Diclac 150 Duo 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – Pretium Farm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 150 mg / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902023778360 ¦ Rp ¦ 132047
10 tabl.
05902023778377 ¦ Rp ¦ 132048
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pretium Farm Sp. z o.o.
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pazenir 100 mg Proszek do sporządzania dyspersji do infuzji – ratiopharm GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Paclitaxelum 100 mg / Paclitaxelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991398583 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1317/001 ¦ 132055
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
ratiopharm GmbH
Kod ATC: L01CD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Orkambi 100 mg + 125 mg Granulat w saszetce – Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lumacaftorum 100 mg + Ivacaftorum 125 mg / Lumacaftorum + Ivacaftorum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
00351167131701 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1059/006 ¦ 131996
56 sasz.
¦ UR/Z/4c/010/24 – 00351167131701
Podmiot odpowiedzialny:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Kod ATC: R07AX30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Orkambi 150 mg + 188 mg Granulat w saszetce – Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lumacaftorum 150 mg + Ivacaftorum 188 mg / Lumacaftorum + Ivacaftorum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
00351167131800 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1059/007 ¦ 131997
56 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Kod ATC: R07AX30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rozesta 5 mg + 10 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rosuvastatinum calicum 5.2 mg + Ezetimibum 10 mg / Rosuvastatinum + Ezetimibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991463731 ¦ Rp ¦ 141675
15 tabl.
05909991463748 ¦ Rp ¦ 141676
100 tabl.
05909991463755 ¦ Rp ¦ 141677
60 tabl.
05909991463762 ¦ Rp ¦ 141678
30 tabl.
05909991463779 ¦ Rp ¦ 141679
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: C10BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silodosin Accord 8 mg Kapsułki twarde – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Silodosinum 8 mg / Silodosinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991440961 ¦ Rp ¦ 138122
10 kaps.
05909991440978 ¦ Rp ¦ 138123
30 kaps.
05909991440985 ¦ Rp ¦ 138124
50 kaps.
05909991440992 ¦ Rp ¦ 138125
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rolpryna SR 8 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ropinirolum 8 mg / Ropinirolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991398026 ¦ Rp ¦ 131994
28 tabl.
05909991398033 ¦ Rp ¦ 131995
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: N04BC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivertaxo 10 mg Tabletki powlekane – Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 10 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991506902 ¦ Rp ¦ 148663
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Silodosin Accord 4 mg Kapsułki twarde – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Silodosinum 4 mg / Silodosinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991440923 ¦ Rp ¦ 138118
10 kaps.
05909991440930 ¦ Rp ¦ 138119
30 kaps.
05909991440947 ¦ Rp ¦ 138120
50 kaps.
05909991440954 ¦ Rp ¦ 138121
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivertaxo 15 mg Tabletki powlekane – Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 15 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991506919 ¦ Rp ¦ 148664
14 tabl.
05909991506926 ¦ Rp ¦ 148665
28 tabl.
05909991506933 ¦ Rp ¦ 148666
42 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivertaxo 20 mg Tabletki powlekane – Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 20 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991506940 ¦ Rp ¦ 148667
14 tabl.
05909991506957 ¦ Rp ¦ 148668
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nuwiq 3000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Octapharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Simoctocogum alfa 3000 j.m. / Simoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki, rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991514839 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/936/006 ¦ 131992
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. rozp. ¦ 1 igła ¦ 2 waciki + 1 adapter fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma AB
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nuwiq 4000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Octapharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Simoctocogum alfa 4000 j.m. / Simoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki, rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991514846 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/936/007 ¦ 131993
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. rozp. ¦ 1 igła ¦ 2 waciki + 1 adapter fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma AB
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amiodaron Accord 30 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amiodaroni hydrochloridum 30 mg/ml / Amiodaroni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991498696 ¦ Lz ¦ 147199
1 amp.-strzyk. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C01BD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nuwiq 2500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Octapharma AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Simoctocogum alfa 2500 j.m. / Simoctocogum alfa. Czynnik VIII krzepnięcia krwi ludzki, rekombinowany
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991514822 ¦ Rpz ¦ EU/1/14/936/005 ¦ 131991
1 fiol. proszku ¦ 2 waciki + 1 adapter fiolki ¦ 1 igła ¦ 1 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma AB
Kod ATC: B02BD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Natpar 75 mcg/dawkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hormonum Parathyroidum (rDNA) 75 mcg/dawkę / Hormonum Parathyroidum (rDNA)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1078/003 ¦ 131988
2 wkłady
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Kod ATC: H05AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Natpar 100 mcg/dawkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hormonum Parathyroidum (rDNA) 100 mcg/dawkę / Hormonum Parathyroidum (rDNA)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1078/004 ¦ 131989
2 wkłady
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Kod ATC: H05AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Natpar 25 mcg/dawkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hormonum Parathyroidum (rDNA) 25 mcg/dawkę / Hormonum Parathyroidum (rDNA)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1078/001 ¦ 131974
2 wkłady
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Kod ATC: H05AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Natpar 50 mcg/dawkę Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hormonum Parathyroidum (rDNA) 50 mcg/dawkę / Hormonum Parathyroidum (rDNA)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1078/002 ¦ 131987
2 wkłady
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Kod ATC: H05AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Myalepta 5,8 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metreleptinum 5.8 mg / Metreleptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/18/1276/005 ¦ 131971
1 fiol. 5,8 mg proszku
05397203001190 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1276/006 ¦ 131972
30 fiol. 5,8 mg proszku
¦ UR/Z/4b/047/23 – 05397203001404 ¦ UR/Z/4b/279/25 – 08025153021780 ¦ UR/Z/4b/049/26 – 05397203001404
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: A16AA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
