Alkindi 5 mg Granulat w kapsułce do otwierania – Diurnal Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 5 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1260/004 ¦ 127032
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Diurnal Europe B.V.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alkindi 1 mg Granulat w kapsułce do otwierania – Diurnal Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 1 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1260/002 ¦ 127030
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Diurnal Europe B.V.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alkindi 2 mg Granulat w kapsułce do otwierania – Diurnal Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 2 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1260/003 ¦ 127031
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Diurnal Europe B.V.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alkindi 0,5 mg Granulat w kapsułce do otwierania – Diurnal Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 0.5 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1260/001 ¦ 127029
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Diurnal Europe B.V.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Empesin 40 IU/2 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Argipressinum 40 IU/2 ml / Argipressinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991368548 ¦ Lz ¦ 127537
5 amp. 2 ml
¦ UR/Z/4c/059/24 – 05909991368548 ¦ UR/Z/4c/015/24 – 07680661800022 ¦ UR/Z/4c/096/24 – 05909991368548 ¦ UR/Z/4c/020/24 – 07680661800022 ¦ UR/Z/4c/023/24 – 07680661800022
05909991368555 ¦ Lz ¦ 127538
10 amp. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH
Kod ATC: H01BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fulvestrant Mylan 250 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Mylan Pharmaceuticals Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fulvestrantum 250 mg / Fulvestrantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901797710019 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1253/001 ¦ 127020
1 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 1 igła z systemem osłaniającym
05901797710026 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1253/002 ¦ 127021
2 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 2 igły z systemem osłaniającym
Rp ¦ EU/1/17/1253/003 ¦ 142480
4 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 4 igły z systemem osłaniającym
Rp ¦ EU/1/17/1253/004 ¦ 142481
6 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 6 igieł z systemem osłaniającym
Podmiot odpowiedzialny:
Mylan Pharmaceuticals Ltd
Kod ATC: L02BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Herzuma 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08806238000315 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1257/001 ¦ 126950
1 fiol. proszku
05996537004107 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1257/001 ¦ 132557
1 fiol. 150 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01FD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Anagrelide Viatris 0,5 mg Kapsułki twarde – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anagrelidum 0.5 mg / Anagrelidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901797710033 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1256/001 ¦ 126948
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: L01XX35
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Anagrelide Viatris 1 mg Kapsułki twarde – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anagrelidum 1 mg / Anagrelidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1256/002 ¦ 126949
100 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: L01XX35
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ozempic 0,25 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Semaglutidum 0.25 mg/1 dawka / Semaglutidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1251/001 ¦ 126945
1 wstrzykiwacz 1,5 ml + 6 igieł NovoFine Plus
05909991389901 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/002 ¦ 130592
1 wstrzykiwacz 1,5 ml ¦ 4 igły NovoFine Plus
05905591994064 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1251/002 ¦ Allpharm Sp. z o.o. sp.k. ¦ 161238
1 wstrzykiwacz 4 igły
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: A10BJ06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Krka 800 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 800 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991363901 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/009 ¦ 126919
30 tabl.
05909991363918 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/010 ¦ 126920
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Intrarosa 6,5 mg Globulki – Endoceutics S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Prasteronum 6.5 mg / Prasteronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
00667425628075 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1255/001 ¦ 126947
28 globulek 6,5 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Endoceutics S.A.
Kod ATC: G03XX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Krka 400 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 400 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991363772 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/002 ¦ 126906
60 tabl.
05909991363789 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/001 ¦ 126907
30 tabl.
05909991363796 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/003 ¦ 126908
90 tabl.
05909991363802 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/004 ¦ 126909
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Krka 600 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 600 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991363864 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/005 ¦ 126915
30 tabl.
05909991363871 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/006 ¦ 126916
60 tabl.
05909991363888 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/007 ¦ 126917
90 tabl.
05909991363895 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1249/008 ¦ 126918
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Imipenem + Cilastatin AptaPharma 500 mg + 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Apta Medica Internacional d.o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Imipenemum 500 mg + Cilastatinum 500 mg / Imipenemum + Cilastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991392406 ¦ Lz ¦ 130920
10 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Apta Medica Internacional d.o.o.
Kod ATC: J01DH51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aderolio 0,5 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 0.5 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626709148 ¦ Rp ¦ 130929
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L04AA18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aderolio 0,75 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 0.75 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626709155 ¦ Rp ¦ 130930
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L04AA18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aderolio 1 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 1 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626709162 ¦ Rp ¦ 130931
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L04AA18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aderolio 0,25 mg Tabletki – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 0.25 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626709131 ¦ Rp ¦ 130928
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L04AA18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Agomelatine +pharma 25 mg Tabletki powlekane – +pharma arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Agomelatinum 25 mg / Agomelatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901720140098 ¦ Rp ¦ 130612
28 tabl.
05901720140494 ¦ Rp ¦ 130613
30 tabl.
05901720140029 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 130614
56 tabl.
05901720140036 ¦ Rp ¦ 130615
60 tabl.
05901720140081 ¦ Rp ¦ 130616
84 tabl.
05901720140043 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 130617
90 tabl.
05901720140401 ¦ Rp ¦ 133871
56 tabl.
05901720140418 ¦ Rp ¦ 133872
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
+pharma arzneimittel GmbH
Kod ATC: N06AX22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
