Mulpleo 3 mg Tabletki powlekane – Shionogi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lusutrombopagum 3 mg / lusutrombopagum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1348 ¦ 131358
7 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Shionogi B.V.
Kod ATC: B02BX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vantobra 170 mg Roztwór do nebulizacji – PARI Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tobramycinum 170 mg / Tobramycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1350/001 ¦ 131359
56 amp. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
PARI Pharma GmbH
Kod ATC: J01GB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Miglustat Dipharma 100 mg Kapsułki twarde – Dipharma Arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Miglustatum 100 mg / Miglustatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1346/001 ¦ 131357
84 kaps.
Rpz ¦ EU/1/18/1346/002 ¦ 143616
84 tabl. (84 x 1)
Rpz ¦ EU/1/18/1346/003 ¦ 152691
84 kaps. w nieperforowanych blistrach w dodatkowych uszczelnianych opakowaniach podręcznych
Podmiot odpowiedzialny:
Dipharma Arzneimittel GmbH
Kod ATC: A16AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silodosin Recordati 4 mg Kapsułki twarde – Recordati Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Silodosinum 4 mg / Silodosinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1343/001 ¦ 131343
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/002 ¦ 131344
20 kaps.
05391519923528 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1343/003 ¦ 131345
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/004 ¦ 131346
50 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/005 ¦ 131347
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/006 ¦ 131348
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Ireland Limited
Kod ATC: G04CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silodosin Recordati 8 mg Kapsułki twarde – Recordati Ireland Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Silodosinum 8 mg / Silodosinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1343/007 ¦ 131349
10 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/008 ¦ 131350
20 kaps.
05391519923535 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1343/009 ¦ 131351
30 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/010 ¦ 131352
50 kaps.
05391519923542 ¦ Rp ¦ EU/1/18/1343/011 ¦ 131353
90 kaps.
Rp ¦ EU/1/18/1343/012 ¦ 131354
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Ireland Limited
Kod ATC: G04CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zirabev 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bevacizumabum 25 mg/ml / Bevacizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062349359 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1344/001 ¦ 131355
1 fiol. 4 ml
05415062349342 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1344/002 ¦ 131356
1 fiol. 16 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ogivri 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901797710415 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1341/001 ¦ 131338
1 fiol. 150 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tardyferon 80 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ferrosi sulfas 80 mg / Ferrosi sulfas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395230 ¦ Rp ¦ 131342
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Kod ATC: B03AA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Erleada 60 mg Tabletki powlekane – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Apalutamidum 60 mg / Apalutamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1342/003 ¦ 131339
1 butelka 120 tabl.
Rpz ¦ EU/1/18/1342/001 ¦ 131340
112 tabl.
05413868117059 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1342/002 ¦ 131341
120 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L02BB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bevespi Aerosphere 7,2 mcg + 5 mcg Aerozol inhalacyjny, zawiesina – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glycopyrronii bromidum 7.2 mcg + Formoteroli fumaras dihydricus 5 mcg / Glycopyrronii bromidum + Formoteroli fumaras dihydricus
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1339/001 ¦ 131336
1 poj. 120 dawek
Rp ¦ EU/1/18/1339/002 ¦ 137798
3 poj. 120 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: R03AL07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Takhzyro 300 mg Roztwór do wstrzykiwań – Takeda Pharmaceuticals International AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lanadelumabum 300 mg / Lanadelumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05060147027884 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1340/001 ¦ 131337
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/002 ¦ 135997
2 fiol.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/003 ¦ 135998
6 fiol.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/005 ¦ 140851
2 amp.-strzyk.
00642621076103 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1340/004 ¦ 140852
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/006 ¦ 140853
6 amp.-strzyk.
07038319167698 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1340/010 ¦ 162077
1 wstrzyk. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1340/011 ¦ 162078
2 wstrzyk. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1340/012 ¦ 162079
6 wstrzyk. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharmaceuticals International AG
Kod ATC: B06AC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
GHRYVELIN 60 mg Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce – Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Macimorelinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1337/001 ¦ 131335
1 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: V04CD06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 96 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 96 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/006 ¦ 131329
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 128 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 128 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/007 ¦ 131330
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 24 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 24 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/003 ¦ 131326
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 32 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 32 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/004 ¦ 131327
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 64 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 64 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/005 ¦ 131328
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Poteligeo 4 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Kyowa Kirin Holdings B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mogamulizumabum 4 mg/ml / Mogamulizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05038903004233 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1335/001 ¦ 131323
1 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Kod ATC: L01FX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 8 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 8 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/001 ¦ 131324
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 16 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 16 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/002 ¦ 131325
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
