Bromox 3 mg Kapsułki twarde – Orion Corporation
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bromazepamum 3 mg / Bromazepamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395513 ¦ Rp ¦ 131374
30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Kod ATC: N05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bromox 6 mg Kapsułki twarde – Orion Corporation
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bromazepamum 6 mg / Bromazepamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991395506 ¦ Rp ¦ 131373
30 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Orion Corporation
Kod ATC: N05BA08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Auglavin PPH 500 mg + 125 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903060615922 ¦ Rp ¦ 132644
14 tabl.
05903060615939 ¦ Rp ¦ 132645
20 tabl.
05903060615946 ¦ Rp ¦ 132646
21 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Auglavin PPH 875 mg + 125 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903060615953 ¦ Rp ¦ 132647
14 tabl.
05903060615960 ¦ Rp ¦ 132648
20 tabl.
05903060615977 ¦ Rp ¦ 132649
21 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Reyataz 50 mg Proszek doustny – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atazanaviri sulfas 50 mg / Atazanaviri sulfas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991380113 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/267/012 ¦ 126009
30 sasz.
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: J05AE08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rocuronium Kalceks 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – AS Kalceks
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rocuronii bromidum 10 mg/ml / Rocuronii bromidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04750341003005 ¦ Lz ¦ 132280
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
AS Kalceks
Kod ATC: M03AC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Auglavin PPH 500 mg + 125 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum 500 mg + Acidum clavulanicum 125 mg / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903060615885 ¦ Rp ¦ 133533
14 sasz. 625 mg
05903060615892 ¦ Rp ¦ 133534
20 sasz. 625 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Auglavin PPH 875 mg + 125 mg Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, w saszetce – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903060615908 ¦ Rp ¦ 133535
14 sasz. 1 g
05903060615915 ¦ Rp ¦ 133536
20 sasz. 1 g
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Ranbaxy 7,5 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradini hydrochloridum 7.5 mg / Ivabradinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991398620 ¦ Rp ¦ 132060
56 tabl.
05909991398637 ¦ Rp ¦ 132061
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Soreca 5 mg Tabletki powlekane – Recordati Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Solifenacini succinas 5 mg / Solifenacini succinas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991371753 ¦ Rp ¦ 128048
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Soreca 10 mg Tabletki powlekane – Recordati Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Solifenacini succinas 10 mg / Solifenacini succinas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991371777 ¦ Rp ¦ 128050
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bimatoprost Indoco 0,3 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Indoco Remedies Czech s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimatoprostum 0,3 mg/mL / Bimatoprostum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991398989 ¦ Rp ¦ 132105
1 butelka 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Indoco Remedies Czech s.r.o.
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bibloc 3,75 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bisoprololi fumaras 3.75 mg / Bisoprololi fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991356545 ¦ Rp ¦ 125913
25 tabl.
05909991356552 ¦ Rp ¦ 125914
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: C07AB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Ranbaxy 5 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradini hydrochloridum 5 mg / Ivabradinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991398606 ¦ Rp ¦ 132058
56 tabl.
05909991398613 ¦ Rp ¦ 132059
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bimatoprost Indoco 0,1 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Indoco Remedies Czech s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimatoprostum 0,1 mg/mL / Bimatoprostum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991398965 ¦ Rp ¦ 132103
1 butelka 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Indoco Remedies Czech s.r.o.
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide Accord 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg (zestaw do rozpoczynania leczenia) Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg (zestaw do rozpoczynania leczenia) / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1230/025 ¦ 125801
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zejula 100 mg Kapsułki twarde – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Niraparibum 100 mg / Niraparibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991425494 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/001 ¦ 125746
84 kaps.
05909991425470 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/003 ¦ 131284
28 kaps.
05909991425487 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/002 ¦ 131285
56 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L01XK02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tremfya 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Guselkumabum 100 mg/ml / Guselkumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413868113006 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1234/001 ¦ 125745
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1234/004 ¦ 148175
2 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L04AC16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zubsolv 5,7 mg + 1,4 mg Tabletki podjęzykowe – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphini hydrochloridum 5.7 mg + Naloxone hydrochloride 1.4 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1233/004 ¦ 125742
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1233/013 ¦ 131249
7 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1233/014 ¦ 131250
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N07BC51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zubsolv 8,6 mg + 2,1 mg Tabletki podjęzykowe – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphini hydrochloridum 8.6 mg + Naloxone hydrochloride 2.1 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1233/005 ¦ 125743
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1233/015 ¦ 131251
7 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1233/016 ¦ 131252
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N07BC51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
