Pioglitazone Bioton 45 mg Tabletki – Bioton S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pioglitazonum 45 mg / Pioglitazonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990995134 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 78096
14 tabl.
05909990995141 ¦ Rp ¦ 78097
28 tabl.
05909990995158 ¦ Rp ¦ 78098
30 tabl.
05909990995165 ¦ Rp ¦ 78099
50 tabl.
05909990995172 ¦ Rp ¦ 78100
56 tabl.
05909990995189 ¦ Rp ¦ 78101
84 tabl.
05909990995196 ¦ Rp ¦ 78102
90 tabl.
05909990995202 ¦ Rp ¦ 78103
98 tabl.
05909990995257 ¦ Rp ¦ 78104
112 tabl.
05909990995264 ¦ Rp ¦ 78105
196 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bioton S.A.
Kod ATC: A10BG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Docetaxel Kabi 180 mg/9 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Docetaxelum 180 mg/9 ml / Docetaxelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990994366 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/770/004 ¦ 78051
1 fiol. 9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: L01CD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jovesto 0,5 mg/ml Roztwór doustny – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Desloratadinum 0.5 mg/ml / Desloratadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990994441 ¦ Rp ¦ 78059
1 butelka 60 ml
05909990994465 ¦ Rp ¦ 78061
1 butelka 150 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: R06AX27
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jovesto 5 mg Tabletki powlekane – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Desloratadinum 25-35% otoczki / Desloratadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990994496 ¦ Rp ¦ 78064
10 tabl.
05909990994502 ¦ Rp ¦ 78065
30 tabl.
05909990994533 ¦ Rp ¦ 78066
60 tabl.
05909990994540 ¦ Rp ¦ 78067
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: R06AX27
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Montelukast Aurovitas 4 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Montelukastum natricum 4.15 mg / Montelukastum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990994038 ¦ Rp ¦ 78018
7 tabl.
05909990994052 ¦ Rp ¦ 78019
14 tabl.
05909990994069 ¦ Rp ¦ 78020
20 tabl.
05909990994076 ¦ Rp ¦ 78021
28 tabl.
05909990994083 ¦ Rp ¦ 78022
30 tabl. w blistrze
05909990994106 ¦ Rp ¦ 78023
49 tabl.
05909990994120 ¦ Rp ¦ 78024
50 tabl.
05909990994137 ¦ Rp ¦ 78025
56 tabl.
05909990994144 ¦ Rp ¦ 78026
60 tabl.
05909990994151 ¦ Rp ¦ 78027
84 tabl.
05909990994168 ¦ Rp ¦ 78028
90 tabl. w blistrze
05909990994182 ¦ Rp ¦ 78029
98 tabl.
05909990994199 ¦ Rp ¦ 78030
100 tabl.
05909990994205 ¦ Rp ¦ 78031
140 tabl.
05909990994229 ¦ Rp ¦ 78032
200 tabl.
05909990994090 ¦ Rp ¦ 78033
1 butelka 30 tabl.
05909990994175 ¦ Rp ¦ 78034
1 butelka 90 tabl.
05909990994236 ¦ Rp ¦ 78035
1 butelka 500 tabl.
05909990994045 ¦ Rp ¦ 78036
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Docetaxel Kabi 80 mg/4 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Docetaxelum 80 mg/4 ml / Docetaxelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990994328 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/770/001 ¦ 78047
1 fiol. 4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: L01CD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Docetaxel Kabi 120 mg/6 ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Docetaxelum 120 mg/6 ml / Docetaxelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990994342 ¦ Rpz ¦ EU/1/12/770/002 ¦ 78049
1 fiol. 6 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: L01CD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Montelukast Aurovitas 5 mg Tabletki do rozgryzania i żucia – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Montelukastum 5 mg / Montelukastum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990993802 ¦ Rp ¦ 51025
7 tabl.
05909990993949 ¦ Rp ¦ 77895
98 tabl.
05909990993826 ¦ Rp ¦ 77999
10 tabl.
05909990993833 ¦ Rp ¦ 78000
14 tabl.
05909990993840 ¦ Rp ¦ 78001
20 tabl.
05909990993857 ¦ Rp ¦ 78002
28 tabl.
