LEKI NA RECEPTĘ
Ifapidin 250 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ticlopidini hydrochloridum 250 mg / Ticlopidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990797110 ¦ Rp ¦ 23839
20 tabl. w blistrze (1 x 20)
05909990797127 ¦ Rp ¦ 23840
30 tabl. (2 x 15)
05909990797134 ¦ Rp ¦ 23841
60 tabl. w blistrach (3 x 20)
05909990694846 ¦ Rp ¦ 49632
60 tabl. w blistrach (6 x 10)
05909990694853 ¦ Rp ¦ 49633
20 tabl. w blistrach (2 x 10)
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals Ltd.
Kod ATC: B01AC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lamitrin S 25 mg Tabletki do rozgryzania i żucia / do sporządzania zawiesiny – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamotriginum 25 mg / Lamotriginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990787210 ¦ Rp ¦ 197
30 tabl.
05909990787227 ¦ Rp ¦ 198
56 tabl.
05909990422296 ¦ Rp ¦ 32558
42 tabl.
05909990422302 ¦ Rp ¦ 32560
21 tabl.
05909990691128 ¦ Rp ¦ 49295
10 tabl.
05909990691135 ¦ Rp ¦ 49296
14 tabl.
05909990691142 ¦ Rp ¦ 49297
28 tabl.
05909990691159 ¦ Rp ¦ 49298
50 tabl.
05909990691166 ¦ Rp ¦ 49299
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N03AX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cipramil 20 mg Tabletki powlekane – H. Lundbeck A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Citalopramum 20 mg / Citalopramum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990801510 ¦ Rp ¦ 210
28 tabl.
05909990801527 ¦ Rp ¦ 211
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
H. Lundbeck A/S
Kod ATC: N06AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Toksoid błoniczy ad 10 ml + Toksoid tężcowy nie mniej niż 40 j.m. / Vaccinum diphtheriae et tetani, antigenio minutum, adsorbatum Szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, adsorbowana, o zmniejszonej zawartości antygenu
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990003815 ¦ Rp ¦ 9787
15 amp. 0,5 ml
05909990003822 ¦ Rp ¦ 20806
1 amp. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED S.A.
Kod ATC: J07AM51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Exelon 3 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivastigminum 3 mg / Rivastigminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990781218 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/004 ¦ 134
28 kaps.
05909990781225 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/005 ¦ 269
56 kaps.
05909990781232 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/006 ¦ 270
112 kaps.
05909990000944 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/015 ¦ 23773
250 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: N06DA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Singulair 5 5 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Organon Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Montelukastum 5 mg / Montelukastum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990795611 ¦ Rp ¦ 247
14 tabl.
05909990795628 ¦ Rp ¦ 248
28 tabl.
05909990650217 ¦ Rp ¦ 44050
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Organon Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tramal Retard 200 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tramadoli hydrochloridum 200 mg / Tramadoli hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990786411 ¦ Rp ¦ 152
10 tabl.
05909990786428 ¦ Rp ¦ 153
30 tabl.
05909990786435 ¦ Rp ¦ 154
50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: N02AX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xanax SR 0,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Upjohn EESV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alprazolamum 0.5 mg / Alprazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990793914 ¦ Rp ¦ 178
30 tabl.
05909990793921 ¦ Rp ¦ 179
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Upjohn EESV
Kod ATC: N05BA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Imovane 7,5 mg Tabletki powlekane – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Zopiclonum 7.5 mg / Zopiclonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990172214 ¦ Rp ¦ 171
5 tabl.
05909990172221 ¦ Rp ¦ 172
20 tabl. (2 x 10)
05909990419395 ¦ Rp ¦ 29532
20 tabl. ( 1 x 20)
05909991448615 ¦ Rp ¦ 139304
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: N05CF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Citocartin 100 (40 mg + 10 mcg)/ml Roztwór do wstrzykiwań – Molteni Dental s.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Articaini hydrochloridum 40 mg/ml + Adrenalinum 10 mg/ml / Articaini hydrochloridum + Adrenalinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990788613 ¦ Rp ¦ 136
10 wkładów 1,7 ml
05909990788620 ¦ Rp ¦ 137
50 wkładów 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Molteni Dental s.r.l.
