• Polski
  • Русский
  • English

Yentreve 20 mg Kapsułki dojelitowe, twarde – Eli Lilly Nederland B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Duloxetinum 20 mg / Duloxetinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009671 ¦ Rp ¦ EU/1/04/280/001 ¦ 24403
56 kaps.
05909990020744 ¦ Rp ¦ EU/1/04/280/008 ¦ 34611
98 kaps.
05909990339242 ¦ Rp ¦ EU/1/04/280/007 ¦ 90430
28 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC: N06AX21

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mirapexin 0,35 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pramipexolum 0.35 mg / Pramipexolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009152 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/011 ¦ 24322
30 tabl.
05909990009169 ¦ Rp ¦ EU/1/97/051/012 ¦ 24323
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: N04BC05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Viread 245 mg Tabletki powlekane – Gilead Sciences Ireland UC

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Tenofovirum disoproxilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009589 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/200/001 ¦ 24397
1 butelka 30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/01/200/002 ¦ 113724
3 butelki 30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC: J05AF07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Hepsera 10 mg Tabletki – Gilead Sciences Ireland UC

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Adefoviri dipivoxil 10 mg / Adefoviri dipivoxil

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009596 ¦ Rpz ¦ EU/1/03/251/001 ¦ 24398
30 tabl.
Rpz ¦ EU/1/03/251/002 ¦ 104308
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/03/251/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130293
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC: J05AF08

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Metalyse 8000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tenecteplasum 8000 j.m. / Tenecteplasum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009084 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/169/005 ¦ 24316
1 fiol. 40 mg proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki (vial-adapter) ¦ 1 strzykawka 8 ml rozp.

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: B01AD11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Metalyse 10000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Boehringer Ingelheim International GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tenecteplasum 10000 j.m. / Tenecteplasum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990009091 ¦ Rpz ¦ EU/1/00/169/006 ¦ 24317
1 fiol. 50 mg proszku ¦ 1 strzykawka 10 ml rozp. ¦ 1 igła + łacznik fiolki (vial-adapter)

Podmiot odpowiedzialny:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC: B01AD11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ceplene 0,5 mg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Laboratoires Delbert

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Histamini dihydrochloridum 0.5 mg/0,5 ml / Histamini dihydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rpz ¦ EU/1/08/477/001 ¦ 88463
14 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Laboratoires Delbert

Kod ATC: L03AX14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ambirix 720 j. ELISA + 20 mcg/ml Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Szczepionka (HAB) przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (inaktywowana) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (rDNA), (adsorbowana)

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008735 ¦ Rp ¦ EU/1/02/224/001 ¦ 24267
1 amp.-strzyk. 1 ml bez igły
05909990008742 ¦ Rp ¦ EU/1/02/224/002 ¦ 24268
1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą
05909990008759 ¦ Rp ¦ EU/1/02/224/003 ¦ 24269
10 amp.-strzyk. 1 ml bez igły
05909990008766 ¦ Rp ¦ EU/1/02/224/004 ¦ 24270
10 amp.-strzyk. 1 ml z igłą
05909990008773 ¦ Rp ¦ EU/1/02/224/005 ¦ 24271
50 amp.-strzyk. 1 ml bez igły

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC: J07BC20

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Twinrix Paediatric Zawiesina do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Vaccinum hepatitidis A inactivatum et hepatitidis B (ADNr) adsorbatum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008872 ¦ Rp ¦ EU/1/97/029/010 ¦ 24141
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 20 igieł
05909990008858 ¦ Rp ¦ EU/1/97/029/008 ¦ 24278
50 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909990008865 ¦ Rp ¦ EU/1/97/029/009 ¦ 24279
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 igły
Rp ¦ EU/1/97/029/006 ¦ 125997
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
Rp ¦ EU/1/97/029/001 ¦ 125998
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/97/029/002 ¦ 125999
10 amp.-strzyk. 0,5 ml
Rp ¦ EU/1/97/029/007 ¦ 126000
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/97/029/003 ¦ 126001
1 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/97/029/004 ¦ 126002
3 fiol. 0,5 ml
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/97/029/005 ¦ 126003
10 fiol. 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC: J07BC20

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Lumigan 0,3 mg/ml Krople do oczu, roztwór – AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Bimatoprostum 0.3 mg/ml / Bimatoprostum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991026295 ¦ Rp ¦ EU/1/02/205/006 ¦ 12595
30 poj. 0,4 ml
05909990008469 ¦ Rp ¦ EU/1/02/205/001 ¦ 24244
1 butelka 3 ml
05909990008476 ¦ Rp ¦ EU/1/02/205/002 ¦ 24245
3 butelki 3 ml
05909991026288 ¦ Rp ¦ EU/1/02/205/005 ¦ 80661
5 poj. 0,4 ml
Rp ¦ EU/1/02/205/007 ¦ 122617
90 poj. 0,4 ml

Podmiot odpowiedzialny:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC: S01EE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Apidra 100 j.m./ml Roztwór do wstrzykiwań we wkładzie – Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Insulinum glulisinum 100 j.m./1 ml / Insulinum glulisinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008544 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/005 ¦ 24251
1 wkład 3 ml
05909990008551 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/006 ¦ 24252
3 wkłady 3 ml
05909990008568 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/007 ¦ 24253
4 wkłady 3 ml
05909990008575 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/008 ¦ 24254
5 wkładów 3 ml
05909990008582 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/009 ¦ 24255
6 wkładów 3 ml
05909990008599 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/010 ¦ 24256
8 wkładów 3 ml
05909990008605 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/011 ¦ 24257
9 wkładów 3 ml
05909990008629 ¦ Rp ¦ EU/1/04/285/012 ¦ 24258
10 wkładów 3 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Kod ATC: A10AB06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ceprotin 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Manufacturing Austria AG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Proteinum humanum C

