Przejdź do treści
Dostosuj preferencje dotyczące zgody

Używamy plików cookie, aby pomóc użytkownikom w sprawnej nawigacji i wykonywaniu określonych funkcji. Szczegółowe informacje na temat wszystkich plików cookie odpowiadających poszczególnym kategoriom zgody znajdują się poniżej.

Pliki cookie sklasyfikowane jako „niezbędne” są przechowywane w przeglądarce użytkownika, ponieważ są niezbędne do włączenia podstawowych funkcji witryny.... 

Zawsze aktywne

Niezbędne pliki cookie mają kluczowe znaczenie dla podstawowych funkcji witryny i witryna nie będzie działać w zamierzony sposób bez nich. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych umożliwiających identyfikację osoby.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Funkcjonalne pliki cookie pomagają wykonywać pewne funkcje, takie jak udostępnianie zawartości witryny na platformach mediów społecznościowych, zbieranie informacji zwrotnych i inne funkcje stron trzecich.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób użytkownicy wchodzą w interakcję z witryną. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje o metrykach liczby odwiedzających, współczynniku odrzuceń, źródle ruchu itp.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Wydajnościowe pliki cookie służą do zrozumienia i analizy kluczowych wskaźników wydajności witryny, co pomaga zapewnić lepsze wrażenia użytkownika dla odwiedzających.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Reklamowe pliki cookie służą do dostarczania użytkownikom spersonalizowanych reklam w oparciu o strony, które odwiedzili wcześniej, oraz do analizowania skuteczności kampanii reklamowej.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

  • Polski
  • Русский
  • English

Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformin hydrochloride

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991729202 ¦ Rp ¦ EU/1/23/1720/002 ¦ 149879
1 butelka 56 tabl.
Rp ¦ EU/1/23/1720/003 ¦ 149880
1 butelka 200 tabl.
Rp ¦ EU/1/23/1720/001 ¦ 149881
1 butelka 28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A10BD07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sitagliptin/Metformin hydrochloride SUN 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformin hydrochloride

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/23/1720/006 ¦ 149882
1 butelka 200 tabl.
05909991729219 ¦ Rp ¦ EU/1/23/1720/005 ¦ 149883
1 butelka 56 tabl.
Rp ¦ EU/1/23/1720/004 ¦ 149884
1 butelka 28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A10BD07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Teriparatide SUN 20 mcg/80 mcl Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Teriparatidum 20 mcg/80 mcl / Teriparatidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991506766 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1697/001 ¦ 147904
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
05909991506773 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1697/002 ¦ 147905
3 wstrzykiwacze 2,4 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: H05AA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Riluzole SUN 50 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Riluzolum 50 mg / Riluzolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991729011 ¦ Rp ¦ 150810
56 tabl.
05909991729028 ¦ Rp ¦ 150811
98 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: N07XX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ertapenem SUN 1 g Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ertapenemum 1 g / Ertapenemum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991494339 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1656/001 ¦ 146295
1 fiol. 1 g proszku
05909991494346 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1656/002 ¦ 146296
10 fiol. 1 g proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: J01DH03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sitagliptin SUN 50 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg / Sitagliptinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991473082 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/008 ¦ 143040
90 tabl.
05909991473075 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/006 ¦ 143041
56 tabl.
05909991473099 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/007 ¦ 143042
98 tabl.
05909991473105 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/005 ¦ 143043
28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A10BH01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sitagliptin SUN 100 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 100 mg / Sitagliptinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991473198 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/012 ¦ 143044
90 tabl.
05909991473174 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/009 ¦ 143045
28 tabl.
05909991473204 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/010 ¦ 143046
56 tabl.
05909991473181 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/011 ¦ 143047
98 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A10BH01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sitagliptin SUN 25 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 25 mg / Sitagliptinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472931 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/002 ¦ 143036
56 tabl.
05909991472924 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/001 ¦ 143037
28 tabl.
05909991472955 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/003 ¦ 143038
98 tabl.
05909991472948 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1598/004 ¦ 143039
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A10BH01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Abirateron SUN 500 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Abirateroni acetas 500 mg / Abirateroni acetas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991496241 ¦ Rp ¦ 146880
120 tabl.
05909991496258 ¦ Rp ¦ 146881
60 tabl.
05909991496265 ¦ Rp ¦ 146882
56 tabl.
05909991508517 ¦ Rp ¦ 149077
56 tabl. (56×1)
05909991508524 ¦ Rp ¦ 149078
120 tabl. (12×1)
05909991508531 ¦ Rp ¦ 149079
60 tabl. (60×1)

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L02BX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Esomeprazole SUN 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Esomeprazolum 40 mg / Esomeprazolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991457501 ¦ Rp ¦ 140783
1 fiol. 40 mg proszku
05909991457518 ¦ Rp ¦ 140784
10 fiol. 40 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A02BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ganirelixi acetas 0,25 mg/0,5 ml / Ganirelixum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991441036 ¦ Rpz ¦ 138131
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991441043 ¦ Rpz ¦ 138132
5 amp.-strzyk. 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: H01CC01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Noradrenaline SUN 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji w ampułko-strzykawce – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Noradrenalinum 0,5 mg/ml / Noradrenalinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991456665 ¦ Lz ¦ 140698
1 amp.-strzyk. 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: C01CA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dasatinib SUN 100 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dasatinibum 100 mg / Dasatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472320 ¦ Rpz ¦ 142871
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01EA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dasatinib SUN 140 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dasatinibum 140 mg / Dasatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472337 ¦ Rpz ¦ 142872
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01EA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dasatinib SUN 80 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dasatinibum 80 mg / Dasatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472313 ¦ Rpz ¦ 142870
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01EA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dasatinib SUN 70 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dasatinibum 70 mg / Dasatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472306 ¦ Rpz ¦ 142869
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01EA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dasatinib SUN 20 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dasatinibum 20 mg / Dasatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472283 ¦ Rpz ¦ 142867
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01EA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dasatinib SUN 50 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dasatinibum 50 mg / Dasatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472290 ¦ Rpz ¦ 142868
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01EA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Fingolimod SUN 0,5 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fingolimodum 0.5 mg / Fingolimodum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991438791 ¦ Rpz ¦ 137680
7 kaps.
05909991438807 ¦ Rpz ¦ 137681
28 kaps.
05909991438814 ¦ Rpz ¦ 137682
56 kaps.
05909991438821 ¦ Rpz ¦ 137683
98 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L04AA27

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sumatriptan SUN 3 mg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sumatriptanum 3 mg/0,5 ml / Sumatriptanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991433567 ¦ Rp ¦ 136880
1 wstrzykiwacz 0,5 ml
05909991433574 ¦ Rp ¦ 136881
2 wstrzykiwacze 0,5 ml
05909991433581 ¦ Rp ¦ 136882
6 wstrzykiwaczy 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: N02CC01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Irinotecan SUN 1,5 mg/ml Roztwór do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Irinotecani hydrochloridum trihydricum 1,5 mg/ml / Irinotecani hydrochloridum trihydricum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991431020 ¦ Lz ¦ 136508
1 worek 240 ml
05909991431037 ¦ Lz ¦ 136509
1 worek 220 ml
05909991431044 ¦ Lz ¦ 136510
1 worek 200 ml
05909991431051 ¦ Lz ¦ 136511
1 worek 180 ml
05909991431075 ¦ Lz ¦ 136513
5 worków 180 ml
05909991431082 ¦ Lz ¦ 136514
5 worków 200 ml
05909991431099 ¦ Lz ¦ 136515
5 worków 240 ml
05909991431105 ¦ Lz ¦ 136516
5 worków 220 ml
05909991431112 ¦ Lz ¦ 136517
10 worków 240 ml
05909991431129 ¦ Lz ¦ 136518
10 worków 200 ml
05909991431136 ¦ Lz ¦ 136519
10 worków 220 ml
05909991431143 ¦ Lz ¦ 136520
10 worków 180 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01CE02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Terlipressin SUN 0,1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Terlipressinum 0.1 mg/ml / Terlipressinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991399276 ¦ Lz ¦ 132147
5 amp. 8,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: H01BA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Midazolam SUN 2mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Midazolamum 2mg/ml / Midazolamum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991414221 ¦ Lz ¦ 134062
1 amp.-strzyk. 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: N05CD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Midazolam SUN 1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji w ampułko-strzykawce – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Midazolamum 1 mg/ml / Midazolamum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991414238 ¦ Lz ¦ 134063
1 amp.-strzyk. 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: N05CD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Erlotinib SUN 150 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Erlotinibum 150 mg / Erlotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991407636 ¦ Rpz ¦ 133175
30 tabl.
05909991407643 ¦ Rpz ¦ 133176
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01XE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Erlotinib SUN 25 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Erlotinibum 25 mg / Erlotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991407537 ¦ Rpz ¦ 133165
30 tabl.
05909991407544 ¦ Rpz ¦ 133166
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01XE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Erlotinib SUN 100 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Erlotinibum 100 mg / Erlotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991407612 ¦ Rpz ¦ 133173
30 tabl.
05909991407629 ¦ Rpz ¦ 133174
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01XE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fulvestrantum 250 mg/5 ml / Fulvestrantum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991389758 ¦ Rp ¦ 130585
1 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 1 igła
05909991389765 ¦ Rp ¦ 130586
2 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 2 igły
05909991436506 ¦ Rp ¦ 137247
4 amp.-strzyk. ¦ 4 igły z systemem zabezpieczającym
05909991436513 ¦ Rp ¦ 137248
6 amp.-strzyk. ¦ 6 igieł z systemem zabezpieczającym

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L02BA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tadalafil SUN 10 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tadalafilum 10 mg / Tadalafilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991371623 ¦ Rp ¦ 128033
4 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: G04BE08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tadalafil SUN 20 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tadalafilum 20 mg / Tadalafilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991371630 ¦ Rp ¦ 128034
2 tabl.
05909991371647 ¦ Rp ¦ 128035
4 tabl.
05909991371654 ¦ Rp ¦ 128036
8 tabl.
05909991371661 ¦ Rp ¦ 128037
10 tabl.
05909991371678 ¦ Rp ¦ 128038
12 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: G04BE08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tadalafil SUN 5 mg Tabletki powlekane – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tadalafilum 5 mg / Tadalafilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991371593 ¦ Rp ¦ 128030
14 tabl.
05909991371609 ¦ Rp ¦ 128031
28 tabl.
05909991371616 ¦ Rp ¦ 128032
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: G04BE08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tobramycyna SUN 300 mg/5 ml Roztwór do nebulizacji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tobramycinum 300 mg/ampułkę / Tobramycinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991321444 ¦ Rp ¦ 121058
56 amp. 5 ml
05909991321451 ¦ Rp ¦ 121059
112 amp. 5 ml
05909991321468 ¦ Rp ¦ 121060
168 amp. 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: J01GB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bortezomib SUN 3,5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Bortezomibum 3.5 mg / Bortezomibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991351762 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1102/001 ¦ 117086
1 fiol. 3,5 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01XG01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pemetreksed SUN 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pemetrexedum dinatricum (siedmiowodny) 698.97 mg/fiolkę / Pemetrexedum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991289379 ¦ Rpz ¦ 117156
1 fiol. 500 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01BA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pemetreksed SUN 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pemetrexedum dinatricum (siedmiowodny) 1397.93 mg/fiolkę / Pemetrexedum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991289386 ¦ Rpz ¦ 117157
1 fiol. 1000 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01BA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pemetreksed SUN 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pemetrexedum dinatricum (siedmiowodny) 139.79 mg/fiolkę / Pemetrexedum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991289362 ¦ Rpz ¦ 117155
1 fiol. 100 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01BA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Odomzo 200 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sonidegibum 200 mg / Sonidegibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991239022 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1030/001 ¦ 111035
10 kaps.
05909991239039 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1030/002 ¦ 111036
30 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01XJ02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pantoprazol SUN 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pantoprazolum natricum sesquihydricum 45.12 mg / Pantoprazolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991228613 ¦ Rp ¦ 109300
1 fiol. 40 mg proszku
05909991291273 ¦ Rp ¦ 117406
5 fiol. 40 mg proszku
05909991383053 ¦ Rp ¦ 129548
10 fiol. 40 mg proszku
05909991395537 ¦ Rp ¦ 131383
50 fiol. 40 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: A02BC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Gemcitabine SUN 10 mg/ml Roztwór do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Gemcitabini hydrochloridum 11,384 mg/ml / Gemcitabinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991285302 ¦ Lz ¦ 116792
1 worek 170 ml
05909991285319 ¦ Lz ¦ 116793
1 worek 120 ml
05909991285326 ¦ Lz ¦ 116794
1 worek 220 ml
05909991285333 ¦ Lz ¦ 116795
1 worek 200 ml
05909991285340 ¦ Lz ¦ 116796
1 worek 160 ml
05909991285357 ¦ Lz ¦ 116797
1 worek 180 ml
05909991285364 ¦ Lz ¦ 116798
5 worków 220 ml
05909991285371 ¦ Lz ¦ 116799
5 worków 160 ml
05909991285388 ¦ Lz ¦ 116800
5 worków 180 ml
05909991285395 ¦ Lz ¦ 116801
5 worków 120 ml
05909991285401 ¦ Lz ¦ 116802
5 worków 170 ml
05909991285418 ¦ Lz ¦ 116803
5 worków 200 ml
05909991285425 ¦ Lz ¦ 116804
10 worków 180 ml
05909991285432 ¦ Lz ¦ 116805
10 worków 170 ml
05909991285449 ¦ Lz ¦ 116806
10 worków 120 ml
05909991285456 ¦ Lz ¦ 116807
10 worków 220 ml
05909991285463 ¦ Lz ¦ 116808
10 worków 200 ml
05909991285470 ¦ Lz ¦ 116809
10 worków 160 ml
05909991390631 ¦ Lz ¦ 130681
1 worek 140 ml
05909991390648 ¦ Lz ¦ 130682
5 worków 140 ml
05909991390655 ¦ Lz ¦ 130683
10 worków 140 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Levetiracetam SUN 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/11/741/001 ¦ 89647
10 fiol. 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: N03AX14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Atosibanum 6,75 mg/0,9 ml / Atosibanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991283438 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/852/001 ¦ 24956
1 fiol. 0,9 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: G02CX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Atosibanum 37,5 mg/5 ml / Atosibanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991283445 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/852/002 ¦ 29577
1 fiol. 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: G02CX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Temozolomide Sun 20 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Temozolomidum 20 mg / Temozolomidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063368 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/003 ¦ 24726
1 butelka 5 kaps.
05909991287979 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/015 ¦ 106286
5 kaps.
05909991287986 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/016 ¦ 106287
20 kaps.
05909991287993 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/004 ¦ 106288
1 butelka 20 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01AX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Temozolomide Sun 100 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Temozolomidum 100 mg / Temozolomidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063375 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/005 ¦ 24788
1 butelka 5 kaps.
05909991288020 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/006 ¦ 106289
1 butelka 20 kaps.
05909991288006 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/017 ¦ 106290
5 kaps.
05909991288013 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/018 ¦ 106291
20 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01AX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Temozolomide Sun 140 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Temozolomidum 140 mg / Temozolomidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063382 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/007 ¦ 25694
1 butelka 5 kaps.
05909991288037 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/019 ¦ 106292
5 kaps.
05909991288044 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/020 ¦ 106293
20 kaps.
05909991288051 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/008 ¦ 106294
1 butelka 20 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01AX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Temozolomide Sun 180 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Temozolomidum 180 mg / Temozolomidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063399 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/009 ¦ 25859
1 butelka 5 kaps.
05909991288068 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/021 ¦ 106295
5 kaps.
05909991288082 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/011 ¦ 106296
1 butelka 20 kaps.
05909991288075 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/022 ¦ 106297
20 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01AX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Temozolomide Sun 250 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Temozolomidum 250 mg / Temozolomidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063405 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/011 ¦ 26003
1 butelka 5 kaps.
05909991288099 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/023 ¦ 106298
5 kaps.
05909991288112 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/012 ¦ 106299
1 butelka 20 kaps.
05909991288105 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/024 ¦ 106300
20 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01AX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Temozolomide Sun 5 mg Kapsułki twarde – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Temozolomidum 5 mg / Temozolomidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063351 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/001 ¦ 24454
1 butelka 5 kaps.
05909991287948 ¦ Rpz ¦ EU/1/1/697/013 ¦ 106283
5 kaps.
05909991287962 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/11/697/002 ¦ 106284
1 butelka 20 kaps.
05909991287955 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/697/014 ¦ 106285
20 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: L01AX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2025 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka