• Polski
  • Русский
  • English

Spexotras 0,05 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu doustnego – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trametinibum 0.05 mg/ml / Trametinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/23/1781/001 ¦ 153074
1 butelka + 1 łącznik + 1 strzykawka doustna

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EE01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Finlee 10 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dabrafenibum 10 mg / Dabrafenibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/23/1767/001 ¦ 152239
1 butelka 210 tabl. ¦ 2 miarki
Rpz ¦ EU/1/23/1767/002 ¦ 152240
2 miarki ¦ 2 butelki 210 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tevimbra 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tislelizumabum 10 mg/ml / Tislelizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/23/1758/001 ¦ 151708
1 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1758/002 ¦ 151709
2 fiol. 10 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01FF09

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Entresto 6 mg/6 mg Granulat – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sakubitryl 6.1 mg + Valsartanum 6.4 mg / Sakubitryl + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421171254 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/023 ¦ 150292
60 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Entresto 15 mg/16 mg Granulat – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sakubitryl 15.18 mg + Valsartanum 16.07 mg / Sakubitryl + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421171261 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/024 ¦ 150293
60 kaps. zawierających 10 granulek

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pluvicto 1000 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Lutetii (177Lu) vipivotidi tetraxetanum 1000 MBq/ml / Lutetii (177Lu) vipivotidi tetraxetanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991502836 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1703/001 ¦ 147914
1 fiol. 7,5 ml – 12,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V10XX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Locametz 25 mcg Zestaw do sporządzania preparatu radiofarmaceutycznego – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Gozetotyd 25 mcg / Gozetotyd

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991502843 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1692/001 ¦ 147915
1 fiolka 10 ml
¦ UR/Z/4c/187/22

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V09IX14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Scemblix 20 mg Tabletka powlekana – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Asciminibum 20 mg / Asciminibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421131616 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1670/002 ¦ 147188
60 tabl.
Rpz ¦ EU/1/22/1670/001 ¦ 147189
20 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Scemblix 40 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Asciminibum 40 mg / Asciminibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/22/1670/003 ¦ 147190
20 tabl.
07613421131623 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1670/004 ¦ 147191
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mayzent 1 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Siponimod 1 mg / Siponimod

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421058906 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1414/007 ¦ 146289
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1414/008 ¦ 146290
98 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AA42

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tabrecta 150 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Capmatinibum 150 mg / Capmatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/22/1650/002 ¦ 145614
120 tabl.
¦ UR/Z/4c/142/22 – 04150176144919 ¦ UR/Z/4c/096/23
Rpz ¦ EU/1/22/1650/001 ¦ 145615
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EX17

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tabrecta 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Capmatinibum 200 mg / Capmatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/22/1650/003 ¦ 145616
60 tabl.
Rpz ¦ EU/1/22/1650/004 ¦ 145617
120 tabl.
¦ UR/Z/4c/097/23 – 04150176145169, 04150176145169, 09088885510730 ¦ UR/Z/4c/143/22 – 04150176145169, 04150176145169

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EX17

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cosentyx 75 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Secukinumabum 75 mg / Secukinumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421049416 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/980/012 ¦ 144634
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/14/980/013 ¦ 144635
3 amp.-strzyk. 0,5 ml opakowanie zbiorcze

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cosentyx 300 mg Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Secukinumabum 300 mg / Secukinumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421040130 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/980/010 ¦ 138759
1 wstrzykiwacz
Rpz ¦ EU/1/14/980/011 ¦ 138760
3 wstrzykiwacz
Rpz ¦ EU/1/14/980/008 ¦ 148755
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/14/980/009 ¦ 148756
3 amp.-strzyk.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Leqvio 284 mg/1,5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Inclisiranum natricum Każdy ml zawiera inklisiran sodu w ilości odpowiadającej 189 mg inklisiranu / Inclisiranum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421047276 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1494/001; EU/1/20/1494/002 ¦ 138568
1 amp.-strzyk. 1,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C10AX16

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bemrist Breezhaler 125 mcg + 127,5 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 125 mcg + Mometasoni furoas 127.5 mcg / Indakaterol + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1441/005 ¦ 137803
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1441/006 ¦ 137804
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1441/007 ¦ 137805
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/20/1441/008 ¦ 137806
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AK14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bemrist Breezhaler 125 mcg + 260 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 125 mcg + Mometasoni furoas 260 mcg / Indakaterol + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1441/009 ¦ 137807
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1441/010 ¦ 137808
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1441/011 ¦ 137809
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/20/1441/012 ¦ 137810
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AK14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Bemrist Breezhaler 125 mcg + 62,5 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 125 mcg + Mometasoni furoas 62.5 mcg / Indakaterol + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1441/001 ¦ 137799
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1441/002 ¦ 137800
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1441/003 ¦ 137801
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/20/1441/004 ¦ 137802
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AK14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zimbus Breezhaler 114 mcg + 46 mcg + 136 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 114 mcg + Glycopyrronii bromidum 46 mcg + Mometasoni furoas 136 mcg / Indakaterol + Glycopyrronii bromidum + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1440/001 ¦ 137365
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1440/002 ¦ 137366
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1440/003 ¦ 137367
30 kaps. ¦ 1 inhalator + 1 czujnik
Rp ¦ EU/1/20/1440/004 ¦ 137368
90 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1440/005 ¦ 137369
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AL12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Atectura Breezhaler 125 mcg + 62,5 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 125 mcg + Mometasoni furoas 62.5 mcg / Indakaterol + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1439/001 ¦ 137350
10 kaps. ¦ 1 inhalator
07613421045524 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1439/002 ¦ 137351
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1439/003 ¦ 137352
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/20/1439/004 ¦ 137353
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/20/1439/013 ¦ 152274
30 kaps. (dawka pojedyncza) + 1 inhalator + 1 czujnik

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AK14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Atectura Breezhaler 125 mcg + 127,5 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 125 mcg + Mometasoni furoas 127.5 mcg / Indakaterol + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1439/005 ¦ 137354
10 kaps. ¦ 1 inhalator
07613421045531 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1439/006 ¦ 137355
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1439/007 ¦ 137356
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/20/1439/008 ¦ 137357
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/20/1439/014 ¦ 152275
30 kaps. (dawka pojedyncza) + 1 inhalator + 1 czujnik

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AK14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Atectura Breezhaler 125 mcg + 260 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 125 mcg + Mometasoni furoas 260 mcg / Indakaterol + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/20/1439/009 ¦ 137358
10 kaps. ¦ 1 inhalator
07613421045548 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1439/010 ¦ 137359
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1439/011 ¦ 137360
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/20/1439/012 ¦ 137361
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/20/1439/015 ¦ 152276
30 kaps. (dawka pojedyncza) + 1 inhalator + 1 czujnik

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AK14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Enerzair Breezhaler 114 mcg + 46 mcg + 136 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indakaterol 114 mcg + Glycopyrronii bromidum 46 mcg + Mometasoni furoas 136 mcg / Indakaterol + Glycopyrronii bromidum + Mometasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421044619 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/20/1438/001 ¦ 137345
10 kaps. (10 x 1)
Rp ¦ EU/1/20/1438/003 ¦ 137346
30 kaps. ¦ 1 inhalator + 1 czujnik
07613421044596 ¦ Rp ¦ EU/1/20/1438/002 ¦ 137347
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1438/004 ¦ 137348
90 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/20/1438/005 ¦ 137349
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AL12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zolgensma 2 x 10¹³ vg/ml Roztwór do infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Onasemnogenum abeparvovecum 2 x 10¹³ vg/ml / Onasemnogenum abeparvovecum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05397227701083 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/001 ¦ 137224
2 fiol. 8,3 ml
05397227701106 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/003 ¦ 137841
1 fiol. 5,5 ml ¦ 2 fiol. 8,3 ml
05397227701137 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/006 ¦ 137843
1 fiol. 5,5 ml ¦ 3 fiol. 8,3 ml
05397227701168 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/009 ¦ 137844
1 fiol. 5,5 ml ¦ 4 fiol. 8,3 ml
05397227701199 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/012 ¦ 137845
1 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 ml
05397227702844 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/015 ¦ 137846
1 fiol. 5,5 ml ¦ 6 fiol. 8,3 ml
05397227702875 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/018 ¦ 137847
1 fiol. 5,5 ml ¦ 7 fiol. 8,3 ml
05397227702905 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/021 ¦ 137848
1 fiol. 5,5 ml ¦ 8 fiol. 8,3 ml
05397227704886 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/024 ¦ 137849
1 fiol. 5,5 ml ¦ 9 fiol. 8,3 ml
05397227704916 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/027 ¦ 137850
1 fiol. 5,5 ml ¦ 10 fiol. 8,3 ml
05397227704947 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/030 ¦ 137851
1 fiol. 5,5 ml ¦ 11 fiol. 8,3 ml
05397227704978 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/033 ¦ 137852
1 fiol. 5,5 ml ¦ 12 fiol. 8,3 ml
05397227705005 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/036 ¦ 137853
1 fiol. 5,5 ml ¦ 13 fiol. 8,3 ml
05397227701090 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/002 ¦ 137854
2 fiol. 5,5 ml ¦ 1 fiol. 8,3 ml
05397227701120 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/005 ¦ 137855
2 fiol. 5,5 ml ¦ 2 fiol. 8,3 ml
05397227701151 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/008 ¦ 137856
2 fiol. 5,5 ml ¦ 3 fiol. 8,3 ml
05397227701182 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/011 ¦ 137857
2 fiol. 5,5 ml ¦ 4 fiol. 8,3 ml
05397227702837 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/014 ¦ 137858
2 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 ml
05397227704879 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/023 ¦ 137859
2 fiol. 5,5 ml ¦ 8 fiol. 8,3 ml
05397227702868 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/017 ¦ 137860
2 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 ml
05397227702899 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/020 ¦ 137861
2 fiol. 5,5 ml ¦ 7 fiol. 8,3 ml
05397227704930 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/029 ¦ 137862
2 fiol. 5,5 ml ¦ 10 fiol. 8,3 ml
05397227704961 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/032 ¦ 137863
2 fiol. 5,5 ml ¦ 11 fiol. 8,3 ml
05397227704992 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/035 ¦ 137864
2 fiol. 5,5 ml ¦ 12 fiol. 8,3 ml
05397227704909 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/026 ¦ 137865
2 fiol. 5,5 ml ¦ 9 fiol. 8,3 ml
05397227701113 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/004 ¦ 137866
3 fiol. 8,3 ml
05397227701144 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/007 ¦ 137867
4 fiol. 8,3 ml
05397227702851 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/016 ¦ 137868
7 fiol. 8,3 ml
05397227701175 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/010 ¦ 137869
5 fiol. 8,3 ml
05397227702820 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/013 ¦ 137870
6 fiol. 8,3 ml
05397227702882 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/019 ¦ 137871
8 fiol. 8,3 ml
05397227702912 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/022 ¦ 137872
9 fiol. 8,3 ml
05397227704893 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/025 ¦ 137873
10 fiol. 8,3 ml
05397227704923 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/028 ¦ 137874
11 fiol. 8,3 ml
05397227704954 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/031 ¦ 137875
12 fiol. 8,3 ml
05397227704985 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/034 ¦ 137876
13 fiol. 8,3 ml
05397227705012 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1443/037 ¦ 137877
14 fiol. 8,3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: M09AX09

