Xeomin 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merz Pharmaceuticals GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
NT 101 neurotoksyna Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolna od białek kompleksujących =< 1,6 ng (200 jednostek) / Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991286798 ¦ Rp ¦ 116931
1 fiol. 200 j. proszku
05909991286804 ¦ Rp ¦ 116932
2 fiol. 200 j. proszku
05909991286811 ¦ Rp ¦ 116933
3 fiol. 200 j. proszku
05909991286828 ¦ Rp ¦ 116934
4 fiol. 200 j. proszku
05909991286835 ¦ Rp ¦ 116935
6 fiol. 200 j. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Merz Pharmaceuticals GmbH
Kod ATC: M03AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 10 mg/ml / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1073/022 ¦ 115271
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 10 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 10 mg/ml / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991272234 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1073/021 ¦ 115272
1 butelka 300 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Azithromycin Teva 500 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum dihydricum / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991340520 ¦ Rp ¦ 123813
1 tabl.
05909991340537 ¦ Rp ¦ 123814
2 tabl.
05909991340544 ¦ Rp ¦ 123815
3 tabl.
05909991340551 ¦ Rp ¦ 123816
6 tabl.
05909991340568 ¦ Rp ¦ 123817
12 tabl.
05909991340575 ¦ Rp ¦ 123818
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Diazepam Grindeks 5 mg Tabletki – AS Grindeks
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diazepamum 5 mg / Diazepamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991354206 ¦ Rp ¦ 125488
10 tabl.
05909991354213 ¦ Rp ¦ 125489
20 tabl.
05909991354220 ¦ Rp ¦ 125490
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
AS Grindeks
Kod ATC: N05BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Diazepam Grindeks 10 mg/2 ml Roztwór do wstrzykiwań – AS Grindeks
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diazepamum 10 mg/2 ml / Diazepamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991354190 ¦ Rp ¦ 125487
10 amp. 2 ml
05909991409685 ¦ Rp ¦ 133421
50 amp. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
AS Grindeks
Kod ATC: N05BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Azithromycin Teva 250 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum dihydricum / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991340469 ¦ Rp ¦ 123807
1 tabl.
05909991340476 ¦ Rp ¦ 123808
2 tabl.
05909991340483 ¦ Rp ¦ 123809
3 tabl.
05909991340490 ¦ Rp ¦ 123810
6 tabl.
05909991340506 ¦ Rp ¦ 123811
12 tabl.
05909991340513 ¦ Rp ¦ 123812
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sumamed 500 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum 500 mg / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991340360 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 123797
1 tabl.
05909991340377 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 123798
2 tabl.
05909991340384 ¦ Rp ¦ 123799
3 tabl.
05909991340391 ¦ Rp ¦ 123800
6 tabl.
05909991340407 ¦ Rp ¦ 123801
12 tabl.
05909991340414 ¦ Rp ¦ 123802
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sumamed 1000 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum 1000 mg / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991340421 ¦ Rp ¦ 123803
1 tabl.
05909991340438 ¦ Rp ¦ 123804
2 tabl.
05909991340445 ¦ Rp ¦ 123805
3 tabl.
05909991340452 ¦ Rp ¦ 123806
6 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sumamed 250 mg Tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azithromycinum 250 mg / Azithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991340308 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 123791
1 tabl.
05909991340315 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 123792
2 tabl.
05909991340322 ¦ Rp ¦ 123793
3 tabl.
05909991340339 ¦ Rp ¦ 123794
6 tabl.
05909991340346 ¦ Rp ¦ 123795
12 tabl.
05909991340353 ¦ Rp ¦ 123796
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Viavardis 10 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vardenafil hydrochloride trihydrate 10 mg / Vardenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991332310 ¦ Rp ¦ 122428
2 tabl. w blistrze
05909991332327 ¦ Rp ¦ 122429
4 tabl. w blistrze
05909991332334 ¦ Rp ¦ 122430
8 tabl. w blistrze
05909991332341 ¦ Rp ¦ 122431
12 tabl. w blistrze
05909991332358 ¦ Rp ¦ 122432
20 tabl. w blistrze
05909991332365 ¦ Rp ¦ 122433
20 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332372 ¦ Rp ¦ 122434
2 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332389 ¦ Rp ¦ 122435
12 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332396 ¦ Rp ¦ 122436
8 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332402 ¦ Rp ¦ 122437
4 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: G04BE09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Viavardis 20 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vardenafil hydrochloride trihydrate 20 mg / Vardenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991332419 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 122438
2 tabl. w blistrze
05909991332426 ¦ Rp ¦ 122439
4 tabl. w blistrze
05909991332433 ¦ Rp ¦ 122440
8 tabl. w blistrze
05909991332440 ¦ Rp ¦ 122441
12 tabl. w blistrze
05909991332457 ¦ Rp ¦ 122442
20 tabl. w blistrze
05909991332464 ¦ Rp ¦ 122443
20 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332471 ¦ Rp ¦ 122444
4 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332488 ¦ Rp ¦ 122445
8 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332495 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 122446
2 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332501 ¦ Rp ¦ 122447
12 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: G04BE09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dexamethasone Krka 0,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasonum 0,5 mg / Dexamethasonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991353728 ¦ Rp ¦ 125430
10 tabl. w blistrze
05909991353735 ¦ Rp ¦ 125431
20 tabl. w blistrze
05909991353742 ¦ Rp ¦ 125432
30 tabl. w blistrze
05909991353759 ¦ Rp ¦ 125433
50 tabl. w blistrze
05909991353766 ¦ Rp ¦ 125434
56 tabl. w blistrze
05909991353773 ¦ Rp ¦ 125435
60 tabl. w blistrze
05909991353780 ¦ Rp ¦ 125436
90 tabl. w blistrze
05909991353797 ¦ Rp ¦ 125437
100 tabl. w blistrze
05909991353803 ¦ Rp ¦ 125438
20 tabl. w blistrze perforowanym
05909991353810 ¦ Rp ¦ 125439
30 tabl. w blistrze perforowanym
05909991353827 ¦ Rp ¦ 125440
50 tabl. w blistrze perforowanym
05909991353834 ¦ Rp ¦ 125441
56 tabl. w blistrze perforowanym
05909991353841 ¦ Rp ¦ 125442
60 tabl. w blistrze perforowanym
05909991353858 ¦ Rp ¦ 125443
90 tabl. w blistrze perforowanym
05909991353865 ¦ Rp ¦ 125444
100 tabl. w blistrze perforowanym
05909991355685 ¦ Rp ¦ 125663
28 tabl. w blistrze perforowanym
05909991355692 ¦ Rp ¦ 125664
28 tabl. w blistrze
05909991355760 ¦ Rp ¦ 125673
10 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: H02AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Viavardis 5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vardenafil hydrochloride trihydrate / Vardenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991332211 ¦ Rp ¦ 122418
2 tabl. w blistrze
05909991332228 ¦ Rp ¦ 122419
4 tabl. w blistrze
05909991332235 ¦ Rp ¦ 122420
8 tabl. w blistrze
05909991332242 ¦ Rp ¦ 122421
12 tabl. w blistrze
05909991332259 ¦ Rp ¦ 122422
20 tabl. w blistrze
05909991332266 ¦ Rp ¦ 122423
2 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332273 ¦ Rp ¦ 122424
4 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332280 ¦ Rp ¦ 122425
12 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332297 ¦ Rp ¦ 122426
8 tabl. w blistrze perforowanym
05909991332303 ¦ Rp ¦ 122427
20 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: G04BE09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dexmedetomidine EVER Pharma Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – EVER Valinject GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexmedetomidinum / Dexmedetomidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991359577 ¦ Rpz ¦ 126334
4 fiol. 4 ml
05909991359584 ¦ Rpz ¦ 126335
4 fiol. 10 ml
05909991359591 ¦ Rpz ¦ 126336
5 fiol. 4 ml
05909991359607 ¦ Rpz ¦ 126337
5 fiol. 10 ml
05909991359614 ¦ Rpz ¦ 126338
5 amp. 2 ml
¦ UR/Z/4c/028/24 – 09088884452932
05909991359621 ¦ Rpz ¦ 126339
5 fiol. 2 ml
05909991359638 ¦ Rpz ¦ 126340
25 amp. 2 ml
05909991435707 ¦ Rpz ¦ 137122
4 amp. 4 ml
05909991435714 ¦ Rpz ¦ 137123
4 amp. 10 ml
05909991435721 ¦ Rpz ¦ 137124
5 amp. 10 ml
05909991435738 ¦ Rpz ¦ 137125
5 amp. 4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
EVER Valinject GmbH
Kod ATC: N05CM18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Akis 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 50 mg/ml / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991374099 ¦ Rp ¦ 128361
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 2 igły
05909991374105 ¦ Rp ¦ 128362
3 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 6 igieł
05909991374112 ¦ Rp ¦ 128363
5 amp. 1 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Akis 75 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 75 mg/ml / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991374129 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 128364
1 amp.-strzyk. 1 ml + 1 zestaw do podania
05909991374136 ¦ Rp ¦ 128365
3 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 6 igieł
05909991374143 ¦ Rp ¦ 128366
5 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 10 igieł
08033638952993 ¦ Rp ¦ 136339
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 2 igły
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Meladine SR 500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metformini hydrochloridum 500 mg / Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991350468 ¦ Rp ¦ 125040
28 tabl.
05909991350475 ¦ Rp ¦ 125041
30 tabl.
05909991350482 ¦ Rp ¦ 125042
50 tabl.
05909991350499 ¦ Rp ¦ 125043
56 tabl.
05909991350505 ¦ Rp ¦ 125044
60 tabl.
05909991350512 ¦ Rp ¦ 125045
90 tabl.
05909991350529 ¦ Rp ¦ 125046
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: A10BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Akis 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 50 mg/ml / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991373993 ¦ Rp ¦ 128351
1 amp. 1 ml ¦ 2 igły
05909991374006 ¦ Rp ¦ 128352
3 amp. 1 ml ¦ 6 igieł
05909991374013 ¦ Rp ¦ 128353
5 amp. 1 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Akis 75 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Diclofenacum natricum 75 mg/ml / Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991374037 ¦ Rp ¦ 128355
1 amp. 1 ml ¦ 2 igły
05909991374044 ¦ Rp ¦ 128356
3 amp. 1 ml ¦ 6 igieł
05909991374051 ¦ Rp ¦ 128357
5 amp. 1 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
IBSA Farmaceutici Italia S.r.l.
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