05909990993864 ¦ Rp ¦ 78003
30 tabl. w blistrze
05909990993871 ¦ Rp ¦ 78004
49 tabl.
05909990993888 ¦ Rp ¦ 78005
50 tabl.
05909990993895 ¦ Rp ¦ 78006
56 tabl.
05909990993901 ¦ Rp ¦ 78007
60 tabl.
05909990993925 ¦ Rp ¦ 78008
84 tabl.
05909990993932 ¦ Rp ¦ 78009
90 tabl. w blistrze
05909990993956 ¦ Rp ¦ 78011
100 tabl.
05909990993963 ¦ Rp ¦ 78013
140 tabl.
05909990993970 ¦ Rp ¦ 78014
200 tabl.
05909990993987 ¦ Rp ¦ 78015
1 butelka 30 tabl.
05909990993994 ¦ Rp ¦ 78016
1 butelka 90 tabl.
05909990994007 ¦ Rp ¦ 78017
1 butelka 500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R03DC03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pandemic Influenza Vaccine H5N1 Baxter AG Zawiesina do wstrzykiwań – Ology Bioservices Ireland LTD
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Wirus grypy (cały wirion, inaktywowany), zawierający antygen A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7.5 mcg/0.5 ml / Pandemiczna szczepionka przeciw grypie (H5N1) (cały wirion, inaktywowany, namnażany w hodowli komórkowej)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990993796 ¦ Rp ¦ EU/1/09/571/001 ¦ 77996
20 fiol. 5 ml (10 dawek)
05909990993703 ¦ Rp ¦ EU/1/09/571/002 ¦ 77997
1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igły
Podmiot odpowiedzialny:
Ology Bioservices Ireland LTD
Kod ATC: J07BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizarsin 100 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 100 mg / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990993604 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/023 ¦ 77987
1 tabl.
05909990993628 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/024 ¦ 77988
2 tabl.
05909990993635 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/025 ¦ 77989
4 tabl.
05909990993642 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/026 ¦ 77990
8 tabl.
05909990993659 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/027 ¦ 77991
12 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/551/029 ¦ 125712
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Voltaren SR 75 75 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Diclofenacum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997215891 ¦ Rp ¦ 81322
20 tabl.
05909997215907 ¦ Rp ¦ 81323
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: M01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizarsin 25 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 25 mg / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990993291 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/013 ¦ 77958
1 tabl.
05909990993307 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/014 ¦ 77959
2 tabl.
05909990993321 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/015 ¦ 77960
4 tabl.
05909990993338 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/016 ¦ 77961
8 tabl.
05909990993345 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/017 ¦ 77962
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizarsin 50 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sildenafili citras 50 mg / Sildenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990993420 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/018 ¦ 77969
1 tabl.
05909990993437 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/019 ¦ 77970
2 tabl.
05909990993444 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/020 ¦ 77971
4 tabl.
05909990993451 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/021 ¦ 77972
8 tabl.
05909990993468 ¦ Rp ¦ EU/1/09/551/022 ¦ 77973
12 tabl.
Rp ¦ EU/1/09/551/028 ¦ 125711
24 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: G04BE03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ApoRopin 8 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ropiniroli hydrochloridum 9.12 mg / Ropinirolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990992768 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 77906
21 tabl.
05909990992775 ¦ Rp ¦ 77908
28 tabl.
05909990992782 ¦ Rp ¦ 77909
30 tabl.
05909990992799 ¦ Rp ¦ 77910
42 tabl.
05909990992805 ¦ Rp ¦ 77911
56 tabl.
05909990992829 ¦ Rp ¦ 77912
84 tabl.
05909990992836 ¦ Rp ¦ 77913
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N04BC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jentadueto 2,5 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Linagliptinum 2.5 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Linagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990992843 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/001 ¦ 77914
10 tabl.
05909990992850 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/002 ¦ 77915
14 tabl. w blistrze perforowanym
05909990992867 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/003 ¦ 77916
28 tabl.
05909990992874 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/004 ¦ 77917
30 tabl.
05909990992881 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/005 ¦ 77918
56 tabl.
05909990992898 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/006 ¦ 77919
60 tabl. w blistrze perforowanym
05909990992904 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/007 ¦ 77920
84 tabl.
05909990992928 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/008 ¦ 77922
90 tabl.
05909990992935 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/009 ¦ 77923
98 tabl.
05909990992942 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/010 ¦ 77924
100 tabl.
05909990992959 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/011 ¦ 77925
120 tabl.
05909990992966 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/012 ¦ 77926
14 tabl. w butelce
05909990992973 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/013 ¦ 77927
60 tabl. w butelce
05909990992980 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/012 ¦ 77928
180 tabl.
05909991028947 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/029 ¦ 81096
120 tabl. (2 x 60 x 1)
05909991028954 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/030 ¦ 81101
180 tabl. (2 x 90 x 1)
05909991028961 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/031 ¦ 81102
200 tabl. (2 x 100 x 1)
Rp ¦ EU/1/12/780/035 ¦ 152580
180 tabl. (3 x 60 x 1) (dawka pojedyncza)
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: A10BD11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jentadueto 2,5 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Linagliptinum 2.5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Linagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990992997 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/015 ¦ 77929
10 tabl.
05909990993000 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/016 ¦ 77930
14 tabl. w blistrze perforowanym
05909990993024 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/017 ¦ 77931
28 tabl.
05909990993031 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/018 ¦ 77932
30 tabl.
05909990993048 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/019 ¦ 77933
56 tabl.
05909990993055 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/020 ¦ 77934
60 tabl. w blistrze perforowanym
05909990993062 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/021 ¦ 77935
84 tabl.
05909990993079 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/022 ¦ 77936
90 tabl.
05909990993086 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/023 ¦ 77937
98 tabl.
05909990993093 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/024 ¦ 77938
100 tabl.
05909990993109 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/024 ¦ 77939
120 tabl.
05909990993123 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/026 ¦ 77940
14 tabl. w butelce
05909990993130 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/027 ¦ 77941
60 tabl. w butelce
05909990993147 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/028 ¦ 77942
180 tabl.
05909991028978 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/032 ¦ 81103
120 tabl. (2 x 60 x 1)
05909991028985 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/033 ¦ 81104
180 tabl. (2 x 90 x 1)
05909991028992 ¦ Rp ¦ EU/1/12/780/034 ¦ 81105
200 tabl. (2 x 100 x 1)
Rp ¦ EU/1/12/780/036 ¦ 152581
180 tabl. (3 x 60 x 1) (dawka pojedyncza)
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: A10BD11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml Roztwór do infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Paracetamolum 10 mg/ml / Paracetamolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990992072 ¦ Rp ¦ 77847
10 butelek 50 ml
05909990992089 ¦ Rp ¦ 77848
10 butelek 100 ml
05909991243807 ¦ Rp ¦ 111704
20 amp. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: N02BE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ApoRopin 2 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ropiniroli hydrochloridum 2.28 mg / Ropinirolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990992638 ¦ Rp ¦ 77773
42 tabl.
05909990992591 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 77892
21 tabl.
05909990992607 ¦ Rp ¦ 77893
28 tabl.
05909990992621 ¦ Rp ¦ 77894
30 tabl.
05909990992645 ¦ Rp ¦ 77896
56 tabl.
05909990992652 ¦ Rp ¦ 77897
84 tabl.
05909990992669 ¦ Rp ¦ 77898
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N04BC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ApoRopin 4 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ropiniroli hydrochloridum 4.56 mg / Ropinirolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990992676 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 77899
21 tabl.
05909990992683 ¦ Rp ¦ 77900
28 tabl.
05909990992690 ¦ Rp ¦ 77901
30 tabl.
05909990992706 ¦ Rp ¦ 77902
42 tabl.
05909990992737 ¦ Rp ¦ 77903
56 tabl.
05909990992744 ¦ Rp ¦ 77904
84 tabl.
05909990992751 ¦ Rp ¦ 77905
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N04BC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Metformin Vitabalans 1000 mg Tabletki powlekane – Vitabalans Oy
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metformini hydrochloridum 1000 mg / Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990991877 ¦ Rp ¦ 77833
1 poj. 30 tabl.
05909990991884 ¦ Rp ¦ 77834
1 poj. 60 tabl.
05909990991891 ¦ Rp ¦ 77835
1 poj. 100 tabl.
05909990991907 ¦ Rp ¦ 77836
1 poj. 200 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Vitabalans Oy
Kod ATC: A10BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