Kod ATC: N01BB58
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacipil 6 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacidipinum 6 mg / Lacidipinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990625680 ¦ Rp ¦ 34614
14 tabl.
05909990625697 ¦ Rp ¦ 34615
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: C08CA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sortis 20 20 mg Tabletki powlekane – Upjohn EESV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum calcicum 21.7 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990784714 ¦ Rp ¦ 151
30 tabl.
05909990784721 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 19693
14 tabl.
05909990634545 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 42165
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Upjohn EESV
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Arthryl Fast (400 mg + 10 mg)/2 ml Roztwór do wstrzykiwań – Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glucosamini sulfas 400 mg/2 ml + Lidocaini hydrochloridum 10 mg/2 ml / Glucosamini sulfas + Lidocaini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991029944 ¦ Rp ¦ 59236
6 amp. 2 ml ¦ 6 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
NovoNorm 0,5 mg Tabletki – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Repaglinidum 0.5 mg / Repaglinidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990804016 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/004 ¦ 128
30 tabl.
05909990804023 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/005 ¦ 129
90 tabl.
05909990804030 ¦ Rp ¦ EU/1/98/076/006 ¦ 130
120 tabl.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/076/007 ¦ 105330
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/98/076/024 ¦ 105331
270 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neomycinum Jelfa 5 mg/g Maść do oczu – Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Neomycini sulfas 5 mg/g / Neomycini sulfas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990790913 ¦ Rp ¦ 45978
1 tuba 3 g
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Kod ATC: S01AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Filgrastim Hexal 30 mln j.m./0,5 ml (60 mln j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji – Hexal AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 30 mln j./ 0,5 ml / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990683307 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/496/001 ¦ 46180
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990683338 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/496/002 ¦ 46181
3 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990683345 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/496/003 ¦ 46387
5 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
05909990683352 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/496/004 ¦ 48680
10 amp.-strzyk. 0,5 ml z zabezpieczeniem igły
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/496/009 ¦ 122162
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/496/010 ¦ 122163
3 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/496/015 ¦ 122164
5 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/496/012 ¦ 122165
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Hexal AG
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Exelon 6 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivastigminum 6 mg / Rivastigminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990781416 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/010 ¦ 113
28 kaps.
05909990781423 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/011 ¦ 117
56 kaps.
05909990781430 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/012 ¦ 118
112 kaps.
05909990000968 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/017 ¦ 23775
250 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: N06DA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ursopol 300 mg Kapsułki twarde – Bausch Health Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum ursodeoxycholicum 300 mg / Acidum ursodeoxycholicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990798216 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 119
20 kaps.
05909990798223 ¦ Rp ¦ 120
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Ltd.
Kod ATC: A05AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Twinrix Adult Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vaccinum Hepatits A+B 1 ml (1 dawka) / Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990794812 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 58
1 fiol. 1 ml
05909990794829 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 59
10 fiol. 1 ml
05909990794836 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 61
25 fiol. 1 ml
05909990794843 ¦ Rp ¦ EU/1/96/020/007 ¦ 62
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 1 igła
05909990794850 ¦ Rp ¦ EU/1/96/020/008 ¦ 63
10 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 1 igła
05909990794867 ¦ Rp ¦ EU/1/96/020/009 ¦ 64
25 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 1 igła
05909990794874 ¦ Rp ¦ EU/1/96/020/001 ¦ 65
1 amp.-strzyk. 1 ml bez igły
05909990794881 ¦ Rp ¦ EU/1/96/020/002 ¦ 66
10 amp.-strzyk. 1 ml bez igły
05909990794898 ¦ Rp ¦ EU/1/96/020/003 ¦ 67
25 amp.-strzyk. 1 ml bez igły
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Kod ATC: J07BC20
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
AmBisome liposomal 50 mg Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amphotericinum B 50 mg / Amphotericinum B
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990800018 ¦ Rp ¦ 70
10 fiol. 50 mg + filtr membranowy
05909990800025 ¦ Rp ¦ 13146
1 fiol. 50 mg + filtr membranowy
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J02AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
