Respreeza 1000 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
alfa-1-Proteinasi inhibitor humanus 1000 mg / Inhibitor alfa-1 proteinazy, ludzki
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991245702 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1006/001 ¦ 111179
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 20 ml rozp. ¦ 1 zestaw do transferu
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC: B02AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Sandoz 1000 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 1000 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626706093 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1037/003 ¦ 111160
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zerbaxa 1 g + 0,5 g Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ceftolozanum 1 g + Tazobactamum 0.5 g / Ceftolozanum + Tazobactamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901549324938 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1032/001 ¦ 111162
10 fiol. proszku
00191778013467 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/15/1032/001 ¦ 127238
10 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: J01DI54
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Sandoz 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 500 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626706086 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1037/002 ¦ 111159
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hydroxyzinum Amara 2 mg/ml Syrop – Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxyzini hydrochloridum 0.2 mg/100 ml / Hydroxyzini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991239268 ¦ Rp ¦ 111148
1 butelka 200 ml
05909991239275 ¦ Rp ¦ 111149
1 butelka 150 ml
05909991239282 ¦ Rp ¦ 111150
1 butelka 500 ml
05909991239299 ¦ Rp ¦ 111151
1 butelka 125 ml
05909991239305 ¦ Rp ¦ 111152
1 butelka 250 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Zakład Farmaceutyczny „Amara” Sp. z o.o.
Kod ATC: N05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Octaplex 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji – Octapharma (IP) SPRL
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Prothrombinum multiplex humanum 1000 j.m. / Prothrombinum multiplex humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991239312 ¦ Rp ¦ 111154
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 40 ml rozp. ¦ 1 zestaw do transferu
Podmiot odpowiedzialny:
Octapharma (IP) SPRL
Kod ATC: B02BD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pemetrexed Sandoz 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pemetrexedum 100 mg / Pemetrexedum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907626706079 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1037/001 ¦ 111158
1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01BA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Namaxir 10 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 10 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991252717 ¦ Rp ¦ 112839
1 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991252724 ¦ Rp ¦ 112840
4 amp.-strzyk. 0,4 ml
05909991423988 ¦ Rp ¦ 135413
12 amp.-strzyk. 0,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lustork 50 mg Tabletki dopochwowe – Adamed Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Progesteronum 50 mg / Progesteronum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389598 ¦ Rp ¦ 129946
30 tabl.
05909991389604 ¦ Rp ¦ 129947
60 tabl.
05909991389611 ¦ Rp ¦ 129948
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC: G03DA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml Roztwór doustny – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991361358 ¦ Rp ¦ 126629
1 butelka 150 ml ¦ 1 strzyk. 1 ml
05909991361365 ¦ Rp ¦ 126630
1 butelka 150 ml ¦ 1 strzyk. 3 ml
05909991361372 ¦ Rp ¦ 126631
1 butelka 300 ml ¦ 1 strzyk. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Namaxir 7,5 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 7,5 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991252694 ¦ Rp ¦ 112837
1 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909991252700 ¦ Rp ¦ 112838
4 amp.-strzyk. 0,3 ml
05909991423971 ¦ Rp ¦ 135412
12 amp.-strzyk. 0,3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nutryelt Pediatric – Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Laboratoire Aguettant
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Zinci gluconas 6970 mcg + Miedzi glukonian 1428 mcg + Manganu glukonian 40.52 mcg + Kalii iodidum 13.08 mcg + Sodu selenin 43.81 mcg / Produkt złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991331344 ¦ Rp ¦ 122258
10 amp. 10 ml
05909991331351 ¦ Rp ¦ 122259
50 amp. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoire Aguettant
Kod ATC: B05XA31
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oprymea 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 0,26 mg; 0,52 mg; 1,05 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991238773 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/054 ¦ 111101
7 tabl. 0,26 mg ¦ 7 tabl. 1,05 mg ¦ 7 tabl. 0,52 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oprymea 2,62 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 2.62 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991238698 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/046 ¦ 111093
10 tabl.
05909991238704 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/047 ¦ 111094
30 tabl.
05909991238711 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/048 ¦ 111095
90 tabl.
05909991238728 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/049 ¦ 111096
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oprymea 3,15 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pramipexolum 3.15 mg / Pramipexolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991238735 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/050 ¦ 111097
10 tabl.
05909991238742 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/051 ¦ 111098
30 tabl.
05909991238759 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/52 ¦ 111099
90 tabl.
05909991238766 ¦ Rp ¦ EU/1/08/469/053 ¦ 111100
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: N04BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Raxone 150 mg Tabletki powlekane – Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Idebenonum 150 mg / Idebenonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991498610 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1020/001 ¦ 111085
1 butelka 180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: N06BX13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Strensiq 40 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Asfotasum alfa 40 mg/ml / Asfotasum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1015/007 ¦ 111052
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/002 ¦ 111053
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/005 ¦ 111054
1 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/001 ¦ 111055
12 fiol.
Rpz ¦ EU/1/15/1015/009 ¦ 111056
1 fiol.
05391527745129 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/010 ¦ 111057
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/158/22 – 05391527743804 ¦ UR/Z/4b/098/22 – 05391527743804 ¦ UR/Z/4b/079/22 – 05391527743804 ¦ UR/Z/4b/051/22 – 05391527743804
05391527745136 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/008 ¦ 111058
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/078/22 – 05391527743798 ¦ UR/Z/4b/157/22 – 05391527743798
05391527745143 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/006 ¦ 111059
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/003/22 – 05391527741350 ¦ UR/Z/4b/156/22 – 05391527743781 ¦ UR/Z/4b/023/22 – 05391527741350 ¦ UR/Z/4b/077/22 – 05391527743781
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: A16AB13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Strensiq 100 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Asfotasum alfa 100 mg/ml / Asfotasum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/15/1015/003 ¦ 111060
1 fiol.
05391527745112 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1015/004 ¦ 111061
12 fiol.
¦ UR/Z/4b/050/22 – 05391527743811 ¦ UR/Z/4b/004/22 – 05391527741381 ¦ UR/Z/4b/099/22 – 05391527741381 ¦ UR/Z/4b/159/22 – 05391527743811 ¦ UR/Z/4b/076/22 – 05391527743811
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: A16AB13
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kanuma 2 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Alexion Europe SAS
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sebelipazum alfa 2 mg/ml / Sebelipazum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391527744375 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1033/001 ¦ 111047
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4b/008/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/047/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/074/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/101/22 – 05391527742050 ¦ UR/Z/4b/148/22
Podmiot odpowiedzialny:
Alexion Europe SAS
Kod ATC: A16AB14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atorvastatin Aurovitas 20 mg Tabletki powlekane – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atorvastatinum calcicum trihydricum 20 mg / Atorvastatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991321581 ¦ Rp ¦ 121072
14 tabl.
05909991321598 ¦ Rp ¦ 121073
20 tabl.
05909991321604 ¦ Rp ¦ 121074
28 tabl.
05909991321611 ¦ Rp ¦ 121075
30 tabl.
05909991321628 ¦ Rp ¦ 121076
50 tabl.
05909991321635 ¦ Rp ¦ 121077
56 tabl.
05909991321642 ¦ Rp ¦ 121078
84 tabl.
05909991321659 ¦ Rp ¦ 121079
90 tabl.
05909991321666 ¦ Rp ¦ 121080
98 tabl.
05909991321673 ¦ Rp ¦ 121081
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C10AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
