Zejula 100 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Niraparibum 100 mg / Niraparibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991486297 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/004 ¦ 145409
56 tabl.
¦ UR/Z/4b/071/23 – 05054290002126
05909991486303 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/005 ¦ 145410
84 tabl.
¦ UR/Z/4b/072/23 – 05054290002133
05909991515201 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/006 ¦ 150187
56 tabl.
05909991515218 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/007 ¦ 150188
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L01XK02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Volibris 2,5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ambrisentanum 2.5 mg / Ambrisentanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991472702 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/005 ¦ 142801
30 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: C02KX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Jemperli 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dostarlimabum 50 mg/ml / Dostarlimabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991449872 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1538/001 ¦ 139485
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4c/042/22 – 05054290001075 ¦ UR/Z/4c/183/22 – 05054290000634 ¦ UR/Z/4c/007/23 – 05054290000634 ¦ UR/Z/4c/161/22 – 05054290000634
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L01FF07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Blenrep 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Belantamabum mafodotini 100 mg / Belantamabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991433543 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1474/001 ¦ 136878
1 fiol. proszku
¦ UR/Z/4b/023/23 – 05054290001099
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L01FX15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zejula 100 mg Kapsułki twarde – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Niraparibum 100 mg / Niraparibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991425494 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/001 ¦ 125746
84 kaps.
05909991425470 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/003 ¦ 131284
28 kaps.
05909991425487 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/002 ¦ 131285
56 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L01XK02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Benlysta 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Belimumabum 200 mg/ml / Belimumab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991349806 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/003 ¦ 124975
1 wstrzykiwacz 1 ml
05909991349813 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/006 ¦ 124976
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909991349820 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/007 ¦ 124977
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909991349837 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/004 ¦ 124978
4 wstrzykiwacze 1 ml
05909991349844 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/005 ¦ 124979
12 wstrzykiwaczy 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L04AG04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Revinty Ellipta 184 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni furoas 184 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/14/929/006 ¦ 103040
3 inhalatory 30 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/004 ¦ 103041
1 inhalator 14 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/005 ¦ 103042
1 inhalator 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AK10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Revinty Ellipta 92 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni furoas 92 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/14/929/003 ¦ 103037
3 inhalatory 30 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/001 ¦ 103038
1 inhalator 14 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/002 ¦ 103039
1 inhalator 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AK10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Laventair Ellipta 55 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Umeclidinium 55 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Umeclidinium + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991330941 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/001 ¦ 102860
1 inhalator 7 dawek
05909991330958 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/002 ¦ 102861
1 inhalator 30 dawek
05909991330965 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/003 ¦ 102862
3 inhalatory 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AL03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Anoro Ellipta 55 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Umeclidini bromidum 55 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Umeclidinium + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991108977 ¦ Rp ¦ EU/1/14/898/001 ¦ 90794
1 inhalator 7 dawek
05909991108984 ¦ Rp ¦ EU/1/14/898/002 ¦ 90795
1 inhalator 30 dawek
05909991108991 ¦ Rp ¦ EU/1/14/898/003 ¦ 90796
3 inhalatory 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AL03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Incruse Ellipta 55 mcg Proszek do inhalacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Umeclidini bromidum 55 mcg / Umeclidinii bromidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991108946 ¦ Rp ¦ EU/1/14/922/001 ¦ 90791
1 inhalator 7 dawek
05909991108953 ¦ Rp ¦ EU/1/14/922/002 ¦ 90792
1 inhalator 30 dawek
05909991108960 ¦ Rp ¦ EU/1/14/922/003 ¦ 90793
3 inhalatory 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03BB07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Relvar Ellipta 184 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni furoas 184 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991088026 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/004 ¦ 86795
1 inhalator 14 dawek
05909991088033 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/005 ¦ 86796
1 inhalator 30 dawek
05909991088040 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/006 ¦ 86797
3 inhalatory 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AK10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Relvar Ellipta 92 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni furoas 92 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991087999 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/001 ¦ 86792
1 inhalator 14 dawek
05909991088002 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/002 ¦ 86793
1 inhalator 30 dawek
05909991088019 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/003 ¦ 86794
3 inhalatory 30 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03AK10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Benlysta 400 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Belimumabum 400 mg / Belimumab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990881130 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/002 ¦ 67560
1 fiol. 400 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L04AG04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Benlysta 120 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Belimumabum 120 mg / Belimumab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990881123 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/001 ¦ 67559
1 fiol. 120 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: L04AG04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Flixotide 0,5 mg/2 ml Zawiesina do nebulizacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni propionas 0.5 mg / Fluticasoni propionas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 19598
10 poj. 2 ml
05909990956517 ¦ Rp ¦ 139080
10 poj. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03BA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Volibris 10 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ambrisentanum 10 mg / Ambrisentanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990643172 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/003 ¦ 43060
10 tabl.
05909990643189 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/004 ¦ 43061
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: C02KX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Volibris 5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ambrisentanum 5 mg / Ambrisentanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990643158 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/001 ¦ 43058
10 tabl.
05909990643165 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/002 ¦ 43059
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: C02KX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Avamys 27,5 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni furoas 27.5 mcg / Fluticasoni furoas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990076741 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/001 ¦ 7207
1 butelka 30 dawek
05909990076758 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/002 ¦ 9609
1 butelka 60 dawek
05909990076765 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ 9610
1 butelka 120 dawek
05903792743603 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 147575
1 butelka 120 dawek
05901878600970 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150887
1 butelka 120 dawek
05909991570262 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ Medezin Sp. z o.o. ¦ 161410
1 butelka 120 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R01AD12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Imigran FDT 100 mg Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sumatriptani succinas 100 mg / Sumatriptanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990623365 ¦ Rp ¦ 34163
2 tabl.
05909990623372 ¦ Rp ¦ 34164
4 tabl.
05909990623389 ¦ Rp ¦ 34165
6 tabl.
05909990623396 ¦ Rp ¦ 34166
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N02CC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Imigran FDT 50 mg Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sumatriptani succinas 50 mg / Sumatriptanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990623402 ¦ Rp ¦ 34167
2 tabl.
05909990623419 ¦ Rp ¦ 34168
4 tabl.
05909990623426 ¦ Rp ¦ 34169
6 tabl.
05909990623433 ¦ Rp ¦ 34170
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N02CC01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adartrel 2 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ropinirolum 2,00 g (w postaci ropinirolu chlorowodorku- 2,28 g) / Ropinirolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990620609 ¦ Rp ¦ 33839
28 tabl.
05909990620616 ¦ Rp ¦ 33840
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N04BC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adartrel 0,25 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ropinirolum 0,250 mg (w postaci ropinirolu chlorowodorku- 0,285 mg) / Ropinirolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990620326 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33809
2 tabl.
05909990620333 ¦ Rp ¦ 57948
12 tabl. (1 blister po 12 tabl.)
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N04BC04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Naramig 2,5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Naratriptanum 2.5 mg / Naratriptanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991061418 ¦ Rp ¦ 23221
2 tabl.
05909991061425 ¦ Rp ¦ 23223
4 tabl.
05909991061432 ¦ Rp ¦ 23224
6 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N02CC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Flixotide 2 mg/2 ml Zawiesina do nebulizacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni propionas 2 mg / Fluticasoni propionas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990956616 ¦ Rp ¦ 19599
2 saszetki 5 poj. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: R03BA05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Integrilin 0,75 mg/ml Roztwór do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eptifibatidum 0.75 mg / Eptifibatidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990864218 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/001 ¦ 17220
1 fiol. 100 ml
05901878600093 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130088
1 fiol. 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: B01AC16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Integrilin 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Eptifibatidum 2 mg / Eptifibatidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990864317 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/002 ¦ 17222
1 fiol. 10 ml
05901878600666 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/002 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130294
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: B01AC16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zyban 150 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bupropioni hydrochloridum 150 mg / Bupropioni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990490912 ¦ Rp ¦ 15680
30 tabl.
05909990490929 ¦ Rp ¦ 15681
60 tabl.
05909990490936 ¦ Rp ¦ 43839
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: N06AX12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zeffix 5 mg/ml Roztwór doustny – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamivudinum 5 mg / Lamivudinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990479511 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/003 ¦ 15433
1 butelka 240 ml
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: J05AF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zeffix 100 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lamivudinum 100 mg / Lamivudinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990479610 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/001 ¦ 15434
28 tabl.
05909990479627 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/002 ¦ 15435
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/99/114/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130341
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: J05AF05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Valtrex 500 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Valaciclovirum 500 mg / Valaciclovirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990766512 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 12185
4 tabl.
05909990766529 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 12186
6 tabl.
05909990766536 ¦ Rp ¦ 12188
10 tabl. w 1 blistrze
05909990766543 ¦ Rp ¦ 12189
42 tabl. w 6 blistrach po 7 szt.
Rp ¦ Skasowane ¦ 66341
24 tabl.
05909990969289 ¦ Rp ¦ 75983
30 tabl.
05909990969296 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 75984
90 tabl.
05909990969302 ¦ Rp ¦ 75985
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Kod ATC: J05AB11
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
