Detimedac 500 mg 500 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacarbazinum 500 mg / Dacarbazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991029708 ¦ Rp ¦ 22676
1 fiol. 500 mg
Podmiot odpowiedzialny:
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Kod ATC: L01AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Detimedac 1000 mg 1000 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacarbazinum 1000 mg / Dacarbazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991029807 ¦ Rp ¦ 22714
1 fiol. 1000 mg
Podmiot odpowiedzialny:
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Kod ATC: L01AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Detimedac 200 mg 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacarbazinum 200 mg / Dacarbazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991029609 ¦ Rp ¦ 22520
10 fiol. 200 mg
Podmiot odpowiedzialny:
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Kod ATC: L01AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Detimedac 100 mg 100 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji – medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dacarbazinum 100 mg / Dacarbazinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991029500 ¦ Rp ¦ 21987
10 fiol. 100 mg
Podmiot odpowiedzialny:
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Kod ATC: L01AX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
