Sildenafil Aurovitas 20 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 28.096 mg / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991337995 ¦ Rp ¦ 123491
28 tabl.
05909991338008 ¦ Rp ¦ 123492
30 tabl.
05909991338015 ¦ Rp ¦ 123493
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kyprolis 60 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carfilzomibum 60 mg / Carfilzomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991256388 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/001 ¦ 112666
1 fiol. 60 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: L01XG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 100 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/001 ¦ 112648
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 500 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/002 ¦ 112649
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Pfizer 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 1000 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1057/003 ¦ 112650
1 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cinacalcet Viatris 60 mg Tabletki powlekane – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cinacalcetii hydrochloridum 60 mg / Cinacalcetii hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902020926894 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1054/005 ¦ 112642
28 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/15/1054/006 ¦ 112643
28 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/15/1054/007 ¦ 112644
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1054/012 ¦ 137987
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: H05BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cinacalcet Viatris 90 mg Tabletki powlekane – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cinacalcetii hydrochloridum 90 mg / Cinacalcetii hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902020926900 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1054/008 ¦ 112645
28 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/15/1054/009 ¦ 112646
28 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/15/1054/010 ¦ 112647
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1054/013 ¦ 137988
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: H05BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cinacalcet Viatris 30 mg Tabletki powlekane – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cinacalcetii hydrochloridum 30 mg / Cinacalcetii hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902020926887 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1054/001 ¦ 112638
28 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/15/1054/003 ¦ 112639
28 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/15/1054/004 ¦ 112640
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1054/002 ¦ 112641
1 butelka 100 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1054/011 ¦ 137986
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1054/014 ¦ 142467
1 butelka 100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: H05BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ebymect 5 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dapagliflozinum 5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Dapagliflozinum + Metforminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1051/007 ¦ 112622
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/008 ¦ 112623
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/009 ¦ 112624
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/010 ¦ 112625
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/011 ¦ 112626
60 tabl. (60 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1051/012 ¦ 112627
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: A10BD15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edistride 5 mg Tabletki powlekane – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dapagliflozinum 5 mg / Dapagliflozinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1052/001 ¦ 112628
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1052/002 ¦ 112629
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1052/004 ¦ 112630
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1052/005 ¦ 112631
90 tabl. (90 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1052/003 ¦ 112632
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: A10BK01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Edistride 10 mg Tabletki powlekane – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dapagliflozinum 10 / Dapagliflozinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1052/006 ¦ 112633
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1052/007 ¦ 112634
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1052/009 ¦ 112635
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1052/010 ¦ 112636
90 tabl. (90 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1052/008 ¦ 112637
98 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: A10BK01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aripiprazole Accord 10 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 10 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1045/011 ¦ 112571
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1045/010 ¦ 112572
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/012 ¦ 112573
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1045/007 ¦ 112574
14 tabl. (14 x 1)
05055565723616 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1045/008 ¦ 112575
28 tabl. (28 x 1)
05055565723623 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1045/009 ¦ 112576
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/024 ¦ 119018
49 tabl. (49 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aripiprazole Accord 15 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 15 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05055565723906 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1045/013 ¦ 112577
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/014 ¦ 112578
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/017 ¦ 112579
30 tabl.
05055565723647 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1045/015 ¦ 112580
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/016 ¦ 112581
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/018 ¦ 112582
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1045/025 ¦ 119019
49 tabl. (49 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aripiprazole Accord 30 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 30 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1045/019 ¦ 112586
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/020 ¦ 112587
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/021 ¦ 112588
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/022 ¦ 112589
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/026 ¦ 119020
49 tabl. (49 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Agregex 75 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg / Clopidogrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991251949 ¦ Rp ¦ 112600
28 tabl.
05909991251956 ¦ Rp ¦ 112601
30 tabl.
05909991251963 ¦ Rp ¦ 112602
60 tabl.
05909991251970 ¦ Rp ¦ 112603
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ebymect 5 mg + 850 mg Tabletki powlekane – AstraZeneca AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dapagliflozinum 5 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Dapagliflozinum + Metforminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1051/001 ¦ 112613
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/002 ¦ 112614
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1051/003 ¦ 112615
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1050/004 ¦ 112616
60 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/15/1051/005 ¦ 112617
60 tabl. w blistrze perforowanym
Rp ¦ EU/1/15/1051/006 ¦ 112618
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
AstraZeneca AB
Kod ATC: A10BD15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Blincyto 38,5 mcg Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Blinatumomabum 38.5 mcg / Blinatumomabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991256371 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1047/001 ¦ 112611
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 10 ml roztworu stabilizującego
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: L01FX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Obizur 500 j./ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Baxalta Innovations GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Antyhemolityczny czynnik VIII (rekombinowany), sekwencja świni 500 j./ml / Susoctocog alfa. Pozbawiony domeny B antyhemolityczny czynnik VIII (rekombinowany), sekwencja świni.
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991281113 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1035/001 ¦ 112553
1 fiol. 500 j. /ml proszku ¦ 1 amp.-strzyk. rozpuszczalnik + przyrząd do przenoszenia roztworu
05909991281120 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1035/002 ¦ 112555
5 fiol. 500 j. /ml proszku ¦ 5 amp.-strzyk. rozpuszczalnik + przyrząd do przenoszenia roztworu
05909991281137 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1035/003 ¦ 112556
10 fiol. 500 j. /ml proszku ¦ 10 amp.-strzyk. rozpuszczalnik + przyrząd do przenoszenia roztworu
Podmiot odpowiedzialny:
Baxalta Innovations GmbH
Kod ATC: B02BD14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aripiprazole Accord 5 mg Tabletki – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 5 mg / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1045/001 ¦ 112565
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/002 ¦ 112566
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/005 ¦ 112567
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1045/003 ¦ 112568
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/004 ¦ 112569
98 tabl. (98 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1045/006 ¦ 112570
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1045/023 ¦ 119017
49 tabl. (49 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MonFCH 910-3415 MBq/ml Roztwór do wstrzykiwań – Synektik Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluorocholini (18F) chloridum 910-3415 MBq/ml / Fluorocholini (18F) chloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991339289 ¦ Lz ¦ 118784
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Synektik Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: V09IX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