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008261 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/190/002 ¦ 24222
1 fiol. 1000 j.m. proszku ¦ 1 fiol. 10 ml rozpuszczalnik

Podmiot odpowiedzialny:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kod ATC: B01AD12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Avonex 30 mcg/0,5 ml (6 mln j.m.) Roztwór do wstrzykiwań – Biogen Netherlands B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Interferonum beta-1a 30 mcg/0.5 ml / Interferonum beta-1a

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008148 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/033/003 ¦ 24211
4 amp.-strzyk. 0,5 ml
05909991001407 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/033/005 ¦ 78664
4 wstrzyk. 0,5 ml
05909991001452 ¦ Rpz ¦ EU/1/97/033/006 ¦ 78665
12 wstrzyk. 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/97/033/004 ¦ 88278
12 amp.-strzyk. 0,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Biogen Netherlands B.V.

Kod ATC: L03AB07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Levemir 100 j./ml Roztwór do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Insulinum detemirum 100 j./1 ml / Insulinum detemirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008186 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/004 ¦ 24215
1 wstrzykiwacz 3 ml
05909990008193 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/005 ¦ 24216
5 wstrzykiwaczy 3 ml
05909990008209 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/006 ¦ 24217
10 wstrzykiwaczy 3 ml
Rp ¦ EU/1/04/278/010 ¦ 104994
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoFine
Rp ¦ EU/1/04/278/011 ¦ 104995
1 wstrzykiwacz 3 ml ¦ 7 igieł NovoTwist
Rp ¦ EU/1/04/278/012 ¦ 107711
1 wstrzykiwacz 3 ml FlexTouch
Rp ¦ EU/1/04/278/013 ¦ 107712
5 wstrzykiwaczy 3 ml FlexTouch
Rp ¦ EU/1/04/278/014 ¦ 107713
10 wstrzykiwaczy 3 ml FlexTouch
Rp ¦ EU/1/04/278/015 ¦ 107714
1 wstrzykiwacz 3 ml FlexTouch ¦ 7 igieł NovoFine
Rp ¦ EU/1/04/278/016 ¦ 107715
1 wstrzykiwacz 3 ml FlexTouch ¦ 7 igieł NovoTwist
05909990008155 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/001 ¦ 107716
1 wkład 3 ml Penfill
05909990005741 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/002 ¦ 107717
5 wkładów 3 ml Penfill
05909990008179 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/003 ¦ 107718
10 wkładów 3 ml Penfill
05909990008223 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/007 ¦ 107719
1 wstrzykiwacz 3 ml
05909990008230 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/008 ¦ 107720
5 wstrzykiwaczy 3 ml
05909990008247 ¦ Rp ¦ EU/1/04/278/009 ¦ 107721
10 wstrzykiwaczy 3 ml
05909990008162 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 107723
5 wkładów

Podmiot odpowiedzialny:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC: A10AE05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ceprotin 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda Manufacturing Austria AG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Proteinum humanum C

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008254 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/190/001 ¦ 24221
1 fiol. 500 j.m. proszku ¦ 1 fiol. 5 ml rozp. ¦ 1 igła z filtrem ¦ 1 igła dwustronna

Podmiot odpowiedzialny:

Takeda Manufacturing Austria AG

Kod ATC: B01AD12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pedea 5 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Recordati Rare Diseases

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Ibuprofenum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008131 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/284/001 ¦ 24210
4 amp. 2 ml
03663502000694 ¦ Rpz ¦ EU/1/04/284/001 ¦ 160637
4 amp. 2 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC: C01EB16

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Karvea 75 mg Tabletki – Sanofi Winthrop Industrie

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Irbesartanum 75 mg / Irbesartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/049/001 ¦ 19287
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/002 ¦ 50946
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/003 ¦ 59826
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/010 ¦ 60078
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/013 ¦ 88862
56 tabl. (56 x 1)

Podmiot odpowiedzialny:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC: C09CA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Karvea 75 mg Tabletki powlekane – Sanofi Winthrop Industrie

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Irbesartanum 75 mg / Irbesartanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/97/049/016 ¦ 89412
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/017 ¦ 89413
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/018 ¦ 89484
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/019 ¦ 89485
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/97/049/020 ¦ 89486
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/031 ¦ 89487
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/034 ¦ 89488
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/97/049/037 ¦ 89489
90 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Sanofi Winthrop Industrie

Kod ATC: C09CA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 500 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 500 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008001 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/031 ¦ 24203
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990340330 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/056 ¦ 29004
1 wstrzykiwacz SureClick 1 ml
05909990008032 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/044 ¦ 53986
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909990008025 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/032 ¦ 53987
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909990739035 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/098 ¦ 53988
1 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990739042 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/099 ¦ 53990
4 amp.-strzyk. 1 ml z zabezpieczeniem igły
05909990773022 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/068 ¦ 57196
4 wstrzykiwacze SureClick 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Aranesp 25 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Darbepoetinum alfa 25 mcg / Darbepoetinum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990008063 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/100 ¦ 24205
1 fiol. 1 ml
05909990008070 ¦ Rpz ¦ EU/1/01/185/101 ¦ 24206
4 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/025 ¦ 88991
1 fiol. 1 ml
Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/01/185/026 ¦ 88992
4 fiol. 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B03XA02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2026 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Przejdź do treści
          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka