Ricordo 5 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Adamed Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Donepezili hydrochloridum monohydricum 5 mg / Donepezili hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990798933 ¦ Rp ¦ 59986
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC: N06DA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Flebogamma DIF 50 mg/ml Roztwór do infuzji – Instituto Grifols, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Immunoglobulinum humanum normale 50 mg/ml / Immunoglobulinum humanum normale
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990797899 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/404/002 ¦ 59903
1 fiol. 50 ml
05909990797868 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/404/003 ¦ 59904
1 fiol. 100 ml
05909990797882 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/404/005 ¦ 59905
1 fiol. 400 ml
05909990797851 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/404/001 ¦ 60039
1 fiol. 10 ml
05909990797875 ¦ Rpz ¦ EU/1/07/404/004 ¦ 60040
1 fiol. 200 ml
¦ UR/Z/4c/031/25 – 08435308300095 ¦ UR/Z/4c/044/25 – 08435308309517
Podmiot odpowiedzialny:
Instituto Grifols, S.A.
Kod ATC: J06BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ixiaro – Zawiesina do wstrzykiwań – Valneva Austria GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Wirus japońskiego zapalenia mózgu, szczep SA14-14-2 (inaktywowany) cakowita zawartość białka: 6 mcg (co odpowiada mocy <= 460 ng ED50); wirus namnożony na komórkach Vero, adsorbowany na glinu wodorotlenku, uwodnionym 0,25 miligramów Al3+ / Szczepionka przeciw japońskiemu zapaleniu mózgu (inaktywowana, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796854 ¦ Rp ¦ EU/1/08/501/001 ¦ 59797
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05909990796861 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/501/002 ¦ 59799
1 amp.-strzyk. 0,5 ml (1 x 10)
05901878600628 ¦ Rp ¦ EU/1/08/501/002 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130320
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
09120040710057 ¦ Rp ¦ EU/1/08/501/002 ¦ 133093
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Valneva Austria GmbH
Kod ATC: J07BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Etadron 25 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Exemestanum 25 mg / Exemestanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990798070 ¦ Rp ¦ 59916
15 tabl.
05909990798087 ¦ Rp ¦ 59917
20 tabl.
05909990798094 ¦ Rp ¦ 59918
30 tabl.
05909990798100 ¦ Rp ¦ 59919
90 tabl.
05909990798131 ¦ Rp ¦ 59920
100 tabl.
05909990798148 ¦ Rp ¦ 59921
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: L02BG06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibandronic Acid Teva 50 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum ibandronicum 50 mg / Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796106 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/642/001 ¦ 59633
28 tabl.
05909990796120 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/642/002 ¦ 59707
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ibandronic Acid Teva 150 mg Tabletki powlekane – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum ibandronicum 150 mg / Acidum ibandronicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796137 ¦ Rp ¦ EU/1/10/642/003 ¦ 59708
1 tabl.
05909990796144 ¦ Rp ¦ EU/1/10/642/004 ¦ 59709
3 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: M05BA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epirubicin Accord 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Epirubicini hydrochloridum 2 mg/ml / Epirubicini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991029869 ¦ Lz ¦ 36547
1 fiol. 50 ml
05909990796373 ¦ Lz ¦ 59726
1 fiol. 5 ml
05909990796380 ¦ Lz ¦ 59728
1 fiol. 10 ml
05909990796397 ¦ Lz ¦ 59729
1 fiol. 25 ml
05909990796403 ¦ Lz ¦ 59731
1 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01DB03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultop 10 mg Kapsułki dojelitowe, twarde – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omeprazolum 10 mg / Omeprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796175 ¦ Rp ¦ 59710
7 kaps.
05909990796182 ¦ Rp ¦ 59711
14 kaps.
05909990796199 ¦ Rp ¦ 59712
15 kaps.
05909990796205 ¦ Rp ¦ 59713
28 kaps.
05909990796229 ¦ Rp ¦ 59714
30 kaps.
05909990796236 ¦ Rp ¦ 59715
56 kaps.
05909990796243 ¦ Rp ¦ 59716
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A02BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultop 20 mg Kapsułki dojelitowe, twarde – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omeprazolum 20 mg / Omeprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796267 ¦ Rp ¦ 59718
7 kaps.
05909990796274 ¦ Rp ¦ 59719
14 kaps.
05909990796281 ¦ Rp ¦ 59720
15 kaps.
05909990796298 ¦ Rp ¦ 59721
28 kaps.
05909990796304 ¦ Rp ¦ 59722
30 kaps.
05909990796359 ¦ Rp ¦ 59723
56 kaps.
05909990796366 ¦ Rp ¦ 59724
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A02BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultop 40 mg Kapsułki dojelitowe, twarde – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omeprazolum 40 mg / Omeprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796496 ¦ Rp ¦ 59736
7 kaps.
05909990796502 ¦ Rp ¦ 59737
14 kaps.
05909990796526 ¦ Rp ¦ 59738
15 kaps.
05909990796533 ¦ Rp ¦ 59739
28 kaps.
05909990796540 ¦ Rp ¦ 59740
30 kaps.
05909990796557 ¦ Rp ¦ 59741
56 kaps.
05909990796564 ¦ Rp ¦ 59742
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A02BC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ozurdex 700 mcg Implant do ciała szklistego w aplikatorze – AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasonum 700 mcg / Dexamethasonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796663 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/638/001 ¦ 59774
1 implant
Podmiot odpowiedzialny:
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Kod ATC: S01BA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ruconest 2100 j.m. Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pharming Group N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Conestatum alfa 2100 j.m. / Conestatum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990796090 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/10/641/001 ¦ 57784
1 fiol. proszku
08718309680008 ¦ Rpz ¦ EU/1/10/641/001 ¦ 134808
1 fiol. proszku
¦ UR/Z/4c/025/23 – 08718309680015
Podmiot odpowiedzialny:
Pharming Group N.V.
Kod ATC: B06AC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oxaliplatinum Accord 5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Oxaliplatinum 5 mg/ml / Oxaliplatinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990827206 ¦ Lz ¦ 50557
1 fiol. 40 ml
05909990796151 ¦ Lz ¦ 59402
1 fiol. 10 ml
05909990796168 ¦ Lz ¦ 59432
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01XA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tolura 40 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 40 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997077598 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/008 ¦ 59676
14 tabl.
05909997077604 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/009 ¦ 59677
28 tabl.
05909997077611 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/010 ¦ 59678
30 tabl.
05909997077628 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/011 ¦ 59679
56 tabl.
05909997077635 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/012 ¦ 59680
84 tabl.
05909997077642 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/013 ¦ 59681
90 tabl.
05909997077659 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/014 ¦ 59682
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/632/023 ¦ 106397
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tolura 80 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 80 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997077666 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/015 ¦ 59683
14 tabl.
05909997077673 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ 59684
28 tabl.
05909997077680 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/017 ¦ 59685
30 tabl.
05909997077697 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/018 ¦ 59686
56 tabl.
05909997077703 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/019 ¦ 59687
84 tabl.
05909997077710 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/020 ¦ 59688
90 tabl.
05909997077727 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/021 ¦ 59689
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/632/024 ¦ 106571
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ Pretium Farm Sp. z o.o. ¦ 130424
28 tabl.
05903792743559 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/019 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 140260
84 tabl.
05903792743542 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/018 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 140261
56 tabl.
05903792743566 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 140262
28 tabl.
05901878600864 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/018 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 141280
56 tabl.
05901878600871 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/019 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 141281
84 tabl.
05901878600901 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/016 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 142800
28 tabl.
05903792743580 ¦ Rp ¦ EU/1/10/632/017 ¦ InPharm ¦ 144233
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Stelara 90 mg Roztwór do wstrzykiwań – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ustekinumabum 90 mg / Ustekinumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997077512 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/494/004 ¦ 59668
1 amp.-strzyk. 1 ml
05413868122589 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/494/007 ¦ 151218
1 wstrzykiwacz 1 ml
¦ UR/Z/4c/119/23 – 04150184954104
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L04AC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Stelara 45 mg / 0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ustekinumabum 45 mg/0.5 ml / Ustekinumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997077505 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/494/003 ¦ 59667
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L04AC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elonva 100 mcg Roztwór do wstrzykiwań – N.V. Organon
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Corifollitropin alfa 100 mcg / Corifollitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997077482 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/609/001 ¦ 59665
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
N.V. Organon
Kod ATC: G03GA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elonva 150 mcg Roztwór do wstrzykiwań – N.V. Organon
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Corifollitropin alfa 150 mcg / Corifollitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909997077499 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/609/002 ¦ 59666
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
N.V. Organon
Kod ATC: G03GA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Levitra 10 mg Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vardenafilum 10 mg / Vardenafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990842131 ¦ Rp ¦ EU/1/03/248/016 ¦ 34105
8 tabl. w blistrze w etui na blister
05909990842148 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/248/017 ¦ 34137
1 tabl. w blistrze
05909990842155 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/248/018 ¦ 49459
2 tabl. w blistrze
05909990842162 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/248/019 ¦ 56374
4 tabl. w blistrze
05909990795673 ¦ Rp ¦ EU/1/03/248/013 ¦ 59642
1 tabl. w blistrze w etui na blister
05909990795680 ¦ Rp ¦ EU/1/03/248/014 ¦ 59643
2 tabl. w blistrze w etui na blister
05909990795697 ¦ Rp ¦ EU/1/03/248/015 ¦ 59644
4 tabl. w blistrze w etui na blister
05909990842179 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/03/248/020 ¦ 60254
8 tabl. w blistrze
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: G04BE09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
