Ipratropium /Salbutamol Cipla (0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml Roztwór do nebulizacji – Cipla Europe NV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ipratropii bromidum 0,5 mg + Salbutamolum 2,5 mg / Ipratropii bromidum + Salbutamolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991345655 ¦ Rp ¦ 124486
10 amp. 2,5 ml
05909991345662 ¦ Rp ¦ 124487
20 amp. 2,5 ml
05909991345679 ¦ Rp ¦ 124488
40 amp. 2,5 ml
05909991345686 ¦ Rp ¦ 124489
60 amp. 2,5 ml
05909991345693 ¦ Rp ¦ 124490
80 amp. 2,5 ml
05909991345709 ¦ Rp ¦ 124491
100 amp. 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Cipla Europe NV
Kod ATC: R03AK04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fexofenadine hydrochloride Cipla 180 mg Tabletki powlekane – Cipla Europe NV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 180 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991363154 ¦ Rp ¦ 126835
10 tabl.
05909991363161 ¦ Rp ¦ 126836
15 tabl.
05909991363178 ¦ Rp ¦ 126837
20 tabl.
05909991363185 ¦ Rp ¦ 126838
30 tabl.
05909991363192 ¦ Rp ¦ 126839
50 tabl.
05909991363208 ¦ Rp ¦ 126840
100 tabl.
05909991363215 ¦ Rp ¦ 126841
200 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Cipla Europe NV
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fexofenadine hydrochloride Cipla 120 mg Tabletki powlekane – Cipla Europe NV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 120 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991363079 ¦ Rp ¦ 126827
7 tabl.
05909991363086 ¦ Rp ¦ 126828
10 tabl.
05909991363093 ¦ Rp ¦ 126829
15 tabl.
05909991363109 ¦ Rp ¦ 126830
20 tabl.
05909991363116 ¦ Rp ¦ 126831
30 tabl.
05909991363123 ¦ Rp ¦ 126832
50 tabl.
05909991363130 ¦ Rp ¦ 126833
100 tabl.
05909991363147 ¦ Rp ¦ 126834
200 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Cipla Europe NV
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
