Dasatinib Viatris 50 mg Tabletki powlekane – Viatris Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 50 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991419875 ¦ Rpz ¦ 134833
60 tabl. w blistrze
05909991419882 ¦ Rpz ¦ 134834
60 tabl. w butelce
05909991441982 ¦ Rpz ¦ 138301
56 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Ltd
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Krka 140 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 140 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989713898 ¦ Rpz ¦ 135484
30 tabl.
03838989713904 ¦ Rpz ¦ 135485
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Viatris 20 mg Tabletki powlekane – Viatris Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 20 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991419790 ¦ Rpz ¦ 134825
60 tabl. w blistrze
05909991419806 ¦ Rpz ¦ 134826
60 tabl. w butelce
05909991441975 ¦ Rpz ¦ 138300
56 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Ltd
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Krka 100 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 100 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989713874 ¦ Rpz ¦ 135482
30 tabl.
03838989713881 ¦ Rpz ¦ 135483
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Krka 50 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 50 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989713805 ¦ Rpz ¦ 135476
30 tabl.
03838989713812 ¦ Rpz ¦ 135477
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Krka 70 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 70 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989713829 ¦ Rpz ¦ 135478
30 tabl.
03838989713836 ¦ Rpz ¦ 135479
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Krka 80 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 80 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989713843 ¦ Rpz ¦ 135480
30 tabl.
03838989713850 ¦ Rpz ¦ 135481
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Zentiva 100 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 100 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991418779 ¦ Rpz ¦ 134696
30 tabl. w blistrze
05909991418786 ¦ Rpz ¦ 134697
30 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Zentiva 140 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 140 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991418793 ¦ Rpz ¦ 134699
30 tabl. w blistrze
05909991418809 ¦ Rpz ¦ 134700
30 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Krka 20 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 20 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989713782 ¦ Rpz ¦ 135473
30 tabl.
03838989713799 ¦ Rpz ¦ 135474
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Zentiva 20 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 20 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991418663 ¦ Rpz ¦ 134664
60 tabl. w butelce
05909991418670 ¦ Rpz ¦ 134665
60 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Zentiva 50 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 50 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991418687 ¦ Rpz ¦ 134675
60 tabl. w blistrze
05909991418694 ¦ Rpz ¦ 134676
60 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dasatinib Zentiva 80 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dasatinibum 80 mg / Dasatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991418755 ¦ Rpz ¦ 134694
30 tabl. w butelce
05909991418762 ¦ Rpz ¦ 134695
30 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: L01EA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Irinotecan SUN 1,5 mg/ml Roztwór do infuzji – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irinotecani hydrochloridum trihydricum 1,5 mg/ml / Irinotecani hydrochloridum trihydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991431020 ¦ Lz ¦ 136508
1 worek 240 ml
05909991431037 ¦ Lz ¦ 136509
1 worek 220 ml
05909991431044 ¦ Lz ¦ 136510
1 worek 200 ml
05909991431051 ¦ Lz ¦ 136511
1 worek 180 ml
05909991431075 ¦ Lz ¦ 136513
5 worków 180 ml
05909991431082 ¦ Lz ¦ 136514
5 worków 200 ml
05909991431099 ¦ Lz ¦ 136515
5 worków 240 ml
05909991431105 ¦ Lz ¦ 136516
5 worków 220 ml
05909991431112 ¦ Lz ¦ 136517
10 worków 240 ml
05909991431129 ¦ Lz ¦ 136518
10 worków 200 ml
05909991431136 ¦ Lz ¦ 136519
10 worków 220 ml
05909991431143 ¦ Lz ¦ 136520
10 worków 180 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC: L01CE02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Micafungin Teva 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Micafunginum w postaci micafungin sodium 50,86 / Micafunginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991426088 ¦ Rpz ¦ 135674
1 fiol. 50 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: J02AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Micafungin Teva 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Micafunginum 100 mg / Micafunginum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991426095 ¦ Rpz ¦ 135675
1 fiol. 100 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: J02AX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xeljanz 10 mg Tabletki powlekane – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tofacitinibi citras 10 mg / Tofacitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062342800 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1178/007 ¦ 130034
56 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/005 ¦ 130035
60 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/008 ¦ 130036
112 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/006 ¦ 130037
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1178/009 ¦ 130038
182 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AA29
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xerava 50 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – PAION Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eravacyclinum 50 mg / Eravacyclinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/18/1312/001 ¦ 130020
1 fiol. 50 mg proszku
Rp ¦ EU/1/18/1312/002 ¦ 135919
12 fiol. 50 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
PAION Pharma GmbH
Kod ATC: J01AA13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zoftaro 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levofloxacinum 5 mg/ml / Levofloxacinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991560638 ¦ Rp ¦ 159318
1 butelka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Tactica Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Kod ATC: S01AE05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Welbox 150 mg Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu – +pharma arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bupropioni hydrochloridum 150 mg / Bupropioni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901720140500 ¦ Rp ¦ 135600
30 tabl.
05901720140517 ¦ Rp ¦ 135601
60 tabl.
05901720140524 ¦ Rp ¦ 135602
90 tabl.
05901720140531 ¦ Rp ¦ 137615
7 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
+pharma arzneimittel GmbH
Kod ATC: N06AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
