Humulin N 100 j.m./ml Zawiesina do wstrzykiwań – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Insulinum humanum 100 j.m./1 ml / Insulinum humanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990246717 ¦ Rp ¦ 43546
5 wkładów 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: A10AC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Propofol 1% Fresenius 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań lub infuzji – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Propofolum 10 g/100 ml / Propofolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990466313 ¦ Lz ¦ 15029
5 amp. 20 ml
05909990466320 ¦ Lz ¦ 15030
1 butelka 50 ml
05909990466337 ¦ Lz ¦ 15031
1 butelka 100 ml
05909991419295 ¦ Lz ¦ 134770
10 amp. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: N01AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nutriflex Peri – Dwa roztwory do sporządzania roztworu do infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Histydyny chlorowodorek jednowodny 1.69 g + izoleucyna 2.34 g + Leucinum 3.13 g + Lysini hydrochloridum 2.84 g + Methioninum 1.96 g + Phenylalaninum 3.51 g + Treoninum 1.82 g + Tryptophanum 0.57 g + Valinum 2.6 g + Alaninum 4.85 g + Acidum asparaginicum 1.5 g + Glutamic acid 1.22 g + Glicyna 1.65 g + prolina 3.4 g + Serinum 3 g + Magnesii acetas tetrahydricus 0.86 g + Natrii acetas trihydricus 1.56 g + Potasu diwodorofosforan 0.78 g + Kalii hydroxidum 0.52 g + Natrii hydroxidum 0.5 g + Glucosum monohydricum 88 g + Sodu chlorek 0.17 g / Zestaw aminokwasów i elektrolitów
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990465927 ¦ Lz ¦ 14942
1 poj. dwukom. 2000 ml (1200 + 800)
05909990465910 ¦ Lz ¦ 14943
1 poj. dwukom. 1000 ml (600 + 400)
05909990465941 ¦ Lz ¦ 14944
5 poj. dwukom. 2000 ml (1200 + 800)
05909990465934 ¦ Lz ¦ 14945
5 poj. dwukom. 1000 ml (600 + 400)
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: B05BA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Movalis 15 mg Tabletki – Boehringer Ingelheim International GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Meloxicamum 15 mg / Meloxicamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990464418 ¦ Rp ¦ 14917
20 tabl.
05909990464425 ¦ Rp ¦ 15835
10 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Kod ATC: M01AC06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Stocrin 600 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efavirenzum 600 mg / Efavirenzum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990007394 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/111/008 ¦ 24169
1 butelka 30 tabl.
05909990007400 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/111/009 ¦ 24170
30 tabl.
00191778013429 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/99/111/008 ¦ 127237
30 tabl.
05901878600673 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/111/008 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130337
1 butelka 30 tabl.
05903792743450 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/111/008 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 135979
1 butelka 30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: J05AG03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Feroplex 40 mg Fe3+/15 ml Roztwór doustny – Italfarmaco S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ferri proteinatosuccinas 800 mg / Ferri proteinatosuccinas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990465613 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 14936
10 fiol. 15 ml
05909990609994 ¦ Rp ¦ 33380
20 fiol. 15 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Italfarmaco S.p.A.
Kod ATC: B03AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gonal-f 75 j.m. (5,5 mcg) Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Merck Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Follitropinum alfa 75 j.m. / Follitropinum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990461615 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/001 ¦ 14745
1 amp. proszku + 1 amp. rozp. 1 ml
05909990461622 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/000 ¦ 14869
3 amp. proszku ¦ 3 amp. 1 ml rozp.
05909990461639 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/004 ¦ 14870
10 amp. proszku ¦ 10 amp. 1 ml rozp.
05909990697304 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/025 ¦ 49848
1 fiol. 5 mcg proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05909991108656 ¦ Rpz ¦ EU/1/95/001/027 ¦ 90769
10 fiol. 5 mcg proszku ¦ 10 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/95/001/005 ¦ 125766
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 1 ml rozp.
Rpz ¦ EU/1/95/001/026 ¦ 125767
5 fiol. 5 mcg proszku ¦ 5 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Europe B.V.
Kod ATC: G03GA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pritor 40 mg Tabletki – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 40 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990463411 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/001 ¦ 14902
14 tabl.
05909990463428 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/002 ¦ 14903
28 tabl.
05909990463435 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/003 ¦ 14904
56 tabl.
05909990463442 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/004 ¦ 14905
98 tabl.
05909990463459 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/005 ¦ 14907
280 tabl.
05909990030651 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/021 ¦ 34838
30 tabl.
Rp ¦ 107015
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/98/089/017 ¦ 107016
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pritor 80 mg Tabletki – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Telmisartanum 80 mg / Telmisartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990463510 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/006 ¦ 14528
14 tabl.
05909990463527 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/007 ¦ 14552
28 tabl.
05909990463534 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/008 ¦ 14580
56 tabl.
05909990463541 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/009 ¦ 14627
98 tabl.
05909990463558 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/010 ¦ 14652
280 tabl.
05909990030668 ¦ Rp ¦ EU/1/98/089/022 ¦ 34839
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/98/089/016 ¦ 122745
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/98/089/018 ¦ 122746
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: C09CA07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
CellCept 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mycophenolas mofetil 500 mg / Mycophenolas mofetil
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990464616 ¦ Rpz ¦ EU/1/96/005/005 ¦ 14822
4 fiol. 500 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AA06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Propecia 1 mg Tabletki powlekane – Organon Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Finasteridum 1 mg / Finasteridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990460212 ¦ Rp ¦ 14848
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Organon Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: D11AX10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Hydrocortison VUAB 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – VUAB Pharma a.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydrocortisonum 100 mg / Hydrocortisonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991444143 ¦ Rp ¦ 134712
1 fiol. 100 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
VUAB Pharma a.s.
Kod ATC: H02AB09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin LAR 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 33.6 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990459513 ¦ Rp ¦ 14817
1 fiol. 6 ml proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. ¦ 1 igła + łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin LAR 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 22.4 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990459612 ¦ Rp ¦ 14818
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin LAR 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 11.2 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990459711 ¦ Rp ¦ 14819
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Erdomed 300 mg Kapsułki – Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Erdosteinum 300 mg / Erdosteinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990041800 ¦ Rp ¦ 32611
10 kaps.
05909990041824 ¦ Rp ¦ 33715
20 kaps.
05909991554675 ¦ Rp ¦ 158072
60 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Angelini Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R05CB15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ketotifen Hasco 1 mg/5 ml Syrop – Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ketotifeni hydrofumaras 1.38 mg / Ketotifenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990458813 ¦ Rp ¦ 44173
1 butelka 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Kod ATC: R06AX17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultiva 5 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – Aspen Pharma Trading Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Remifentanili hydrochloridum 5 mg / Remifentanilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990458219 ¦ Lz ¦ 14796
5 fiol. 5 mg proszku
¦ UR/Z/4c/110/23 – 08470006725016 ¦ UR/Z/4c/130/23 – 08470006725016
Podmiot odpowiedzialny:
Aspen Pharma Trading Ltd.
Kod ATC: N01AH06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ultiva 2 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji – Aspen Pharma Trading Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Remifentanili hydrochloridum 2 mg / Remifentanilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990458110 ¦ Lz ¦ 14795
5 fiol. 2 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Aspen Pharma Trading Ltd.
Kod ATC: N01AH06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Siofor 850 850 mg Tabletki powlekane – Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metformini hydrochloridum 850 mg / Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990457328 ¦ Rp ¦ 14769
60 tabl.
05909990457335 ¦ Rp ¦ 14770
120 tabl.
05909990457342 ¦ Rp ¦ 21030
15 tabl.
05909990457311 ¦ Rp ¦ 46545
30 tabl.
04013054024348 ¦ Rp ¦ 86621
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Berlin-Chemie AG (Menarini Group)
Kod ATC: A10BA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
