Pradaxa 150 mg Granulat powlekany – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dabigatranum etexilatum 150 mg / Dabigatranum etexilatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991459703 ¦ Rp ¦ EU/1/08/442/030 ¦ 141123
60 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: B01AE07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pradaxa 30 mg Granulat powlekany – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dabigatranum etexilatum 30 mg / Dabigatranum etexilatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991459666 ¦ Rp ¦ EU/1/08/442/026 ¦ 141119
60 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: B01AE07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pradaxa 40 mg Granulat powlekany – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dabigatranum etexilatum 40 mg / Dabigatranum etexilatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991459673 ¦ Rp ¦ EU/1/08/442/027 ¦ 141120
60 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: B01AE07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pradaxa 20 mg Granulat powlekany – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dabigatranum etexilatum 20 mg / Dabigatranum etexilatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991459659 ¦ Rp ¦ EU/1/08/442/025 ¦ 141115
60 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: B01AE07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Orladeyo 150 mg Kapsułki twarde – Biocryst Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Berotralstatum 150 mg / Berotralstatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391540110096 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1544/001 ¦ 141101
28 kaps.
Rp ¦ EU/1/21/1544/002 ¦ 141102
98 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Biocryst Ireland Limited
Kod ATC: B06AC06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copiktra 15 mg Kapsułki twarde – Secura Bio Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Duvelisibum 15 mg / Duvelisibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1542/001 ¦ 141105
56 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Secura Bio Limited
Kod ATC: L01EM04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copiktra 25 mg Kapsułki twarde – Secura Bio Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Duvelisibum 25 mg / Duvelisibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1542/002 ¦ 141106
56 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Secura Bio Limited
Kod ATC: L01EM04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Onureg 300 mg Tabletki powlekane – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azacitidinum 300 mg / Azacitidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1556/004 ¦ 141082
14 tabl.
07640133688442 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1556/003 ¦ 141083
7 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: L01BC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Celsunax 74 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań – Pinax Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ioflupanum (123I) 74 MBq/ml / Ioflupanum (123I)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1560/001 ¦ 141085
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/21/1560/002 ¦ 141086
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pinax Pharma GmbH
Kod ATC: V09AB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jayempi 10 mg/ml Zawiesina doustna – Lipomed GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azathioprinum 10 mg/ml / Azathioprinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1557/001 ¦ 141084
1 butelka 200 ml + 2 strzyk. + 1 adapter
Podmiot odpowiedzialny:
Lipomed GmbH
Kod ATC: L04AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Koselugo 10 mg Kapsułki twarde – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Selumetinibum 10 mg / Selumetinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05000456070058 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1552/001 ¦ 141066
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: L01EE04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Koselugo 25 mg Kapsułki twarde – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Selumetinibum 25 mg / Selumetinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05000456070065 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1552/002 ¦ 141070
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: L01EE04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adtralza 150 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – LEO Pharma A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tralokinumabum 150 mg / Tralokinumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03400930230268 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1554/002 ¦ 141077
4 amp.-strzyk. 1 ml (op. zbiorcze)
¦ UR/Z/4c/041/24 – 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/150/22 – 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/137/23 – 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/156/23 – 03400930230268 ¦ UR/Z/4c/072/24 – 03400930230268
Rpz ¦ EU/1/21/1554/001 ¦ 141078
2 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1554/003 ¦ 141079
12 amp.-strzyk. 1 ml (op. zbiorcze)
Podmiot odpowiedzialny:
LEO Pharma A/S
Kod ATC: D11AH07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Onureg 200 mg Tabletki powlekane – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azacitidinum 200 mg / Azacitidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07640133688435 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1556/001 ¦ 141080
7 tabl.
Rpz ¦ EU/1/21/1556/002 ¦ 141081
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: L01BC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abiraterone Krka 500 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Abirateroni acetas 500 mg / Abirateroni acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/21/1553/001 ¦ 141071
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/21/1553/003 ¦ 141072
56 tabl. opakowanie kalendarzykowe
03838989746711 ¦ Rp ¦ EU/1/21/1553/002 ¦ 141073
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L02BX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Evkeeza 150 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Ultragenyx Germany GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Evinacumabum 150 mg/ml / Evinacumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1551/002 ¦ 141064
1 fiol. 8 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1551/001 ¦ 141065
1 fiol. 2,3 ml
¦ UR/Z/4c/192/24 – 04062343002024 ¦ UR/Z/4c/133/25 – 04062343002024 ¦ UR/Z/4c/217/25 – 04062343002024
Podmiot odpowiedzialny:
Ultragenyx Germany GmbH
Kod ATC: C10AX17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Efmody 20 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde – Neurocrine Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 20 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1549/003 ¦ 141061
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Neurocrine Netherlands B.V.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ponvory 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg; 6 mg; 7 mg; 8 mg; 9 mg; 10 mg Tabletki powlekane – Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ponesimodum 2 mg; 3 mg; 4 mg; 5 mg; 6 mg; 7 mg; 8 mg; 9 mg; 10 mg / Ponesimodum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413868120363 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1550/001 ¦ 141062
14 tabl. Opakowanie do rozpoczynania leczenia 14 tabletek (2 x 2 mg + 2 x 3 mg + 2 x 4 mg + 1 x 5 mg + 1 x 6 mg + 1 x 7 mg + 1 x 8 mg + 1 x 9 mg + 3 x 10 mg)
¦ UR/Z/4c/020/21 – 04150172422851 ¦ UR/Z/4c/125/22 – 04150172422851 ¦ UR/Z/4c/043/23 – 04150172422851
03760250441806 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1550/001 ¦ 160245
14 tabl. Opakowanie do rozpoczynania leczenia 14 tabletek (2 x 2 mg + 2 x 3 mg + 2 x 4 mg + 1 x 5 mg + 1 x 6 mg + 1 x 7 mg + 1 x 8 mg + 1 x 9 mg + 3 x 10 mg)
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Kod ATC: L04AA50
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ponvory 20 mg Tabletki powlekane – Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ponesimodum 20 mg / Ponesimodum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413868120370 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1550/002 ¦ 141063
28 tabl.
¦ UR/Z/4c/021/21 – 04150172422912 ¦ UR/Z/4c/124/22 – 04150172422912
Rpz ¦ EU/1/21/1550/003 ¦ 152821
84 tabl. (3×28) (opakowanie zbiorcze)
03760250441813 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1550/002 ¦ 160247
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Kod ATC: L04AA50
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Efmody 5 mg Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde – Neurocrine Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 5 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1549/001 ¦ 141058
50 kaps.
Rpz ¦ EU/1/21/1549/004 ¦ 152321
100 kaps. (2×50)
Podmiot odpowiedzialny:
Neurocrine Netherlands B.V.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