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Piqray 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Alpelisibum 200 mg / Alpelisibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/20/1455/007 ¦ 137158
14 tabl.
07613421024840 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1455/008 ¦ 137159
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/20/1455/009 ¦ 137160
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EM03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Piqray 50 mg; 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Alpelisibum 50 mg; 200 mg / Alpelisibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/20/1455/004 ¦ 137161
28 tabl. (14 tabl. 50 mg + 14 tabl. 200 mg)
07613421024833 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1455/005 ¦ 137162
56 tabl. (28 tabl. 50 mg + 28 tabl. 200 mg)
Rpz ¦ EU/1/20/1455/006 ¦ 137163
168 tabl. (84 tabl. 50 mg + 84 tabl. 200 mg)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EM03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Piqray 150 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Alpelisibum 150 mg / Alpelisibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/20/1455/001 ¦ 137155
28 tabl.
07613421024826 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1455/002 ¦ 137156
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/20/1455/003 ¦ 137157
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EM03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zykadia 150 mg Tabletka powlekana – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ceritinibum 150 mg / Ceritinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/15/999/004 ¦ 135907
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01ED02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mayzent 0,25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Siponimodum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421024598 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1414/001 ¦ 135698
12 tabl.
07613421034931 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1414/002 ¦ 135699
120 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1414/004 ¦ 148780
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AA42

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mayzent 2 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

2 mg / Siponimodum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421024581 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1414/003 ¦ 135700
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1414/006 ¦ 148778
98 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1414/005 ¦ 148779
14 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AA42

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Beovu 120 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Brolucizumabum 120 mg/ml / Brolucizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421034993 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1417/001 ¦ 135603
1 amp.-strzyk. 0,165 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1417/002 ¦ 135604
1 fiol. 0,23 ml + 1 igła z filtrem

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01LA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aimovig 140 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Erenumabum 140 mg/ml / Erenumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/18/1293/006 ¦ 133965
1 amp.-strzyk. 1 ml
07613421024604 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1293/004 ¦ 133966
1 wstrzykiwacz 1 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1293/005 ¦ 133967
3 wstrzykiwacze 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N02CD01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Gilenya 0,25 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fingolimodum 0.25 mg / Fingolimodum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/11/677/007 ¦ 131738
7 kaps.
07613421019402 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/677/008 ¦ 131739
28 kaps.
Rpz ¦ EU/1/11/677/009 ¦ 152418
7 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AA27

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 1 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 1 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/11/710/016 ¦ 131435
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Luxturna 5 x 10^12 genomów wektora/ml Koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Voretigene neparvovec

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421040529 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1331/001 ¦ 131287
1 fiol. koncentratu 0,5 ml + 2 fiol. rozp. 1,7 ml
¦ UR/Z/4b/026/23 – 04150152053112

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01XA27

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kymriah 1,2 x 10^6 – 6 x 10^8 komórek Dyspersja do infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tisagenlecleucelum 1,2 x 10^6 – 6 x 10^8 komórek / Tisagenlecleucelum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991384388 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1297/001 ¦ 129544
1 worek

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01XL04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aimovig 70 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Erenumabum 70 mg/ml / Erenumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421020101 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1293/001 ¦ 129453
1 wstrzykiwacz 1 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1293/003 ¦ 129454
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1293/002 ¦ 129455
3 wstrzykiwacze 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N02CD01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 90 mg Granulat – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 90 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991354404 ¦ Rpz ¦ EU/1/006/356/020 ¦ 125530
30 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 180 mg Granulat – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 180 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991354411 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/021 ¦ 125531
30 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 360 mg Granulat – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 360 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991354428 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/022 ¦ 125532
30 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tasigna 50 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nilotinibum 50 mg / Nilotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991351755 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/015 ¦ 125198
120 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rydapt 25 mg Kapsułki miękkie – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Midostaurinum 25 mg / Midostaurinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991341527 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1218/001 ¦ 123946
112 kaps.
05909991353995 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1218/002 ¦ 125467
56 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EX10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kisqali 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ribociclibi succinas 200 mg / Ribociclibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991336769 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1221/005 ¦ 123340
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1221/008 ¦ 123341
63 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1221/006 ¦ 123342
63 tabl.
05909991336776 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1221/007 ¦ 123343
63 tabl.
05909991336783 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1221/001 ¦ 124896
21 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1221/002 ¦ 124897
21 tabl.
05909991336790 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1221/003 ¦ 124898
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1221/004 ¦ 124899
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1221/010 ¦ 124910
126 tabl.
05909991344948 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1221/009 ¦ 124911
126 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1221/012 ¦ 124912
189 tabl. (op. zbiorcze)
05909991344955 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1221/011 ¦ 124913
189 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EF02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ilaris 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Canakinumabum 150 mg/ml / Canakinumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07613421054038 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/564/004 ¦ 122998
1 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 2 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 2 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/11/710/010 ¦ 122348
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/710/011 ¦ 122349
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/710/009 ¦ 152364
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 3 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 3 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/11/710/012 ¦ 122350
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/710/013 ¦ 122351
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 5 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 5 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/11/710/014 ¦ 122353
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/11/710/015 ¦ 122354
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neparvis 97 mg + 103 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sacubitrilum 97 mg + Valsartanum 103 mg / Sacubitrilum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/16/1103/005 ¦ 116641
26 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/006 ¦ 116642
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/007 ¦ 116643
168 tabl.
Rp ¦ EU/1 /16/1103/014 ¦ 125985
14 tabl.
Rp ¦ EU/1 /16/1103/015 ¦ 125986
20 tabl.
Rp ¦ EU/1 /16/1103/016 ¦ 125987
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neparvis 49 mg + 51 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sacubitrilum 49 mg + Valsartanum 51 mg / Sacubitrilum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/16/1103/002 ¦ 116534
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/003 ¦ 116535
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/004 ¦ 116536
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/011 ¦ 125982
14 tabl.
Rp ¦ EU/1 /16/1103/012 ¦ 125983
20 tabl. (1 x 100)
Rp ¦ EU/1 /16/1103/013 ¦ 125984
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Neparvis 24 mg + 26 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sacubitrilum 24 mg + Valsartanum 26 mg / Sacubitrilum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/16/1103/001 ¦ 116533
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/008 ¦ 125978
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/009 ¦ 125979
20 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/010 ¦ 125980
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1103/017 ¦ 125981
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 360 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 360 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/06/356/018 ¦ 116394
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/06/356/019 ¦ 116395
300 tabl.
05909991273965 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/017 ¦ 137257
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 90 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 90 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991281342 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/011 ¦ 116371
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/06/356/012 ¦ 116372
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/06/356/013 ¦ 116373
300 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 180 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 180 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991281359 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/014 ¦ 116390
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/06/356/015 ¦ 116391
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/06/356/016 ¦ 116392
300 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revolade 25 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eltrombopagum 25 mg / Eltrombopagum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991273972 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/013 ¦ 115480
30 sasz. 25 mg + zestaw do sporządzania i podania

