Caprelsa 300 mg Tabletki powlekane – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vandetanib 300 mg / Vandetanibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990935444 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/749/002 ¦ 72572
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/021/25 – 05000283660767
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: L01EX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Caprelsa 100 mg Tabletki powlekane – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vandetanib 100 mg / Vandetanibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990935437 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/749/001 ¦ 72571
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: L01EX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Botox 200 j. Allergan kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – AbbVie Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile 200 jednostek Allergan / Toxinum botulinicum typum A ad iniectabile
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990935307 ¦ Rp ¦ 72561
1 fiol. 10 ml proszku
05909990935321 ¦ Rp ¦ 72562
2 fiol. 10 ml proszku
05909990935338 ¦ Rp ¦ 72563
3 fiol. 10 ml proszku
05909990935345 ¦ Rp ¦ 72564
6 fiol. 10 ml proszku
Podmiot odpowiedzialny:
AbbVie Sp. z o.o.
Kod ATC: M03AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Spamilan 10 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Buspironi hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997201450 ¦ Rp ¦ 72491
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: N05BE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dynid 5 mg Tabletki – Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Desloratadinum 5 mg / Desloratadinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990979981 ¦ Rp ¦ 76676
30 tabl.
05909990979943 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 76854
7 tabl.
05909990979950 ¦ Rp ¦ 76855
10 tabl.
05909990979967 ¦ Rp ¦ 76856
14 tabl.
05909990979974 ¦ Rp ¦ 76857
28 tabl.
05902020241669 ¦ Rp ¦ 128769
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Kod ATC: R06AX27
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Debridat 7,87 mg/g Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Forfarm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Trimebutinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997012506 ¦ Rp ¦ 32642
1 butelka 250 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Forfarm Sp. z o.o.
Kod ATC: A03AA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Osagrand 150 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii ibandronas monohydricum 168.75 mg / Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990934454 ¦ Rp ¦ 72481
1 tabl.
05909990934461 ¦ Rp ¦ 72482
3 tabl.
05909990934478 ¦ Rp ¦ 72483
6 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Osagrand 3 mg Roztwór do wstrzykiwań – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii ibandronas monohydricum 3.375 mg / Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990934430 ¦ Rp ¦ 72479
1 amp. 3 ml
05909990934447 ¦ Rp ¦ 72480
4 amp. 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Corneregel 50 mg/g Żel do oczu – Forfarm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Dexpanthenolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997013282 ¦ Rp ¦ 30013
1 tuba 10 g
Podmiot odpowiedzialny:
Forfarm Sp. z o.o.
Kod ATC: S01XA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dermovate 0,5 mg/ml Roztwór na skórę – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Clobetasoli propionas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997013800 ¦ Rp ¦ 72224
1 butelka 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: D07AD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Triquilar 30 mcg + 50 mcg (jasnobrązowe:); 40 mcg + 75 mcg (białe); 30 mcg + 125 mcg (ochra) Tabletki drażowane – InPharm Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ethinylestradiolum tabletka jasnobrązowa: 30 mcg;
tabletka biała: 40 mcg;
tabletka w kolorze ochry: 30 mcg + Levonorgestrelum tabletka jasnobrązowa: 50 mcg;
tabletka biała: 75 mcg;
tabletka w kolorze ochry: 125 mcg / Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997013657 ¦ Rp ¦ 27596
21 tabl.
05909997013664 ¦ Rp ¦ 27861
63 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
InPharm Sp. z o.o.
Kod ATC: G03AB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abilify 1 mg/ml Roztwór doustny – Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Aripiprazolum 1 mg/ml / Aripiprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990931286 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/033 ¦ 71996
1 butelka 50 ml
05909990931293 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/034 ¦ 72048
1 butelka 150 ml
05909990931309 ¦ Rp ¦ EU/1/04/276/035 ¦ 72163
1 butelka 480 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.
Kod ATC: N05AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Abraxane 5 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do infuzji – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Paclitaxelum 5 mg/ml / Paclitaxelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990930265 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/428/001 ¦ 72080
1 fiol. 100 mg
05909991088057 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/428/002 ¦ 86768
1 fiol. 250 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: L01CD01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pylera 140 mg + 125 mg + 125 mg Kapsułki twarde – Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bismuthi kalii subcitras 140 mg + Metronidazolum 125 mg + Tetracyclini hydrochloridum 125 mg / Bismuthi kalii subcitras + Metronidazolum + Tetracyclini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990931156 ¦ Rp ¦ 72097
120 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires Juvise Pharmaceuticals
Kod ATC: A02BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Convival Chrono 500 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – G.L. Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii valproas 500 mg / Natrii valproas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990930104 ¦ Rp ¦ 72065
1 poj. 50 tabl. polietylenowy
05909990930135 ¦ Rp ¦ 72067
1 poj. 100 tabl. polietylenowy
05909990930142 ¦ Rp ¦ 72068
1 poj. 50 tabl. szklany
05909990930159 ¦ Rp ¦ 72069
1 poj. 100 tabl. szklany
05909990930166 ¦ Rp ¦ 72070
1 poj. 50 tabl. polietylenowy
05909990930173 ¦ Rp ¦ 72071
1 poj. 100 tabl. polietylenowy
Podmiot odpowiedzialny:
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC: N03AG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telmisartan Actavis 80 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 80 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990929665 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/022 ¦ 72019
28 tabl.
05909990929672 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/024 ¦ 72020
56 tabl.
05909990929689 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/027 ¦ 72021
98 tabl.
05909990929948 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/021 ¦ 72052
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/023 ¦ 105971
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/029 ¦ 105972
1 poj. 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/025 ¦ 105973
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/026 ¦ 105974
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/028 ¦ 105975
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/030 ¦ 105976
1 poj. 250 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Janumet 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990929184 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/001 ¦ 72030
14 tabl.
05909990929191 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/002 ¦ 72031
28 tabl.
05909990929207 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/003 ¦ 72032
56 tabl.
05909990929245 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/004 ¦ 72033
112 tabl.
05909990929252 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/005 ¦ 72034
168 tabl. w blistrze
05909990929733 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/006 ¦ 72035
196 tabl.
05909990929740 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/007 ¦ 72036
50 tabl.
05901549324259 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/017 ¦ 92027
168 tabl. (opakowanie złożone)
Rp ¦ EU/1/08/455/019 ¦ 122090
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/455/020 ¦ 122091
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Janumet 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990929757 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/008 ¦ 72037
14 tabl.
05909990929764 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/009 ¦ 72038
28 tabl.
05909990929771 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/010 ¦ 72039
56 tabl.
05909990929788 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/011 ¦ 72040
112 tabl.
05909990929795 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/012 ¦ 72041
168 tabl. w blistrze
05909990929801 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/013 ¦ 72042
196 tabl.
05909990929825 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/014 ¦ 72043
50 tabl.
05901549324266 ¦ Rp ¦ EU/1/08/455/018 ¦ 92028
168 tabl. (opakowanie złożone)
Rp ¦ EU/1/08/455/022 ¦ 122092
180 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/455/021 ¦ 122093
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telmisartan Actavis 20 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 20 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990929597 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/002 ¦ 72013
28 tabl.
05909990929603 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/004 ¦ 72014
56 tabl.
05909990929627 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/007 ¦ 72015
98 tabl.
05909990929894 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/001 ¦ 72050
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/003 ¦ 105959
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/009 ¦ 105960
1 poj. 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/005 ¦ 105961
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/006 ¦ 105962
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/008 ¦ 105963
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/010 ¦ 105964
1 poj. 250 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Telmisartan Actavis 40 mg Tabletki – Actavis Group PTC ehf.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 40 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990929634 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/012 ¦ 72016
28 tabl.
05909990929641 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/014 ¦ 72017
56 tabl.
05909990929658 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/017 ¦ 72018
98 tabl.
05909990929900 ¦ Rp ¦ EU/1/10/639/011 ¦ 72051
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/013 ¦ 105965
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/019 ¦ 105966
1 poj. jednodawkowe 30 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/015 ¦ 105967
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/016 ¦ 105968
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/018 ¦ 105969
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/639/020 ¦ 105970
1 poj. 250 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Actavis Group PTC ehf.
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
