Sunosi 150 mg Tabletki powlekane – Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Solriamfetolum 150 mg / Solriamfetolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1408/006 ¦ 135992
7 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1408/007 ¦ 135993
28 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1408/009 ¦ 135994
1 butelka 30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1408/008 ¦ 135995
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/19/1408/010 ¦ 135996
1 butelka 100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: N06BA14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lenalidomide Glenmark 25 mg Kapsułki twarde – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lenalidomidum 25 mg / Lenalidomidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08595112678572 ¦ Rpz ¦ 141045
21 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: L04AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lenalidomide Glenmark 15 mg Kapsułki twarde – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lenalidomidum 15 mg / Lenalidomidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08595112678565 ¦ Rpz ¦ 141044
21 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: L04AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lenalidomide Glenmark 5 mg Kapsułki twarde – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lenalidomidum 5 mg / Lenalidomidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08595112678541 ¦ Rpz ¦ 141042
21 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: L04AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lenalidomide Glenmark 10 mg Kapsułki twarde – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lenalidomidum 10 mg / Lenalidomidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08595112678558 ¦ Rpz ¦ 141043
21 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: L04AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lonamo 100 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 113.37 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05995327190211 ¦ Rp ¦ 145019
90 tabl.
05995327190273 ¦ Rp ¦ 145020
180 tabl.
05995327182667 ¦ Rp ¦ 145021
56 tabl.
05995327190198 ¦ Rp ¦ 145022
60 tabl.
05995327190181 ¦ Rp ¦ 145023
30 tabl.
05995327190259 ¦ Rp ¦ 145024
150 tabl.
05995327190242 ¦ Rp ¦ 145025
140 tabl.
05995327182650 ¦ Rp ¦ 145026
28 tabl.
05995327190235 ¦ Rp ¦ 145027
120 tabl.
05995327190266 ¦ Rp ¦ 145028
168 tabl.
05995327190204 ¦ Rp ¦ 145029
84 tabl.
05995327190228 ¦ Rp ¦ 145030
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lonamo Duo 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05995327191195 ¦ Rp ¦ 147289
28 tabl.
05995327191201 ¦ Rp ¦ 147290
30 tabl.
05995327182698 ¦ Rp ¦ 147291
56 tabl.
05995327191225 ¦ Rp ¦ 147292
84 tabl.
05995327191218 ¦ Rp ¦ 147293
60 tabl.
05995327191232 ¦ Rp ¦ 147294
90 tabl.
05995327191249 ¦ Rp ¦ 147295
112 tabl.
05995327191256 ¦ Rp ¦ 147296
120 tabl.
05995327191263 ¦ Rp ¦ 147297
140 tabl.
05995327191270 ¦ Rp ¦ 147298
150 tabl.
05995327191287 ¦ Rp ¦ 147299
168 tabl.
05995327191294 ¦ Rp ¦ 147300
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lonamo Duo 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05995327191300 ¦ Rp ¦ 147301
28 tabl.
05995327191317 ¦ Rp ¦ 147302
30 tabl.
05995327182704 ¦ Rp ¦ 147303
56 tabl.
05995327191324 ¦ Rp ¦ 147304
60 tabl.
05995327191331 ¦ Rp ¦ 147305
84 tabl.
05995327191348 ¦ Rp ¦ 147306
90 tabl.
05995327191355 ¦ Rp ¦ 147307
112 tabl.
05995327191362 ¦ Rp ¦ 147308
120 tabl.
05995327191379 ¦ Rp ¦ 147309
140 tabl.
05995327191386 ¦ Rp ¦ 147310
150 tabl.
05995327191393 ¦ Rp ¦ 147311
168 tabl.
05995327191409 ¦ Rp ¦ 147312
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actair 100 IR Tabletki podjęzykowe – Stallergenes
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae 100 IR / Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991484163 ¦ Rp ¦ 145132
15 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Stallergenes
Kod ATC: V01AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actair 100 IR+ 300 IR Tabletki podjęzykowe – Stallergenes
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae 100 IR + 300 IR / Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991484194 ¦ Rp ¦ 145135
3 tabl. 100 IR ¦ 28 tabl. 300 IR
Podmiot odpowiedzialny:
Stallergenes
Kod ATC: V01AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Actair 300 IR Tabletki podjęzykowe – Stallergenes
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae 300 IR / Standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991484170 ¦ Rp ¦ 145133
30 tabl.
05909991484187 ¦ Rp ¦ 145134
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Stallergenes
Kod ATC: V01AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lonamo 50 mg Tabletki powlekane – Egis Pharmaceuticals PLC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56.69 mg / Sitagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05995327190358 ¦ Rp ¦ 145007
120 tabl.
05995327190297 ¦ Rp ¦ 145008
56 tabl.
05995327190310 ¦ Rp ¦ 145009
60 tabl.
05995327190372 ¦ Rp ¦ 145010
150 tabl.
05995327190341 ¦ Rp ¦ 145011
112 tabl.
05995327190365 ¦ Rp ¦ 145012
140 tabl.
05995327190389 ¦ Rp ¦ 145013
168 tabl.
05995327190396 ¦ Rp ¦ 145014
180 tabl.
05995327190334 ¦ Rp ¦ 145015
90 tabl.
05995327190303 ¦ Rp ¦ 145016
30 tabl.
05995327190327 ¦ Rp ¦ 145017
84 tabl.
05995327190280 ¦ Rp ¦ 145018
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Egis Pharmaceuticals PLC
Kod ATC: A10BH01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adoben 250 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadoli maleas hemihydricum 391.27 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989736545 ¦ Rpw ¦ 144446
30 tabl.
03838989736491 ¦ Rpw ¦ 144447
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bendamustine Accord 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bendamustini hydrochloridum monohydricum 26.14 mg/ml / Bendamustini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991497200 ¦ Rp ¦ 147012
1 fiol. 4 ml
05909991497217 ¦ Rp ¦ 147013
5 fiol. 4 ml
05909991527457 ¦ Rp ¦ 152253
1 fiol. 1 ml
05909991527464 ¦ Rp ¦ 152254
5 fiol. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01AA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adoben 100 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadoli maleas hemihydricum 156.51 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989736514 ¦ Rpw ¦ 144450
30 tabl.
03838989736460 ¦ Rpw ¦ 144451
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adoben 150 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadoli maleas hemihydricum 234.76 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989736477 ¦ Rpw ¦ 144452
60 tabl.
03838989736521 ¦ Rpw ¦ 144453
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adoben 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadoli maleas hemihydricum 313.01 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989736538 ¦ Rpw ¦ 144444
30 tabl.
03838989736484 ¦ Rpw ¦ 144445
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adoben 50 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 50 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989736453 ¦ Rpw ¦ 144448
60 tabl.
03838989736507 ¦ Rpw ¦ 144449
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Metoclopramidi hydrochloridum Noridem 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Noridem Enterprises Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metrocloprimidi hydrochloridum monohydricum 5.27 mg/ml / Metoclopramidi hydrochloridum anhydricus
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05208063004316 ¦ Rp ¦ 149255
10 amp. 2 ml
05208063004323 ¦ Rp ¦ 149256
20 amp. 2 ml
05208063004347 ¦ Rp ¦ 149257
60 amp. 2 ml
05208063004309 ¦ Rp ¦ 149258
5 amp. 2 ml
05208063004330 ¦ Rp ¦ 149259
50 amp. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Noridem Enterprises Ltd.
Kod ATC: A03FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Evertas 13,3 mg/24 h System transdermalny, plaster – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivastigminum 19.2 mg/system transdermalny / Rivastigminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991478117 ¦ Rp ¦ 144017
30 sasz. 13,3 mg/24 h
05909991478124 ¦ Rp ¦ 144018
60 sasz. 13,3 mg/24 h
05909991478131 ¦ Rp ¦ 144019
90 sasz. 13,3 mg/24 h
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: N06DA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