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: B02BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revolade 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eltrombopagum 12.5 mg / Eltrombopagum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991273941 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/010 ¦ 115477
14 tabl.
¦ UR/Z/4c/044/22
05909991273958 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/011 ¦ 115478
28 tabl.
05909991281366 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/012 ¦ 115479
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: B02BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Entresto 49 mg + 51 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sacubitrilum 49 mg + Valsartanum 51 mg / Sacubitrilum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991245450 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/002 ¦ 111881
28 tabl.
05909991245467 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/003 ¦ 111882
56 tabl.
05909991245474 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/004 ¦ 111883
168 tabl.
05909991267858 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/011 ¦ 114811
14 tabl.
05909991267865 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/012 ¦ 114812
20 tabl.
05909991267872 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/013 ¦ 114813
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/019 ¦ 138034
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/020 ¦ 138035
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Entresto 97 mg + 103 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sacubitrilum 97 mg + Valsartanum 103 mg / Sacubitrilum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991245481 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/005 ¦ 111884
28 tabl.
05909991245498 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/006 ¦ 111885
56 tabl.
05909991245504 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/007 ¦ 111886
168 tabl.
05909991267889 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/014 ¦ 114814
14 tabl.
05909991267896 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/015 ¦ 114815
20 tabl.
05909991267902 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/016 ¦ 114816
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/021 ¦ 138036
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/022 ¦ 138037
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zykadia 150 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ceritinibum 150 mg / Ceritinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991220075 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/999/001 ¦ 108186
150 kaps.
Rpz ¦ EU/1/15/999/002 ¦ 125662
40 kaps.
Rpz ¦ EU/1/15/999/003 ¦ 131234
90 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01ED02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cosentyx 150 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Secukinumabum 150 mg / Secukinumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991203764 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/980/001 ¦ 106063
1 fiol. proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cosentyx 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Secukinumabum 150 mg/ml / Secukinumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991203825 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/980/002; EU/1/14/980/004 ¦ 106069
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 1 wstrzykiwacz 1 ml
05909991203832 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/980/003; EU/1/14/980/005 ¦ 106071
2 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 2 wstrzykiwacze 1 ml
Rpz ¦ EU/1/14/980/007 ¦ 119662
6 wstrzykiwaczy 1 ml
Rpz ¦ EU/1/14/980/006 ¦ 119663
6 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/14/980/001 ¦ 149019
1 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Jakavi 10 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ruxolitinibum 10 mg / Ruxolitinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991198282 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/015 ¦ 105340
56 tabl.
05909991198299 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/773/013 ¦ 105341
60 tabl.
05909991198305 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/014 ¦ 105342
14 tabl.
05909991198312 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/016 ¦ 105343
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EJ01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ulunar Breezhaler 85 mcg + 43 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 110 mcg + Glycopyrronii bromidum 54 mcg / Indacaterolum + Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/14/917/003 ¦ 103020
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/14/917/006 ¦ 103021
150 kaps. ¦ 25 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/14/917/005 ¦ 103022
96 kaps. ¦ 4 inhalatory
Rp ¦ EU/1/14/917/002 ¦ 103023
12 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/14/917/001 ¦ 103024
6 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/14/917/004 ¦ 103025
90 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/14/917/007 ¦ 122041
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/14/917/008 ¦ 122042
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AL04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Simbrinza (10 mg + 2 mg)/ml Krople do oczu, zawiesina – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Brinzolamidum 10 mg/ml + Brimonidinum 2 mg/ml / Brinzolamidum + Brimonidinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991142490 ¦ Rp ¦ EU/1/14/933/001 ¦ 92097
1 butelka 5 ml
05909991142506 ¦ Rp ¦ EU/1/14/933/002 ¦ 92098
3 butelki 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01EC54

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mekinist 2 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trametinibum 2 mg / Trametinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991141844 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/931/005 ¦ 92024
7 tabl.
05909991141851 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/931/006 ¦ 92025
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EE01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mekinist 0,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trametinibum 0.5 mg / Trametinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991141806 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/931/001 ¦ 92020
7 tabl.
05909991141813 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/931/002 ¦ 92021
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EE01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Simulect 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Basiliximabum 20 mg / Basiliximabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990428113 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/084/001 ¦ 91444
1 fiol. 20 mg proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.
07613421176105 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/084/004 ¦ 151913
1 fiol. 20 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tovanor Breezhaler 44 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Glycopyrronii bromidum 44 mcg / Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/12/790/006 ¦ 91142
150 kaps. ¦ 25 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/12/790/001 ¦ 91143
6 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/003 ¦ 91144
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/005 ¦ 91145
96 kaps. ¦ 4 inhalatory
Rp ¦ EU/1/12/790/002 ¦ 91146
12 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/004 ¦ 91147
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/12/790/007 ¦ 122983
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/790/008 ¦ 122984
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03BB06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Izba 30 mcg/ml Krople do oczu, roztwór – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Travoprostum 30 mcg/ml / Travoprostum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991108533 ¦ Rp ¦ EU/1/13/905/001 ¦ 90759
1 butelka 2,5 ml
05909991108540 ¦ Rp ¦ EU/1/13/905/002 ¦ 90760
3 butelki 2,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01EE04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xoterna Breezhaler 85 mcg + 43 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 85 mcg + Glycopyrronii bromidum 43 mcg / Indacateroli maleas + Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/13/863/001 ¦ 90484
6 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/863/002 ¦ 90485
12 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/863/003 ¦ 90486
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/863/004 ¦ 90487
90 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/863/005 ¦ 90488
96 kaps. ¦ 4 inhalatory
Rp ¦ EU/1/13/863/006 ¦ 90489
150 kaps. ¦ 25 inhalatorów
Rp ¦ EU/1/13/863/007 ¦ 122117
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/863/008 ¦ 122118
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AL04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xiliarx 50 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg / Vildagliptinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/08/486/001 ¦ 90494
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/002 ¦ 90495
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/003 ¦ 90496
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/004 ¦ 90497
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/005 ¦ 90498
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/006 ¦ 90499
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/007 ¦ 90500
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/008 ¦ 90501
112 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/009 ¦ 90502
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/010 ¦ 90503
336 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/486/011 ¦ 90504
336 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 13,3 mg/24 h System transdermalny – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 13,3 mg/24 h / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/98/092/027 ¦ 90406
7 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/028 ¦ 90407
30 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/029 ¦ 90408
60 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/030 ¦ 90409
90 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/040 ¦ 152857
30 saszetek
Rpz ¦ EU/1/98/092/041 ¦ 152858
60 saszetek (2 x 30) saszetek (opakowanie zbiorcze)
Rpz ¦ U/1/98/092/042 ¦ 152859
90 saszetek (3 x 30) (opakowanie zbiorcze)
Rpz ¦ EU/1/98/092/039 ¦ 152860
7 saszetek

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zomarist 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/08/483/001 ¦ 90243
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/002 ¦ 90244
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/003 ¦ 90246
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/004 ¦ 90247
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/005 ¦ 90248
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/006 ¦ 90249
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/013 ¦ 90250
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/014 ¦ 90251
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/015 ¦ 90252
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/019 ¦ 122234
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/020 ¦ 122235
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/021 ¦ 122236
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/022 ¦ 122237
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/031 ¦ 122238
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/032 ¦ 122239
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/023 ¦ 122240
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/033 ¦ 122241
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/024 ¦ 122242
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zomarist 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/08/483/007 ¦ 90253
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/008 ¦ 90254
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/009 ¦ 90255
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/010 ¦ 90256
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/011 ¦ 90257
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/012 ¦ 90258
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/016 ¦ 90259
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/017 ¦ 90260
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/018 ¦ 90261
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/025 ¦ 122243
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/026 ¦ 122244
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/027 ¦ 122245
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/028 ¦ 122246
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/034 ¦ 122247
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/029 ¦ 122248
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/483/035 ¦ 122249
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/483/030 ¦ 122250
360 tabl.
Rp ¦ 122251
360 tabl. (6 x 60)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Enurev Breezhaler 44 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Glycopyrronii bromidum 44 mcg / Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/12/789/001 ¦ 88849
6 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/002 ¦ 88850
12 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/003 ¦ 88851
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/004 ¦ 88852
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/005 ¦ 88853
96 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/006 ¦ 88854
150 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/007 ¦ 119737
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/12/789/008 ¦ 119738
150 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03BB06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/574/049 ¦ 88705
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/050 ¦ 88706
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/051 ¦ 88707
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/052 ¦ 88708
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/053 ¦ 88709
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/054 ¦ 88710
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/055 ¦ 88711
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/060 ¦ 88712
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/056 ¦ 88713
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/057 ¦ 88714
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/058 ¦ 88715
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/059 ¦ 88716
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg + Amlodipini besilas 10 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/574/013 ¦ 88669
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/014 ¦ 88670
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/015 ¦ 88671
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/016 ¦ 88672
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/017 ¦ 88673
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/018 ¦ 88674
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/019 ¦ 88675
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/024 ¦ 88676
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/020 ¦ 88677
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/021 ¦ 88678
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/022 ¦ 88679
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/023 ¦ 88680
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro HCT 5 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/574/025 ¦ 88681
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/026 ¦ 88682
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/027 ¦ 88683
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/028 ¦ 88684
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/029 ¦ 88685
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/030 ¦ 88686
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/031 ¦ 88687
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/036 ¦ 88688
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/032 ¦ 88689
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/033 ¦ 88690
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/034 ¦ 88691
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/035 ¦ 88692
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/574/037 ¦ 88693
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/038 ¦ 88694
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/039 ¦ 88695
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/040 ¦ 88696
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/041 ¦ 88697
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/042 ¦ 88698
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/043 ¦ 88699
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/048 ¦ 88700
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/044 ¦ 88701
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/045 ¦ 88702
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/046 ¦ 88703
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/047 ¦ 88704
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro HCT 5 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/574/001 ¦ 88657
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/002 ¦ 88658
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/003 ¦ 88659
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/004 ¦ 88660
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/005 ¦ 88661
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/006 ¦ 88662
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/007 ¦ 88663
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/574/012 ¦ 88664
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/574/008 ¦ 88665
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/009 ¦ 88666
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/010 ¦ 88667
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/574/011 ¦ 88668
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/575/049 ¦ 88627
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/050 ¦ 88628
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/051 ¦ 88629
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/052 ¦ 88630
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/053 ¦ 88631
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/054 ¦ 88632
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/055 ¦ 88633
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/060 ¦ 88634
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/575/056 ¦ 88635
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/057 ¦ 88636
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/058 ¦ 88637
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/059 ¦ 88638
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia HCT 5 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/575/025 ¦ 88590
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/026 ¦ 88591
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/027 ¦ 88592
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/028 ¦ 88593
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/029 ¦ 88594
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/030 ¦ 88595
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/031 ¦ 88596
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/036 ¦ 88597
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/575/032 ¦ 88598
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/033 ¦ 88599
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/034 ¦ 88600
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/035 ¦ 88601
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/575/013 ¦ 88603
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/014 ¦ 88604
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/015 ¦ 88605
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/016 ¦ 88606
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/017 ¦ 88607
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/018 ¦ 88608
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/019 ¦ 88609
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/024 ¦ 88610
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/575/020 ¦ 88611
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/021 ¦ 88612
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/022 ¦ 88613
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/023 ¦ 88614
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/575/045 ¦ 88496
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/037 ¦ 88615
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/038 ¦ 88616
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/039 ¦ 88617
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/040 ¦ 88618
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/041 ¦ 88619
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/042 ¦ 88620
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/043 ¦ 88621
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/048 ¦ 88622
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/575/044 ¦ 88623
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/046 ¦ 88625
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/047 ¦ 88626
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia HCT 5 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/09/575/001 ¦ 31952
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/002 ¦ 32664
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/003 ¦ 34035
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/004 ¦ 34892
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/005 ¦ 36609
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/006 ¦ 36794
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/007 ¦ 37028
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/575/012 ¦ 88582
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/09/575/008 ¦ 88583
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/010 ¦ 88584
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/010 ¦ 88585
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/575/011 ¦ 88586
280 tabl. (4 x 70)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Entresto 24 mg + 26 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sacubitrilum 24 mg + Valsartanum 26 mg / Sacubitrilum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991245443 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/001 ¦ 88464
28 tabl.
05909991267827 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/008 ¦ 114808
14 tabl.
05909991267834 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/009 ¦ 114809
20 tabl.
05909991267841 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/010 ¦ 114810
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/017 ¦ 131612
196 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1058/018 ¦ 138033
196 tabl.
05909991444198 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1058/001 ¦ Medezin Sp. z o.o. ¦ 138567
28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ultibro Breezhaler 85 mcg + 43 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 143 mcg/1 kaps. + Glycopyrronii bromidum 63 mcg/1 kaps. / Indacaterolum + Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991080891 ¦ Rp ¦ EU/1/13/862/001 ¦ 86113
6 kaps. ¦ 1 inhalator
05909991080907 ¦ Rp ¦ EU/1/13/862/002 ¦ 86114
12 kaps. ¦ 1 inhalator
05909991080921 ¦ Rp ¦ EU/1/13/862/003 ¦ 86115
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/862/004 ¦ 104440
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/13/862/005 ¦ 104441
96 kaps. ¦ 4 inhalatory
Rp ¦ EU/1/13/862/006 ¦ 104442
150 kaps. ¦ 25 inhalatorów
05909991247799 ¦ Rp ¦ EU/1/13/862/007 ¦ 112128
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/13/862/008 ¦ 112129
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AL04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tafinlar 75 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dabrafenib 75 mg / Dabrafenibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991078607 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/865/003 ¦ 85918
1 butelka 28 kaps.
05909991078645 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/865/004 ¦ 85919
1 butelka 120 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tafinlar 50 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dabrafenib 50 mg / Dabrafenibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991078584 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/865/001 ¦ 85916
1 butelka 28 kaps.
05909991078591 ¦ Rpz ¦ EU/1/13/865/002 ¦ 85917
1 butelka 120 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Afinitor 2,5 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 2.5 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991047221 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/009 ¦ 82968
30 tabl.
05909991047238 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/010 ¦ 82969
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Jakavi 15 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ruxolitinibum 15 mg / Ruxolitinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991000905 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/773/002 ¦ 78562
60 tabl.
05909991053772 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/007 ¦ 83541
14 tabl.
05909991053789 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/008 ¦ 83542
56 tabl.
05909991053796 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/009 ¦ 83543
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EJ01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Jakavi 20 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ruxolitinibum 20 mg / Ruxolitinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991000929 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/773/003 ¦ 78563
60 tabl.
05909991053802 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/010 ¦ 83544
14 tabl.
05909991053833 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/011 ¦ 83545
56 tabl.
05909991053840 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/012 ¦ 83546
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EJ01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Seebri Breezhaler 44 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Glycopyrronii bromidum 44 mcg / Glycopyrronii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991000868 ¦ Rp ¦ EU/1/12/788/001 ¦ 78558
6 kaps. ¦ 1 inhalator
05909991000875 ¦ Rp ¦ EU/1/12/788/002 ¦ 78559
12 kaps. ¦ 1 inhalator
05909991000882 ¦ Rp ¦ EU/1/12/788/003 ¦ 78560
30 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/788/004 ¦ 105537
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
Rp ¦ EU/1/12/788/005 ¦ 105538
96 kaps. ¦ 4 inhalatory
Rp ¦ EU/1/12/788/006 ¦ 105539
150 kaps. ¦ 25 inhalatorów
05909991267971 ¦ Rp ¦ EU/1/12/788/007 ¦ 114822
10 kaps. ¦ 1 inhalator
Rp ¦ EU/1/12/788/008 ¦ 114823
150 kaps. ¦ 15 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03BB06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Jakavi 5 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ruxolitinibum 5 mg / Ruxolitinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991053741 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/004 ¦ 33204
14 tabl.
05909991053758 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/005 ¦ 33814
56 tabl.
05909991000899 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/12/773/001 ¦ 78561
60 tabl.
05909991053765 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/773/006 ¦ 83525
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EJ01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ilaris 150 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Canakinumabum 150 mcg / Canakinumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991018504 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/564/001 ¦ 80260
1 fiol. proszku
05909991018603 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/564/002 ¦ 80261
4 fiol. proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Icandra 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990910960 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/001 ¦ 70311
10 tabl.
05909990910977 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/002 ¦ 70312
30 tabl.
05909990910984 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/003 ¦ 70314
60 tabl.
05909990910991 ¦ Rp ¦ EU/1/04/484/004 ¦ 70315
120 tabl.
05909990911004 ¦ Rp ¦ EU/1/04/484/005 ¦ 70316
180 tabl.
05909990911028 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/006 ¦ 70317
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/019 ¦ 119844
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/020 ¦ 119845
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/021 ¦ 119846
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/022 ¦ 119847
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/031 ¦ 119848
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/032 ¦ 119849
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/023 ¦ 119850
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/033 ¦ 119851
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/024 ¦ 119852
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/040 ¦ 148893
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/037 ¦ 148894
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/014 ¦ 148895
18 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie
Rp ¦ EU/1/08/484/041 ¦ 148896
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/015 ¦ 148897
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/039 ¦ 148898
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/043 ¦ 148899
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/013 ¦ 148900
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie
Rp ¦ EU/1/08/484/038 ¦ 148901
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/042 ¦ 148902
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/044 ¦ 148903
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/045 ¦ 148904
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Icandra 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990911035 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/007 ¦ 70318
10 tabl.
05909990911042 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/008 ¦ 70319
30 tabl.
05909990911059 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/009 ¦ 70320
60 tabl.
05909990911066 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/010 ¦ 70321
120 tabl.
05909990911073 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/011 ¦ 70322
180 tabl.
05909990911080 ¦ Rp ¦ EU/1/08/484/012 ¦ 70323
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/025 ¦ 119856
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/026 ¦ 119857
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/027 ¦ 119858
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/034 ¦ 119859
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/028 ¦ 119860
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/035 ¦ 119861
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/029 ¦ 119862
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/036 ¦ 119863
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/08/484/030 ¦ 119864
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/034 ¦ 148905
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/050 ¦ 148906
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/053 ¦ 148907
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/051 ¦ 148908
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/049 ¦ 148909
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/046 ¦ 148910
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/048 ¦ 148911
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/047 ¦ 148912
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/484/035 ¦ 148913
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/036 ¦ 148914
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/08/484/054 ¦ 148915
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Jalra 50 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg / Vildagliptinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990910854 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/001 ¦ 70301
7 tabl.
05909990910861 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/002 ¦ 70302
14 tabl.
05909990910878 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/003 ¦ 70303
28 tabl.
05909990910885 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/004 ¦ 70304
30 tabl.
05909990910892 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/005 ¦ 70305
56 tabl.
05909990910908 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/006 ¦ 70306
60 tabl.
05909990910922 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/007 ¦ 70307
90 tabl.
05909990910939 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/008 ¦ 70308
112 tabl.
05909990910946 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/009 ¦ 70309
180 tabl.
05909990910953 ¦ Rp ¦ EU/1/08/485/010 ¦ 70310
336 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 5 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 5 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990900589 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/004 ¦ 69185
30 tabl.
05909990900596 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/005 ¦ 69186
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 10 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 10 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990900602 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/006 ¦ 69187
30 tabl.
05909990900626 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/007 ¦ 69188
100 tabl.
05909991047184 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/008 ¦ 82965
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votubia 2,5 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 2.5 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990900572 ¦ Rp ¦ EU/1/01/710/003 ¦ 69085
100 tabl.
05909990900558 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/001 ¦ 69183
10 tabl.
05909990900565 ¦ Rp ¦ EU/1/11/710/002 ¦ 69184
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oslif Breezhaler 150 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 150 mcg / Indacaterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990869084 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/001 ¦ 66578
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990869091 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/002 ¦ 66579
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990869107 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/003 ¦ 66580
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990869145 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/004 ¦ 66581
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990869152 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/005 ¦ 66582
300 kaps. ¦ 10 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AC18

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Oslif Breezhaler 300 mcg Proszek do inhalacji w kapsułce twardej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 300 mcg / Indacaterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990869169 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/006 ¦ 66583
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990869176 ¦ Rp ¦ EU/1/00/586/007 ¦ 66584
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990869183 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/008 ¦ 66585
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990869190 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/009 ¦ 66586
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990869206 ¦ Rp ¦ EU/1/09/586/010 ¦ 66587
300 kaps. ¦ 10 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AC18

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Hirobriz Breezhaler 150 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 150 mcg / Indacaterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990868926 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/001 ¦ 66567
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990868933 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/002 ¦ 66568
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990868940 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/003 ¦ 66569
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990868957 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/004 ¦ 66570
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990868964 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/005 ¦ 66571
300 kaps. ¦ 10 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AC18

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Hirobriz Breezhaler 300 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 300 mcg / Indacaterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990868971 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/006 ¦ 66572
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990868988 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/007 ¦ 66573
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990868995 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/008 ¦ 66574
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990869008 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/009 ¦ 66576
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990869077 ¦ Rp ¦ EU/1/09/594/010 ¦ 66577
300 kaps. ¦ 10 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AC18

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revolade 75 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eltrombopagum 75 mg / Eltrombopagum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991078850 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/007 ¦ 42006
14 tabl.
05909991078867 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/008 ¦ 43681
28 tabl.
05909991078874 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/009 ¦ 84220
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: B02BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Gilenya 0,5 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fingolimodum 0.5 mg / Fingolimodum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990856473 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/677/001 ¦ 65519
7 kaps.
05909990856480 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/677/003 ¦ 65520
28 kaps.
05909990856497 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/677/004 ¦ 65521
84 kaps.
Rpz ¦ EU/1/11/677/006 ¦ 119822
98 kaps.
Rpz ¦ EU/1/11/677/002 ¦ 131736
7 kaps.
Rpz ¦ EU/1/11/677/005 ¦ 131737
28 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AA27

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tasigna 150 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nilotinibum 150 mg / Nilotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990833566 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/005 ¦ 63327
28 kaps.
05909990833573 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/006 ¦ 63328
112 kaps.
05909990952069 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/009 ¦ 74150
40 kaps.
05909990952076 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/010 ¦ 74151
120 kaps.
Rpz ¦ EU/1/07/422/013 ¦ 122920
392 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge HCT 10 mg + 160 mg + 12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990771882 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/020 ¦ 38856
56 tabl. (56 x 1)
05909990771806 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/013 ¦ 57104
14 tabl.
05909990771837 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/014 ¦ 57105
28 tabl.
05909990771844 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/015 ¦ 57106
30 tabl.
05909990771851 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/016 ¦ 57107
56 tabl.
05909990771868 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/017 ¦ 57108
90 tabl.
05909990771875 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/018 ¦ 57109
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/019 ¦ 90706
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/021 ¦ 90707
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/022 ¦ 90708
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/023 ¦ 90709
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/024 ¦ 90710
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votrient 200 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pazopanibu chlorowodorek 200 mg / Pazopanibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990764877 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/628/001 ¦ 56394
30 tabl.
05909990764884 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/628/002 ¦ 56395
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Votrient 400 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pazopanibu chlorowodorek 400 mg / Pazopanibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990764891 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/628/003 ¦ 56396
30 tabl.
05909990764907 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/628/004 ¦ 56397
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 9,5 mg/24 h System transdermalny – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 9,5 mg/24 h / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990751105 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/023 ¦ 55114
7 sasz.
05909990751136 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/024 ¦ 55115
30 sasz.
05909990751143 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/025 ¦ 55116
60 sasz.
05909990751150 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/026 ¦ 55117
90 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/036 ¦ 152853
30 saszetek
Rpz ¦ EU/1/98/092/038 ¦ 152854
90 saszetek (3 x 30) (opakowanie zbiorcze)
Rpz ¦ EU/1/98/092/037 ¦ 152855
60 saszetek (2 x 30) (opakowanie zbiorcze )
Rpz ¦ EU/1/98/092/035 ¦ 152856
7 saszetek

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 4,6 mg/24 h System transdermalny – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 4,6 mg/24 h / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990751068 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/019 ¦ 55109
7 sasz.
05909990751075 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/020 ¦ 55110
30 sasz.
05909990751082 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/021 ¦ 55111
60 sasz.
05909990751099 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/022 ¦ 55112
90 sasz.
Rpz ¦ EU/1/98/092/034 ¦ 152849
90 saszetek (3 x 30) (opakowanie zbiorcze )
Rpz ¦ EU/1/98/092/033 ¦ 152850
60 saszetek (2 x 30) (opakowanie zbiorcze )
Rpz ¦ EU/1/98/092/031 ¦ 152851
7 saszetek
Rpz ¦ EU/1/98/092/032 ¦ 152852
30 saszetek

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revolade 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eltrombopagum 25 mg / Eltrombopagum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990748198 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/001 ¦ 54852
14 tabl.
05909990748204 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/002 ¦ 54853
28 tabl.
05909990748211 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/003 ¦ 54854
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: B02BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revolade 50 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eltrombopagum 50 mg / Eltrombopagum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990748235 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/005 ¦ 9805
28 tabl.
05909990748242 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/006 ¦ 11947
84 tabl.
05909990748228 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/612/004 ¦ 54856
14 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: B02BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Onbrez Breezhaler 300 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 300 mcg / Indacaterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990738465 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/006 ¦ 53915
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738472 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/007 ¦ 53916
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738489 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/008 ¦ 53917
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990738496 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/009 ¦ 53918
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990738502 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/010 ¦ 53919
300 kaps. ¦ 30 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AC18

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Onbrez Breezhaler 150 mcg Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Indacateroli maleas 150 mcg / Indacaterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990738403 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/003 ¦ 16782
60 kaps. ¦ 2 inhalatory
05909990738380 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/001 ¦ 53909
10 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738397 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/002 ¦ 53910
30 kaps. ¦ 1 inhalator
05909990738434 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/004 ¦ 53911
90 kaps. ¦ 3 inhalatory
05909990738441 ¦ Rp ¦ EU/1/09/593/005 ¦ 53913
300 kaps. ¦ 30 inhalatorów

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03AC18

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge HCT 10 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990729401 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/037 ¦ 11807
14 tabl.
05909990771493 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/038 ¦ 57091
28 tabl.
05909990771509 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/039 ¦ 57092
30 tabl.
05909990771516 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/040 ¦ 57093
56 tabl.
05909990771530 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/041 ¦ 57094
90 tabl.
05909990771547 ¦ Rp ¦ EU/1/09/056/042 ¦ 57095
98 tabl.
05909990771523 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/044 ¦ 57096
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/043 ¦ 90686
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/045 ¦ 90687
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/046 ¦ 90688
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/047 ¦ 90689
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/048 ¦ 90690
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Afinitor 10 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 10 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990711598 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/004 ¦ 51412
30 tabl.
05909990711604 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/538/005 ¦ 51413
60 tabl.
05909990711628 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/006 ¦ 51414
90 tabl.
05909990743360 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/008 ¦ 54359
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Afinitor 5 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Everolimusum 5 mg / Everolimusum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990711567 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/001 ¦ 51409
30 tabl.
05909990711574 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/09/538/002 ¦ 51410
60 tabl.
05909990711581 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/003 ¦ 51411
90 tabl.
05909990743353 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/538/007 ¦ 54358
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EG02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xolair 75 mg Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Omalizumabum 75 mg / Omalizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990708376 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/005 ¦ 50289
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990708383 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/006 ¦ 50291
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990708390 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/007 ¦ 50293
10 amp.-strzyk. 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03DX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xolair 150 mg Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Omalizumabum 150 mg / Omalizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990708406 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/008 ¦ 51132
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990708437 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/009 ¦ 51137
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909990708444 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/010 ¦ 51138
10 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/011 ¦ 131311
6 amp.-strzyk. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03DX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nevanac 1 mg/ml Krople do oczu, zawiesina – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nepafenac 1 mg/ml / Nepafenacum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990673643 ¦ Rp ¦ EU/1/07/433/001 ¦ 47021
1 butelka 5 ml
Rp ¦ EU/1/07/433/001 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 131480
1 butelka

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01BC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Azarga (10 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu, zawiesina – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Brinzolamidum 10 mg/ml + Timololum 5 mg/ml / Brinzolamidum + Timololum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990673629 ¦ Rp ¦ EU/1/08/482/001 ¦ 47019
1 butelka 5 ml
05909990673636 ¦ Rp ¦ EU/1/08/482/002 ¦ 47020
3 butelki 5 ml
05903792743153 ¦ Rp ¦ EU/1/08/482/001 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 130380
1 butelka 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01ED51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Extavia 250 mcg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Interferonum beta-1b 250 mcg/ml / Interferonum beta-1b

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/454/002 ¦ 29802
15 fiol. proszku + 15 amp.-strzyk. rozp.
05909990650989 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/454/001 ¦ 44128
5 fiol. proszku + 5 amp.-strzyk. rozp.
05909990687008 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/454/005 ¦ 48761
45 fiol. proszku + 45 amp.-strzyk. rozp.
05909990650996 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/454/008 ¦ 81979
15 fiol. proszku + 15 amp.-strzyk. (luer lock) rozp.
Rpz ¦ EU/1/08/454/010 ¦ 119797
5 fiol. proszku + 5 amp.-strzyk. rozp.
Rpz ¦ EU/1/08/454/011 ¦ 119798
14 fiol. proszku + 14 amp.-strzyk. rozp.
Rpz ¦ EU/1/08/454/013 ¦ 119799
14 fiol. proszku + 15 amp.-strzyk. rozp.
Rpz ¦ EU/1/08/454/014 ¦ 119800
42 fiol. proszku + 45 amp.-strzyk. rozp.
Rpz ¦ EU/1/08/454/012 ¦ 119801
42 fiol. proszku + 42 amp.-strzyk. rozp.
Rpz ¦ EU/1/08/454/009 ¦ 119802
45 fiol. proszku + 45 amp.-strzyk. rozp.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: LO3AB08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Eucreas 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990082674 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/001 ¦ 38736
10 tabl.
05909990082681 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/002 ¦ 38737
30 tabl.
05909990082698 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/003 ¦ 38738
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/019 ¦ 83764
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/020 ¦ 83765
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/021 ¦ 83766
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/004 ¦ 90551
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/005 ¦ 90552
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/006 ¦ 90553
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/013 ¦ 90554
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/014 ¦ 90555
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/015 ¦ 90556
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/022 ¦ 119778
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/031 ¦ 119779
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/023 ¦ 119780
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/032 ¦ 119781
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/024 ¦ 119782
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/033 ¦ 119783
360 tabl. (6 x 60)
07613421047290 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ 137252
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/043 ¦ 148831
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/044 ¦ 148832
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/038 ¦ 148833
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/045 ¦ 148834
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/037 ¦ 148835
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/042 ¦ 148836
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/040 ¦ 148837
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ 148838
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/041 ¦ 148839
180 tabl.
05903792743627 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/039 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149779
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Eucreas 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990082704 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/007 ¦ 38739
10 tabl.
05909990082728 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/008 ¦ 38740
30 tabl.
05909990082735 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/009 ¦ 38741
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/025 ¦ 83767
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/026 ¦ 83768
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/027 ¦ 83769
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/010 ¦ 90563
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/011 ¦ 90564
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/012 ¦ 90565
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/016 ¦ 90566
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/017 ¦ 90567
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/018 ¦ 90568
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/034 ¦ 119784
120 tabl. (2 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/028 ¦ 119785
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/035 ¦ 119786
180 tabl. (3 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/029 ¦ 119787
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/036 ¦ 119788
360 tabl. (6 x 60)
Rp ¦ EU/1/07/425/030 ¦ 119789
360 tabl.
07613421047306 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/048 ¦ 137253
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/050 ¦ 148840
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/049 ¦ 148841
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/047 ¦ 148842
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/054 ¦ 148843
360 tabl. (6×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/051 ¦ 148844
360 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/046 ¦ 148845
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/425/053 ¦ 148846
180 tabl. (3×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/052 ¦ 148847
120 tabl. (2×60) tabletek (opakowanie zbiorcze)
Rp ¦ EU/1/07/425/048 ¦ 148848
60 tabl.
05903792743634 ¦ Rp ¦ EU/1/07/425/048 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149967
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BD08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 9,5 mg/24 h System transdermalny, plaster – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 9,5 mg/24 h / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990066759 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/023 EU/1/98/066/039 ¦ 37376
7 sasz.
05909990066766 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/024; EU/1/98/066/040 ¦ 37377
30 sasz.
05909991138264 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/033 EU/1/98/066/049 ¦ 83790
42 sasz.
05909991138271 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/025 EU/1/98/066/041 ¦ 83791
60 sasz.
05909991138288 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/034 EU/1/98/066/050 ¦ 83792
84 sasz.
05909991138295 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/026 EU/1/98/066/042 ¦ 84803
90 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Galvus 50 mg Tabletki – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vildagliptinum 50 mg / Vildagliptinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990066551 ¦ Rp ¦ EU/1/07/414/001 ¦ 20600
7 tabl.
05909990066568 ¦ Rp ¦ EU/1/07/414/002 ¦ 20660
14 tabl.
05909990066575 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/414/003 ¦ 20776
28 tabl.
05909990066582 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/07/414/005 ¦ 20809
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/004 ¦ 90131
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/006 ¦ 90132
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/007 ¦ 90135
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/008 ¦ 90136
112 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/009 ¦ 90137
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/010 ¦ 90138
336 tabl.
Rp ¦ EU/1/07/414/018 ¦ 90139
336 tabl.
07613421058876 ¦ Rp ¦ EU/1/07/414/003 ¦ 141949
28 tabl.
07613421058883 ¦ Rp ¦ EU/1/07/414/005 ¦ 141950
56 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro 5 mg + 160 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990049301 ¦ Rp ¦ EU/1/60/371/009 ¦ 36082
7 tabl.
05909990049318 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/010 ¦ 36083
14 tabl.
05909990049325 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/011 ¦ 36084
28 tabl.
05909990049332 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/013 ¦ 36085
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/012 ¦ 90319
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/014 ¦ 90320
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/015 ¦ 90321
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/016 ¦ 90322
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/028 ¦ 90323
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/029 ¦ 90324
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/030 ¦ 90325
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/035 ¦ 90326
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/371/038 ¦ 119665
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro 10 mg + 160 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 160 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990049349 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/017 ¦ 36086
7 tabl.
05909990049356 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/018 ¦ 36087
14 tabl.
05909990049363 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/019 ¦ 36088
28 tabl.
05909990049370 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/021 ¦ 36089
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/020 ¦ 90334
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/022 ¦ 90335
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/023 ¦ 90336
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/033 ¦ 90337
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/031 ¦ 90338
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/032 ¦ 90339
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/033 ¦ 90340
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/036 ¦ 90341
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/371/039 ¦ 119666
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia 5 mg + 80 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 80 mg / Amlodipinum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990049387 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/001 ¦ 36090
7 tabl.
05909990049394 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/002 ¦ 36091
14 tabl.
05909990049400 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/003 ¦ 36092
28 tabl.
05909990049424 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/005 ¦ 36093
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/004 ¦ 106953
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/025 ¦ 106954
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/006 ¦ 106955
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/026 ¦ 106956
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/007 ¦ 106957
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/037 ¦ 106958
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/06/372/027 ¦ 106959
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/034 ¦ 106960
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/372/008 ¦ 106961
280 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia 5 mg + 160 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 160 mg / Amlodipinum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990049431 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/009 ¦ 36094
7 tabl.
05909990049448 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/010 ¦ 36095
14 tabl.
05909990049455 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/011 ¦ 36096
28 tabl.
05909990049462 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/013 ¦ 36097
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/012 ¦ 106962
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/028 ¦ 106963
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/014 ¦ 106964
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/015 ¦ 106965
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/029 ¦ 106966
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/030 ¦ 106967
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/038 ¦ 106968
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/06/372/035 ¦ 106969
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/372/016 ¦ 106970
280 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Copalia 10 mg + 160 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 160 mg / Amlodipinum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990049479 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/017 ¦ 36098
7 tabl.
05909990049486 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/018 ¦ 36099
14 tabl.
05909990049493 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/019 ¦ 36100
28 tabl.
05909990049509 ¦ Rp ¦ EU/1/06/372/021 ¦ 36101
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/020 ¦ 106971
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/031 ¦ 106972
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/022 ¦ 106973
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/023 ¦ 106974
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/372/032 ¦ 106975
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/036 ¦ 106976
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/372/039 ¦ 106977
280 tabl. (20 x 14)
Rp ¦ EU/1/06/372/033 ¦ 106978
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/372/024 ¦ 106979
280 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Dafiro 5 mg + 80 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 80 mg / Amlodipini besilas + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990049264 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/001 ¦ 36078
7 tabl.
05909990049271 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/002 ¦ 36079
14 tabl.
05909990049288 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/003 ¦ 36080
28 tabl.
05909990049295 ¦ Rp ¦ EU/1/06/371/005 ¦ 36081
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/004 ¦ 90304
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/006 ¦ 90305
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/007 ¦ 90306
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/008 ¦ 90307
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/371/025 ¦ 90308
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/026 ¦ 90309
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/027 ¦ 90310
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/371/034 ¦ 90311
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/371/037 ¦ 119664
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge 5 mg + 160 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 160 mg / Amlodipinum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990036790 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/010 ¦ 18189
14 tabl.
05909990036806 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/011 ¦ 19453
28 tabl.
05909990036844 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/013 ¦ 19610
56 tabl.
05909990047536 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/009 ¦ 35938
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/012 ¦ 86563
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/014 ¦ 86690
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/015 ¦ 86965
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/016 ¦ 87047
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/028 ¦ 88204
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/029 ¦ 89757
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/030 ¦ 89832
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/035 ¦ 89856
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/370/038 ¦ 134654
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge 10 mg + 160 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipinum 10 mg + Valsartanum 160 mg / Amlodipinum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990036851 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/018 ¦ 35058
14 tabl.
05909990036868 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/019 ¦ 35059
28 tabl.
05909990036875 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/021 ¦ 35063
56 tabl.
05909990047543 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/017 ¦ 35939
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/020 ¦ 89890
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/022 ¦ 89955
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/023 ¦ 90378
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/024 ¦ 90570
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/031 ¦ 90571
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/032 ¦ 90572
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/033 ¦ 90573
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/036 ¦ 90574
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/370/039 ¦ 134655
10 tabl.
05903792743641 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/019 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 149975
28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge 5 mg + 80 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipinum 5 mg + Valsartanum 80 mg / Amlodipinum + Valsartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990036707 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/002 ¦ 12737
14 tabl.
05909990036776 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/003 ¦ 12773
28 tabl.
05909990036783 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/005 ¦ 17472
56 tabl.
05909990047505 ¦ Rp ¦ EU/1/06/370/001 ¦ 35937
7 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/004 ¦ 85006
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/006 ¦ 85136
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/007 ¦ 85201
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/008 ¦ 85330
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/06/370/025 ¦ 85358
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/026 ¦ 85639
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/027 ¦ 85671
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/06/370/034 ¦ 85778
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/06/370/037 ¦ 134653
10 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DB01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Lucentis 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ranibizumabum 10 mg/ml / Ranibizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990626663 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/06/374/000 ¦ 34386
1 fiol. 0,3 ml + strzyk. + igła
05909990000005 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/06/374/001 ¦ 42072
1 fiol. 0,23 ml + strzyk. + igła
05909991094508 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/374/003 ¦ 87460
1 amp.-strzyk. 0,165 ml
Rpz ¦ EU/1/06/374/002 ¦ 105130
1 fiol. 0,23 ml
Rpz ¦ EU/1/06/374/004 ¦ 105616
1 fiol. 0,23 ml ¦ 1 igła z filtrem

