Bevespi Aerosphere 7,2 mcg + 5 mcg Aerozol inhalacyjny, zawiesina – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glycopyrronii bromidum 7.2 mcg + Formoteroli fumaras dihydricus 5 mcg / Glycopyrronii bromidum + Formoteroli fumaras dihydricus
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1339/001 ¦ 131336
1 poj. 120 dawek
Rp ¦ EU/1/18/1339/002 ¦ 137798
3 poj. 120 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: R03AL07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Takhzyro 300 mg Roztwór do wstrzykiwań – Takeda Pharmaceuticals International AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lanadelumabum 300 mg / Lanadelumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05060147027884 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1340/001 ¦ 131337
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/002 ¦ 135997
2 fiol.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/003 ¦ 135998
6 fiol.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/005 ¦ 140851
2 amp.-strzyk.
00642621076103 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1340/004 ¦ 140852
1 amp.-strzyk.
Rpz ¦ EU/1/18/1340/006 ¦ 140853
6 amp.-strzyk.
07038319167698 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1340/010 ¦ 162077
1 wstrzyk. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1340/011 ¦ 162078
2 wstrzyk. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/18/1340/012 ¦ 162079
6 wstrzyk. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharmaceuticals International AG
Kod ATC: B06AC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ogivri 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901797710415 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1341/001 ¦ 131338
1 fiol. 150 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Biosimilar Collaborations Ireland Ltd
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 128 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 128 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/007 ¦ 131330
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
GHRYVELIN 60 mg Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce – Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Macimorelinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1337/001 ¦ 131335
1 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Kod ATC: V04CD06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 32 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 32 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/004 ¦ 131327
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 64 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 64 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/005 ¦ 131328
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 96 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 96 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/006 ¦ 131329
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 8 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 8 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/001 ¦ 131324
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 16 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 16 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/002 ¦ 131325
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Buvidal 24 mg Roztwór do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Camurus AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphinum 24 mg / Buprenorphinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1336/003 ¦ 131326
1 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Camurus AB
Kod ATC: N07BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Delstrigo 100 mg + 300 mg + 245 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Doravirinum 100 mg + Lamivudinum 300 mg + Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Doravirinum + Lamivudinum + Tenofovirum disoproxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
00191778021578 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1333/001 ¦ 131314
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/18/1333/002 ¦ 131315
90 tabl. (op. zbiorcze)
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: J05AR24
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vaborem 1 g + 1 g Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Meropenemum 1 g + Vaborbactamum 1 g / Meropenemum + Vaborbactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991412630 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1334/001 ¦ 131316
6 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATC: J01DH52
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Poteligeo 4 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Kyowa Kirin Holdings B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mogamulizumabum 4 mg/ml / Mogamulizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05038903004233 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1335/001 ¦ 131323
1 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Kyowa Kirin Holdings B.V.
Kod ATC: L01FX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xtandi 80 mg Tabletki powlekane – Astellas Pharma Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Enzalutamidum 80 mg / Enzalutamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991415259 ¦ Rp ¦ EU/1/13/846/003 ¦ 131313
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Astellas Pharma Europe B.V.
Kod ATC: L02BB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xtandi 40 mg Tabletki powlekane – Astellas Pharma Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Enzalutamidum 40 mg / Enzalutamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991415242 ¦ Rp ¦ EU/1/13/846/002 ¦ 131312
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Astellas Pharma Europe B.V.
Kod ATC: L02BB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lisinopril Aurovitas 10 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lisinoprilum dihydricum 10 mg / Lisinoprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991475338 ¦ Rp ¦ 143604
14 tabl.
05909991475345 ¦ Rp ¦ 143605
28 tabl.
05909991475352 ¦ Rp ¦ 143606
56 tabl.
05909991475369 ¦ Rp ¦ 143607
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C09AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lisinopril Aurovitas 20 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lisinoprilum dihydricum 21.74 mg / Lisinoprilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991475376 ¦ Rp ¦ 143608
14 tabl.
05909991475383 ¦ Rp ¦ 143609
28 tabl.
05909991475390 ¦ Rp ¦ 143610
56 tabl.
05909991475406 ¦ Rp ¦ 143611
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C09AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Osteoteri 20 mikrogramów/80 mikrolitrów Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – G.L. Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Teriparatidum 20 mcg/80 mcl / Teriparatidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
09008732012774 ¦ Rp ¦ 137985
1 wstrzykiwacz 2,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC: H05AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Erlotinib Krka 150 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erlotinibi hydrochloridum 163.9 mg / Erlotinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989722135 ¦ Rpz ¦ 136037
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
