
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/011 ¦ 91227
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/012 ¦ 91228
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/009 ¦ 91229
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Krka 2 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/579/060 ¦ 91230
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/013 ¦ 91231
30 tabl.
Rp ¦ Eu/1/09/579/015 ¦ 91232
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/016 ¦ 91233
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/017 ¦ 91234
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/579/0018 ¦ 91235
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prandin 1 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/00/162/005 ¦ 88587
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/006 ¦ 89137
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/007 ¦ 89596
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/162/008 ¦ 89607
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/020 ¦ 89618
270 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prandin 2 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/00/162/015 ¦ 89629
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/016 ¦ 89640
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/017 ¦ 89657
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/162/018 ¦ 89705
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/019 ¦ 89808
270 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prandin 0,5 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/00/162/003 ¦ 87203
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/004 ¦ 87204
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/005 ¦ 87205
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ 87212
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/162/021 ¦ 88276
270 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Accord 2 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990951093 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/011 ¦ 74072
30 tabl.
05909990951109 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/012 ¦ 74073
90 tabl.
05909990951147 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/013 ¦ 74074
120 tabl.
05909990951154 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/014 ¦ 74075
270 tabl.
05909990951161 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/015 ¦ 74076
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/743/018 ¦ 122766
180 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Accord 0,5 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990950980 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/001 ¦ 74062
30 tabl.
05909990950997 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/002 ¦ 74063
90 tabl.
05909990951000 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/003 ¦ 74064
120 tabl.
05909990951024 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/004 ¦ 74065
270 tabl.
05909990951031 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/005 ¦ 74066
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/743/016 ¦ 122764
180 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Accord 1 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990951048 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/006 ¦ 74067
30 tabl.
05909990951055 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/007 ¦ 74068
90 tabl.
05909990951062 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/008 ¦ 74069
120 tabl.
05909990951079 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/009 ¦ 74070
270 tabl.
05909990951086 ¦ Rp ¦ EU/1/11/743/010 ¦ 74071
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/743/017 ¦ 122765
180 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Enyglid 0,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/580/004 ¦ 12697
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/019 ¦ 27839
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/005 ¦ 34660
270 tabl.
05909990738083 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/001 ¦ 53864
30 tabl.
05909990738090 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/002 ¦ 53865
60 tabl.
05909990738106 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/003 ¦ 53866
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/006 ¦ 90520
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Enyglid 1 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990738144 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/007 ¦ 53888
30 tabl.
05909990738151 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/008 ¦ 53889
60 tabl.
05909990738168 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/009 ¦ 53890
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/010 ¦ 90521
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/020 ¦ 90522
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/011 ¦ 90523
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/012 ¦ 90524
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Enyglid 2 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990738175 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/013 ¦ 53894
30 tabl.
05909990738182 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/014 ¦ 53895
60 tabl.
05909990738199 ¦ Rp ¦ EU/1/09/580/015 ¦ 53896
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/016 ¦ 53912
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/021 ¦ 58576
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/017 ¦ 62232
270 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/580/018 ¦ 63787
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Krka, d.d., Novo mesto

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Teva 0,5 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990707188 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/003 ¦ 18112
120 tabl.
05909990707195 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/004 ¦ 50797
270 tabl.
05909990707164 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/001 ¦ 51020
30 tabl.
05909990707171 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/002 ¦ 51021
90 tabl.
05909990707201 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/005 ¦ 51022
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Teva 1 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990707225 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/006 ¦ 51023
30 tabl.
05909990707232 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/007 ¦ 51024
90 tabl.
05909990707249 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/008 ¦ 51026
120 tabl.
05909990707256 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/009 ¦ 51027
270 tabl.
05909990707263 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/010 ¦ 51028
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Repaglinide Teva 2 mg Tabletki – Teva B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990707270 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/011 ¦ 51029
30 tabl.
05909990707287 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/012 ¦ 51030
90 tabl.
05909990707294 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/013 ¦ 51031
120 tabl.
05909990707300 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/014 ¦ 51032
270 tabl.
05909990707317 ¦ Rp ¦ EU/1/09/530/015 ¦ 51033
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Teva B.V.

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NovoNorm 2 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 2 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990804115 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/018 ¦ 12583
30 tabl.
05909990804122 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/019 ¦ 12584
90 tabl.
05909990804139 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/020 ¦ 12585
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/98/076/022 ¦ 105334
270 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/076/021 ¦ 105335
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NovoNorm 1 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 1 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990804214 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/011 ¦ 12447
30 tabl.
05909990804221 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/012 ¦ 12448
90 tabl.
05909990804238 ¦ Rp ¦ U/1/98/076/013 ¦ 12449
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/98/076/024 ¦ 105332
270 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/076/014 ¦ 105333
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NovoNorm 0,5 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990804016 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/004 ¦ 128
30 tabl.
05909990804023 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/005 ¦ 129
90 tabl.
05909990804030 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/006 ¦ 130
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/076/007 ¦ 105330
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/98/076/024 ¦ 105331
270 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10BX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2025 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka