Cervarix Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 16 i 18] (rekombinowana, z adiuwantem, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/07/419/006 ¦ 159248
10 amp.-strzyk. ¦ 10 igieł
Rp ¦ EU/1/07/419/007 ¦ 159249
10 amp.-strzyk. ¦ 20 igieł
Rp ¦ EU/1/07/419/009 ¦ 159250
10 amp.
Rp ¦ EU/1/07/419/008 ¦ 159251
1 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/07/419/004 ¦ 159252
1 igła ¦ 1 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/07/419/005 ¦ 159253
2 igły ¦ 1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BM02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cervarix Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego [typy 16 i 18] (rekombinowana, z adiuwantem, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990064700 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/001 ¦ 37192
1 fiol. 0,5 ml
05909990064724 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/002 ¦ 37193
10 fiol. 0,5 ml
05909990064731 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/003 ¦ 37194
100 fiol. 0,5 ml
05909990064748 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/004 ¦ 37195
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05909990064755 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/005 ¦ 37196
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 igły
05909990064762 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/006 ¦ 37197
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
05909990064779 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/007 ¦ 37198
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 20 igieł
05909990064786 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/008 ¦ 37199
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990064793 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/009 ¦ 37200
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990689941 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/010 ¦ 49202
1 fiol. 1 ml (2 dawki)
05909990689958 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/011 ¦ 49203
10 fiol. 1 ml (2 dawki)
05909990689965 ¦ Rp ¦ EU/1/07/419/012 ¦ 49204
100 fiol. 1 ml (2 dawki)
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BM02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
