Afiveg 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – STADA Arzneimittel AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Afliberceptum 40 mg/ml / Afliberceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/25/1965/002 ¦ 163586
1 amp.-strzyk. 0,09 ml
Podmiot odpowiedzialny:
STADA Arzneimittel AG
Kod ATC: S01LA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Moviprep – Proszek do sporządzania roztworu doustnego – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Kalii chloridum Saszetka A: 1,015 g/sasz. + Natrii ascorbas Saszetka B: 5,9 g/sasz. + Natrii sulfas anhydricus Saszetka A: 7,5 g/sasz. + Acidum ascorbicum Saszetka B: 4,7 g/sasz. + Macrogolum 2000000 Saszetka A: 100 g/sasz. + Natrii chloridum Saszetka A: 2,691 g/sasz. / Produkt złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583958 ¦ Rp ¦ 163580
1 zestaw
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: A06AD
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eiyzey 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Afliberceptum 40 mg/ml / Afliberceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/25/1963/002 ¦ 163565
1 fiol. ¦ 1 igła z filtrem
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: S01LA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Mynzepli 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Advanz Pharma Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Afliberceptum 40 mg/ml / Afliberceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/25/1964/002 ¦ 163582
1 amp.-strzyk. 0,09 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Advanz Pharma Limited
Kod ATC: S01LA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rezdiffra 100 mg Tabletki powlekane – Madrigal Pharmaceuticals EU Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Resmetirom 100 mg / Resmetirom
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/25/1962/003 ¦ 163554
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Madrigal Pharmaceuticals EU Limited
Kod ATC: A05BA
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Octeangin 2,6 mg Pastylki twarde – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octenidini dihydrochloridum 2.6 mg / Octenidini dihydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583880 ¦ Rp ¦ 163557
12 pastylek
05909991583897 ¦ Rp ¦ 163558
24 pastylki
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: R02AA21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Eiyzey 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Afliberceptum 40 mg/ml / Afliberceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/25/1963/001 ¦ 163564
1 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: S01LA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vgenfli 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Afliberceptum 40 mg/ml / Afliberceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903060632851 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1961/002 ¦ 163551
1 fiol. ¦ 1 igła z filtrem
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: S01LA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rezdiffra 60 mg Tabletki powlekane – Madrigal Pharmaceuticals EU Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Resmetirom 60 mg / Resmetirom
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/25/1962/001 ¦ 163552
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Madrigal Pharmaceuticals EU Limited
Kod ATC: A05BA
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rezdiffra 80 mg Tabletki powlekane – Madrigal Pharmaceuticals EU Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Resmetirom 80 mg / Resmetirom
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/25/1962/002 ¦ 163553
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Madrigal Pharmaceuticals EU Limited
Kod ATC: A05BA
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ducressa 1 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasonum 1 mg/ml + Levofloxacinum 5 mg/ml / Dexamethasonum + Levofloxacinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583811 ¦ Rp ¦ 163538
1 butelka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: S01CA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Setinin 200 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Quetiapinum 200 mg / Quetiapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583835 ¦ Rp ¦ 163541
30 tabl.
05909991583842 ¦ Rp ¦ 163542
60 tabl.
05909991583859 ¦ Rp ¦ 163543
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: N05AH04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vgenfli 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Afliberceptum 40 mg/ml / Afliberceptum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903060632844 ¦ Rpz ¦ EU/1/25/1961/001 ¦ 163550
1 amp.-strzyk. 165 μl
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: S01LA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Flarex 1 mg/ml Krople do oczu, zawiesina – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluorometholoni acetas 1 mg/ml / Fluorometholoni acetas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583392 ¦ Rp ¦ 163499
1 butelka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: S01BA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nimodipine Altan 0,2 mg/ml Roztwór do infuzji – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nimodipinum 0.2 mg/ml / Nimodipinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583705 ¦ Lz ¦ 163530
1 fiol. 50 ml
05909991583712 ¦ Lz ¦ 163531
20 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: C08CA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tiapridal 100 mg Tabletki – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tiapridum 100 mg / Tiapridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583354 ¦ Rp ¦ 163469
20 tabl.
05909991583361 ¦ Rp ¦ 163470
50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: N05AL03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lincocin 300 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lincomycinum 300 mg/ml / Lincomycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583385 ¦ Rp ¦ 163492
1 fiolka 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FF02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nuvaxovid JN.1 1 dawka 0,5 ml Dyspersja do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sanofi Winthrop Industrie
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
NVX-CoV2373 5 mcg/0.5 ml / Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/21/1618/011 ¦ 163456
10 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 dawka/amp.-strzyk.)
Rp ¦ EU/1/21/1618/012 ¦ 164634
1 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 dawka/amp.-strzyk.)
EU/1/21/1618/013 ¦ 164635
1 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 dawka/amp.-strzyk.) ¦ 1 igła
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Winthrop Industrie
Kod ATC: J07BN04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Comirnaty LP.8.1 10 mcg (0,3 ml)/dawkę Dyspersja do wstrzykiwań – BioNTech Manufacturing GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka mRNA przeciw COVID-19 (ze zmodyfikowanymi nukleozydami)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1528/048 ¦ 163438
10 fiol. 0,48 ml (1 dawka/fiol.)
Rp ¦ EU/1/20/1528/049 ¦ 163439
10 fiol. 2,25 ml (6 dawek/fiol.)
Podmiot odpowiedzialny:
BioNTech Manufacturing GmbH
Kod ATC: J07BN01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bimervax XBB 1. 16 – Emulsja do wstrzykiwań – Hipra Human Health, S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Homodimer fuzyjny domeny wiążącej receptor (RBD) rekombinowanego białka kolca (S) wirusa SARS-CoV-2 (szczepy Omicron XBB.1.16 – XBB.1.16) 40 mcg/0.5 ml / Szczepionka przeciw COVID-19 (rekombinowana, z adiuwantem)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/22/1709/005 ¦ 163441
5 fiol. 0,5 ml (1 dawka/fiol.)
Rp ¦ EU/1/22/1709/006 ¦ 163443
10 fiol. 5 ml 10 dawek/fiol.
Rp ¦ EU/1/22/1709/007 ¦ 163444
20 fiol. 0,5 ml (1 dawka/fiol.)
Podmiot odpowiedzialny:
Hipra Human Health, S.L.U.
Kod ATC: J07BN04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