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01LA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

DuoTrav (40 mcg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Travoprostum 40 mcg/ml + Timololum 5 mg/ml / Travoprostum + Timololum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990586172 ¦ Rp ¦ EU/1/06/338/001 ¦ 32735
1 butelka 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/002 ¦ 103760
3 butelki 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/003 ¦ 103761
6 butelek 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/004 ¦ 119699
1 butelka 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/005 ¦ 119700
3 butelki 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/06/338/006 ¦ 119701
6 butelek 2,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01ED51

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nevanac 3 mg/ml Krople do oczu, zawiesina – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nepafenac 3 mg/ml / Nepafenacum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991063429 ¦ Rp ¦ EU/1/07/433/002 ¦ 26432
1 butelka 3 ml
07613421058890 ¦ Rp ¦ EU/1/07/433/003 ¦ 105603
1 butelka 3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01BC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tyverb 250 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Lapatinibum 250 mg / Lapatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990084340 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/001 ¦ 28803
70 tabl. w blistrze
05909990851966 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/004 ¦ 65127
1 butelka 70 tabl.
05909990851973 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/005 ¦ 65128
1 butelka 140 tabl.
05909990851980 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/006 ¦ 65129
1 butelka 84 tabl.
05909990763993 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/003 ¦ 65130
84 tabl. w blistrze
05909990084357 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/002 ¦ 65132
140 tabl. w blistrze
05909991203870 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/440/007 ¦ 106077
1 butelka 105 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EH01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 500 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 500 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990613045 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/005 ¦ 33314
28 tabl.
05909990613052 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/006 ¦ 33315
84 tabl.
05909990686995 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/009 ¦ 48884
252 tabl.
Rpz ¦ EU/1/06/356/010 ¦ 116389
294 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 250 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 250 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990613021 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/003 ¦ 33312
28 tabl.
05909990613038 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/004 ¦ 33313
84 tabl.
05909990686988 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/008 ¦ 48883
252 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exjade 125 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Deferasiroxum 125 mg / Deferasiroxum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990613007 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/001 ¦ 33310
28 tabl.
05909990613014 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/002 ¦ 33311
84 tabl.
05909990686971 ¦ Rpz ¦ EU/1/06/356/007 ¦ 48882
252 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: V03AC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 2 mg/ml Roztwór doustny – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990010875 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/013 ¦ 24825
1 butelka 120 ml
05909990010882 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/018 ¦ 24826
1 butelka 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 3 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990010769 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/004 ¦ 24816
28 kaps.
05909990010776 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/005 ¦ 24817
56 kaps.
05909990010783 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/006 ¦ 24818
112 kaps.
05909990010899 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/015 ¦ 24827
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 4,5 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990010790 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/007 ¦ 24819
28 kaps.
05909990010806 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/008 ¦ 24820
56 kaps.
05909990010837 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/009 ¦ 24821
112 kaps.
05909990010905 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/016 ¦ 24828
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 6 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990010844 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/010 ¦ 24822
28 kaps.
05909990010851 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/011 ¦ 24823
56 kaps.
05909990010868 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/012 ¦ 24824
112 kaps.
05909990010929 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/017 ¦ 24829
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Prometax 1,5 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990010738 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/001 ¦ 24813
28 kaps.
05909990010745 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/002 ¦ 24814
56 kaps.
05909990010752 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/092/003 ¦ 24815
112 kaps.
05909990010936 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/092/014 ¦ 24830
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Simulect 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Basiliximabum 10 mg / Basiliximabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990001088 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/002 ¦ 23784
1 fiol. 10 mg proszku ¦ 1 amp. 5 ml rozp.
Rpz ¦ EU/1/98/084/003 ¦ 151914
1 fiol. 10 mg proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L04AC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xolair 150 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Omalizumabum 150 mg / Omalizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990340361 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/002 ¦ 29299
1 fiol. 150 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909990708161 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/003 ¦ 51110
4 fiol. 150 mg proszku ¦ 4 amp. 2 ml rozp.
05909990708178 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/004 ¦ 51111
10 fiol. 150 mg proszku ¦ 10 amp. 2 ml rozp.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03DX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xolair 75 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Omalizumabum 75 mg / Omalizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990340354 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/001 ¦ 29298
1 fiol. 75 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: R03DX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Opatanol 1 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Olopatadini hydrochloridum 1 mg / Olopatadinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991015725 ¦ Rp ¦ EU/1/02/217/002 ¦ 18769
3 butelki 5 ml
05909991015718 ¦ Rp ¦ EU/1/02/217/001 ¦ 18885
1 butelka 5 ml
05901878600062 ¦ Rp ¦ EU/1/02/217/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130092
1 butelka 5 ml
Rp ¦ EU/1/02/217/001 ¦ ICHEM Sp. z o.o. ¦ 130343
1 butelka 5 ml
05903792743306 ¦ Rp ¦ EU/1/02/217/001 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 130416
1 butelka 5 ml
05909991427436 ¦ Rp ¦ EU/1/02/217/001 ¦ Pharmapoint SA ¦ 135961
1 butelka 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01GX09

