Olanzapine Bluefish 15 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Bluefish Pharmaceuticals AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 15 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990866007 ¦ Rp ¦ 66304
14 tabl.
05909990866021 ¦ Rp ¦ 66305
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oftidorix (20 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór – Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dorzolamidi hydrochloridum 22.26 mg/ml + Timololi maleas 6.83 mg/ml / Dorzolamidum + Timololum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990866144 ¦ Rp ¦ 66315
1 butelka 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Palexia 75 mg Tabletki powlekane – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 75 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865833 ¦ Rpw ¦ 66290
20 tabl.
05909990865840 ¦ Rpw ¦ 66291
30 tabl.
05909990865857 ¦ Rpw ¦ 66292
60 tabl.
05909991086701 ¦ Rpw ¦ 86673
24 tabl.
05909991086725 ¦ Rpw ¦ 86674
54 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Olanzapine Bluefish 5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Bluefish Pharmaceuticals AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 5 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865901 ¦ Rp ¦ 66176
28 tabl.
05909990865895 ¦ Rp ¦ 66296
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Olanzapine Bluefish 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Bluefish Pharmaceuticals AB
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olanzapinum 10 mg / Olanzapinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865949 ¦ Rp ¦ 66298
14 tabl.
05909990865956 ¦ Rp ¦ 66299
28 tabl.
05909990865963 ¦ Rp ¦ 66300
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bluefish Pharmaceuticals AB
Kod ATC: N05AH03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tobrex 3 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tobramycini sulfas 3 mg/ml / Tobramycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990189410 ¦ Rp ¦ 10073
1 op. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: S01AA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Palexia 50 mg Tabletki powlekane – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 50 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865796 ¦ Rpw ¦ 66287
20 tabl.
05909990865802 ¦ Rpw ¦ 66288
30 tabl.
05909990865826 ¦ Rpw ¦ 66289
60 tabl.
05909991086688 ¦ Rpw ¦ 86671
24 tabl.
05909991086695 ¦ Rpw ¦ 86672
54 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Depakine Chrono 500 333 mg + 145 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – Sanofi Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii valproas 333 mg + Acidum valproicum 145 mg / Natrii valproas + Acidum valproicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 3002
30 tabl.
05909990694419 ¦ Rp ¦ 16610
30 tabl. w pojemniku
05909990694426 ¦ Rp ¦ 16611
30 tabl. w blistrach
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi Sp. z o.o.
Kod ATC: N03AG01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Palexia retard 200 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 200 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865642 ¦ Rpw ¦ 66278
20 tabl.
05909990865659 ¦ Rpw ¦ 66279
30 tabl.
05909990865666 ¦ Rpw ¦ 66280
60 tabl.
05909991086879 ¦ Rpw ¦ 86685
24 tabl.
05909991086886 ¦ Rpw ¦ 86686
54 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Palexia retard 250 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 250 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865673 ¦ Rpw ¦ 66281
20 tabl.
05909990865680 ¦ Rpw ¦ 66282
30 tabl.
05909990865697 ¦ Rpw ¦ 66283
60 tabl.
05909991086893 ¦ Rpw ¦ 86687
24 tabl.
05909991086909 ¦ Rpw ¦ 86688
54 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Biofuroksym 750 mg Proszek do sporządzania roztworu lub zawiesiny do wstrzykiwań – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefuroximum natricum 750 mg / Cefuroximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990059416 ¦ Rp ¦ 43885
1 fiol. 750 mg proszku
05903060623613 ¦ Rp ¦ 151284
10 fiol. 750 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: J01DC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Palexia retard 100 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 100 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865574 ¦ Rpw ¦ 66272
20 tabl.
05909990865581 ¦ Rpw ¦ 66273
30 tabl.
05909990865598 ¦ Rpw ¦ 66274
60 tabl.
05909991086794 ¦ Rpw ¦ 86681
24 tabl.
05909991086800 ¦ Rpw ¦ 86682
54 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Effox long 75 75 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Merus Labs Luxco II S.a R.L.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Isosorbidi mononitras 75 mg / Isosorbidi mononitras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990452118 ¦ Rp ¦ 14609
30 tabl.
05909990452125 ¦ Rp ¦ 14610
60 tabl.
05909990452132 ¦ Rp ¦ 14611
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merus Labs Luxco II S.a R.L.
Kod ATC: C01DA14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Palexia retard 150 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Gruenenthal GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tapentadolum 150 mg / Tapentadolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865604 ¦ Rpw ¦ 66275
20 tabl.
05909990865628 ¦ Rpw ¦ 66276
30 tabl.
05909990865635 ¦ Rpw ¦ 66277
60 tabl.
05909991086855 ¦ Rpw ¦ 86683
24 tabl.
05909991086862 ¦ Rpw ¦ 86684
54 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gruenenthal GmbH
Kod ATC: N02AX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Antytoksyna jadu żmij 1 ml zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej niż 130 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej; 1 ampułka zawiera przeciwciała neutralizujące nie mniej, niż 500 j. LD50 jadu żmii zygzakowatej Roztwór do wstrzykiwań – Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Anatoksyna jadu żmij nie mniej niż 500 jednostek LD50 jadu żmii zygzakowatej / Immunoserum contra venena viperarum europaearum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990028610 ¦ Rp ¦ 948
1 amp.
Podmiot odpowiedzialny:
Wytwórnia Surowic i Szczepionek Biomed Sp. z o.o.
Kod ATC: J06AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Karbicombi 32 mg + 25 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrochlorothiazidum 25 mg + Candesartanum cilexetili 32 mg / Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865260 ¦ Rp ¦ 66245
28 tabl.
05909990865277 ¦ Rp ¦ 66246
56 tabl.
05909990865284 ¦ Rp ¦ 66247
28 tabl.
05909990865291 ¦ Rp ¦ 66248
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nimotop S 0,2 mg/ml Roztwór do infuzji – Laboratoire X.O
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nimodipinum 10 mg / Nimodipinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Lz ¦ Skasowane ¦ 7102
5 fl. 50 ml
05909990274611 ¦ Lz ¦ 14094
1 butelka 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoire X.O
Kod ATC: C08CA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Azathioprine VIS 50 mg Tabletki – Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne „VIS” Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azathioprinum 50 mg / Azathioprinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990232819 ¦ Rp ¦ 1664
50 tabl.
05909990232826 ¦ Rp ¦ 47200
30 tabl.
05909991481896 ¦ Rp ¦ 144807
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Chemiczno-Farmaceutyczne „VIS” Sp. z o.o.
Kod ATC: L04AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Karbicombi 16 mg + 12,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Candesartanum cilexetili 16 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865178 ¦ Rp ¦ 66237
28 tabl.
05909990865185 ¦ Rp ¦ 66238
56 tabl.
05909990865192 ¦ Rp ¦ 66239
28 tabl.
05909990865208 ¦ Rp ¦ 66240
56 tabl.
05909991136840 ¦ Rp ¦ 91084
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Karbicombi 32 mg + 12,5 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Candesartanum cilexetili 32 mg + Hydrochlorothiazidum 12.5 mg / Candesartanum cilexetili + Hydrochlorothiazidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990865222 ¦ Rp ¦ 66241
28 tabl.
05909990865239 ¦ Rp ¦ 66242
56 tabl.
05909990865246 ¦ Rp ¦ 66243
28 tabl.
05909990865253 ¦ Rp ¦ 66244
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