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Travatan 40 mcg/ml Krople do oczu, roztwór – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Travoprostum 40 mcg/ml / Travoprostum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990942619 ¦ Rp ¦ EU/1/01/199/001, 003 ¦ 19031
1 butelka 2,5 ml
Rp ¦ EU/1/01/199/002, 004 ¦ 126045
3 butelki 2,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01EE04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Glivec 50 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Imatinibum 50 mg / Imatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990909711 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/001 ¦ 18198
30 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01XE01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Glivec 100 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Imatinibum 100 mg / Imatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990909810 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/003 ¦ 18199
48 kaps.
05909990909827 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/005 ¦ 18200
120 kaps.
05909990000982 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/002 ¦ 23777
24 kaps.
05909990000999 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/004 ¦ 23778
96 kaps.
05909990001002 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/006 ¦ 23779
180 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Starlix 120 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nateglinide 120 mg / Nateglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990900916 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/012 ¦ 18017
84 tabl.
05909990001187 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/008 ¦ 23791
12 tabl.
05909990001194 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/009 ¦ 23792
24 tabl.
05909990001200 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/010 ¦ 23793
30 tabl.
05909990001248 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/011 ¦ 23794
60 tabl.
05909990001255 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/013 ¦ 23795
120 tabl.
05909990001262 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/014 ¦ 23796
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Starlix 180 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nateglinide 180 mg / Nateglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990901012 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/019 ¦ 18018
84 tabl.
05909990001279 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/015 ¦ 23798
12 tabl.
05909990001286 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/016 ¦ 23799
24 tabl.
05909990001293 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/017 ¦ 23800
30 tabl.
05909990001309 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/018 ¦ 23801
60 tabl.
05909990001330 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/020 ¦ 23802
120 tabl.
05909990001347 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/021 ¦ 23803
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Starlix 60 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nateglinide 60 mg / Nateglinidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990900817 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/005 ¦ 18016
84 tabl.
05909990001095 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/001 ¦ 23785
12 tabl.
05909990001101 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/002 ¦ 23786
24 tabl.
05909990001149 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/003 ¦ 23787
30 tabl.
05909990001156 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/004 ¦ 23788
60 tabl.
05909990001163 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/006 ¦ 23789
120 tabl.
05909990001170 ¦ Rp ¦ EU/1/01/174/003 ¦ 23790
360 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: A10BX03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge HCT 10 mg + 320 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 10 mg + Valsartanum 320 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990771554 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/049 ¦ 57097
14 tabl.
05909990771561 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/050 ¦ 57098
28 tabl.
05909990771578 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/051 ¦ 57099
30 tabl.
05909990771585 ¦ Rp ¦ EU/1/02/569/052 ¦ 57100
56 tabl.
05909990771608 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/053 ¦ 57101
90 tabl.
05909990771639 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/054 ¦ 57102
98 tabl.
05909990771592 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/056 ¦ 57103
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/055 ¦ 90701
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/057 ¦ 90702
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/058 ¦ 90703
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/059 ¦ 90704
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/060 ¦ 90705
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Azopt 10 mg/ml Krople do oczu, zawiesina – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Brinzolamidum 10 mg / Brinzolamidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990869114 ¦ Rp ¦ EU/1/00/129/002 ¦ 17308
1 butelka 5 ml
05909990869121 ¦ Rp ¦ EU/1/00/129/001 ¦ 17309
1 butelka 10 ml
05909990869138 ¦ Rp ¦ EU/1/00/129/003 ¦ 67079
3 butelki 5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: S01EC04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge HCT 5 mg + 160 mg + 25 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 25 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990771738 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/025 ¦ 57084
14 tabl.
05909990771745 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/026 ¦ 57085
28 tabl.
05909990771752 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/027 ¦ 57086
30 tabl.
05909990771769 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/028 ¦ 57087
56 tabl.
05909990771783 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/029 ¦ 57088
90 tabl.
05909990771790 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/030 ¦ 57089
98 tabl.
05909990771776 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/028 ¦ 57090
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/031 ¦ 90696
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/033 ¦ 90697
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/034 ¦ 90698
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/035 ¦ 90699
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/02/569/036 ¦ 90700
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exforge HCT 5 mg +160 mg +12,5 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Amlodipini besilas 5 mg + Valsartanum 160 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Amlodipinum + Valsartanum + Hydrochlorothiazidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990771646 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/001 ¦ 57077
14 tabl.
05909990771653 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/002 ¦ 57078
28 tabl.
05909990771660 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/003 ¦ 57079
30 tabl.
05909990771677 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/004 ¦ 57080
56 tabl.
05909990771691 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/005 ¦ 57081
90 tabl.
05909990771707 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/006 ¦ 57082
98 tabl.
05909990771684 ¦ Rp ¦ EU/1/09/569/008 ¦ 57083
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/007 ¦ 90691
280 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/569/009 ¦ 90692
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/010 ¦ 90693
280 tabl. (280 x 1)
Rp ¦ EU/1/09/569/011 ¦ 90694
280 tabl. (4 x 70)
Rp ¦ EU/1/09/569/012 ¦ 90695
280 tabl. (20 x 14)

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: C09DX01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 4,6 mg/24 h System transdermalny, plaster – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 4,6 mg/24 h / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991138226 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/031 EU/1/98/066/047 ¦ 35023
42 sasz.
05909991138233 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/021 EU/1/98/066/037 ¦ 35025
60 sasz.
05909990066698 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/019 EU/1/98/066/035 ¦ 37374
7 sasz.
05909990066704 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/020; EU/1/98/066/036 ¦ 37375
30 sasz.
05909991138240 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/032 EU/1/98/066/048 ¦ 38759
84 sasz.
05909991138257 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/022 EU/1/98/066/038 ¦ 83789
90 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 2 mg/ml Roztwór doustny – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 2 mg/ml / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990454310 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/013 ¦ 14674
1 butelka 120 ml
05909990000975 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/018 ¦ 23776
1 butelka 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 13,3 mg/24 h System transdermalny, plaster – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 13,3 mg/24 h / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991032593 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/027 EU/1/98/066/043 ¦ 81504
7 sasz.
05909991032609 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/028; EU/1/98/066/044 ¦ 81505
30 sasz.
05909991032630 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/029 EU/1/98/066/045 ¦ 81506
60 sasz.
05909991032647 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/030 EU/1/98/066/046 ¦ 81507
90 sasz.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 4,5 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 4.5 mg / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990781317 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/007 ¦ 12708
28 kaps.
05909990781324 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/008 ¦ 12709
56 kaps.
05909990781331 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/009 ¦ 12710
112 kaps.
05909990000951 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/016 ¦ 23774
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 1,5 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 1.5 mg / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990781119 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/001 ¦ 12558
28 kaps.
05909990781126 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/002 ¦ 12559
56 kaps.
05909990781133 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/003 ¦ 12560
112 kaps.
05909990000906 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/014 ¦ 23772
250 kaps.
05907996010097 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/001 ¦ Forfarm Sp. z o.o. ¦ 130428
28 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Glivec 400 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Imatinibum 400 mg / Imatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990001064 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/009 ¦ 23782
10 tabl.
05909990001071 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/010 ¦ 23783
30 tabl.
05909990010349 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/013 ¦ 24525
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Glivec 100 mg Tabletki powlekane – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Imatinibum 100 mg / Imatinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990001040 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/007 ¦ 23780
20 tabl.
05909990001057 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/008 ¦ 23781
60 tabl.
05909990010356 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/011 ¦ 24526
120 tabl.
05909990010363 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/198/012 ¦ 24527
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/01/198/015 ¦ 148867
120 tabl.
Rpz ¦ EU/1/01/198/016 ¦ 148868
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/01/198/014 ¦ 148869
60 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tasigna 200 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Nilotinibum 200 mg / Nilotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990073504 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/001 ¦ 37917
28 kaps.
05909990073528 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/002 ¦ 37918
28 kaps.
05909990073535 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/003 ¦ 37919
112 kaps.
05909990073542 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/004 ¦ 37920
112 kaps.
05909990952021 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/007 ¦ 74146
28 kaps.
05909990952038 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/008 ¦ 74147
112 kaps.
05909990952045 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/011 ¦ 74148
40 kaps.
05909990952052 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/422/012 ¦ 74149
120 kaps.
Rpz ¦ EU/1/07/422/014 ¦ 122921
392 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01EA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 3 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 3 mg / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990781218 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/004 ¦ 134
28 kaps.
05909990781225 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/005 ¦ 269
56 kaps.
05909990781232 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/006 ¦ 270
112 kaps.
05909990000944 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/015 ¦ 23773
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Exelon 6 mg Kapsułki twarde – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivastigminum 6 mg / Rivastigminum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990781416 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/010 ¦ 113
28 kaps.
05909990781423 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/011 ¦ 117
56 kaps.
05909990781430 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/066/012 ¦ 118
112 kaps.
05909990000968 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/98/066/017 ¦ 23775
250 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: N06DA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2024 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka