Przejdź do treści
Dostosuj preferencje dotyczące zgody

Używamy plików cookie, aby pomóc użytkownikom w sprawnej nawigacji i wykonywaniu określonych funkcji. Szczegółowe informacje na temat wszystkich plików cookie odpowiadających poszczególnym kategoriom zgody znajdują się poniżej.

Pliki cookie sklasyfikowane jako „niezbędne” są przechowywane w przeglądarce użytkownika, ponieważ są niezbędne do włączenia podstawowych funkcji witryny.... 

Zawsze aktywne

Niezbędne pliki cookie mają kluczowe znaczenie dla podstawowych funkcji witryny i witryna nie będzie działać w zamierzony sposób bez nich. Te pliki cookie nie przechowują żadnych danych umożliwiających identyfikację osoby.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Funkcjonalne pliki cookie pomagają wykonywać pewne funkcje, takie jak udostępnianie zawartości witryny na platformach mediów społecznościowych, zbieranie informacji zwrotnych i inne funkcje stron trzecich.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Analityczne pliki cookie służą do zrozumienia, w jaki sposób użytkownicy wchodzą w interakcję z witryną. Te pliki cookie pomagają dostarczać informacje o metrykach liczby odwiedzających, współczynniku odrzuceń, źródle ruchu itp.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Wydajnościowe pliki cookie służą do zrozumienia i analizy kluczowych wskaźników wydajności witryny, co pomaga zapewnić lepsze wrażenia użytkownika dla odwiedzających.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

Reklamowe pliki cookie służą do dostarczania użytkownikom spersonalizowanych reklam w oparciu o strony, które odwiedzili wcześniej, oraz do analizowania skuteczności kampanii reklamowej.

Brak plików cookie do wyświetlenia.

  • Polski
  • Русский
  • English

Zejula 100 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Niraparibum 100 mg / Niraparibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991486297 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/004 ¦ 145409
56 tabl.
¦ UR/Z/4b/071/23 – 05054290002126
05909991486303 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/005 ¦ 145410
84 tabl.
¦ UR/Z/4b/072/23 – 05054290002133
05909991515201 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/006 ¦ 150187
56 tabl.
05909991515218 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/007 ¦ 150188
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L01XK02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Volibris 2,5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ambrisentanum 2.5 mg / Ambrisentanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991472702 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/005 ¦ 142801
30 tabl. w butelce

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: C02KX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Jemperli 50 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Dostarlimabum 50 mg/ml / Dostarlimabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991449872 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1538/001 ¦ 139485
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4c/042/22 – 05054290001075 ¦ UR/Z/4c/183/22 – 05054290000634 ¦ UR/Z/4c/007/23 – 05054290000634 ¦ UR/Z/4c/161/22 – 05054290000634

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L01FF07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Blenrep 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Belantamabum mafodotini 100 mg / Belantamabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991433543 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1474/001 ¦ 136878
1 fiol. proszku
¦ UR/Z/4b/023/23 – 05054290001099

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L01FX15

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zejula 100 mg Kapsułki twarde – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Niraparibum 100 mg / Niraparibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991425494 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/001 ¦ 125746
84 kaps.
05909991425470 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/003 ¦ 131284
28 kaps.
05909991425487 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1235/002 ¦ 131285
56 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L01XK02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Benlysta 200 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Belimumabum 200 mg/ml / Belimumab

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991349806 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/003 ¦ 124975
1 wstrzykiwacz 1 ml
05909991349813 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/006 ¦ 124976
1 amp.-strzyk. 1 ml
05909991349820 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/007 ¦ 124977
4 amp.-strzyk. 1 ml
05909991349837 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/004 ¦ 124978
4 wstrzykiwacze 1 ml
05909991349844 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/005 ¦ 124979
12 wstrzykiwaczy 1 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L04AG04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revinty Ellipta 184 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni furoas 184 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/14/929/006 ¦ 103040
3 inhalatory 30 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/004 ¦ 103041
1 inhalator 14 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/005 ¦ 103042
1 inhalator 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AK10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Revinty Ellipta 92 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni furoas 92 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ EU/1/14/929/003 ¦ 103037
3 inhalatory 30 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/001 ¦ 103038
1 inhalator 14 dawek
Rp ¦ EU/1/14/929/002 ¦ 103039
1 inhalator 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AK10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Laventair Ellipta 55 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Umeclidinium 55 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Umeklidynium + Vilanterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991330941 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/001 ¦ 102860
1 inhalator 7 dawek
05909991330958 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/002 ¦ 102861
1 inhalator 30 dawek
05909991330965 ¦ Rp ¦ EU/1/14/899/003 ¦ 102862
3 inhalatory 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AL03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Anoro Ellipta 55 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Umeclidini bromidum 55 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Umeclidinium + Vilanterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991108977 ¦ Rp ¦ EU/1/14/898/001 ¦ 90794
1 inhalator 7 dawek
05909991108984 ¦ Rp ¦ EU/1/14/898/002 ¦ 90795
1 inhalator 30 dawek
05909991108991 ¦ Rp ¦ EU/1/14/898/003 ¦ 90796
3 inhalatory 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AL03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Incruse Ellipta 55 mcg Proszek do inhalacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Umeclidini bromidum 55 mcg / Umeclidinii bromidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991108946 ¦ Rp ¦ EU/1/14/922/001 ¦ 90791
1 inhalator 7 dawek
05909991108953 ¦ Rp ¦ EU/1/14/922/002 ¦ 90792
1 inhalator 30 dawek
05909991108960 ¦ Rp ¦ EU/1/14/922/003 ¦ 90793
3 inhalatory 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03BB07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Relvar Ellipta 92 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni furoas 92 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991087999 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/001 ¦ 86792
1 inhalator 14 dawek
05909991088002 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/002 ¦ 86793
1 inhalator 30 dawek
05909991088019 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/003 ¦ 86794
3 inhalatory 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AK10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Relvar Ellipta 184 mcg + 22 mcg Proszek do inhalacji, podzielony – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni furoas 184 mcg + Vilanterolum 22 mcg / Fluticasoni furoas + Vilanterolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991088026 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/004 ¦ 86795
1 inhalator 14 dawek
05909991088033 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/005 ¦ 86796
1 inhalator 30 dawek
05909991088040 ¦ Rp ¦ EU/1/13/886/006 ¦ 86797
3 inhalatory 30 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AK10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Benlysta 120 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Belimumabum 120 mg / Belimumab

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990881123 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/001 ¦ 67559
1 fiol. 120 mg

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L04AG04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Benlysta 400 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Belimumabum 400 mg / Belimumab

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990881130 ¦ Rpz ¦ EU/1/11/700/002 ¦ 67560
1 fiol. 400 mg

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: L04AG04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Flixotide 0,5 mg/2 ml Zawiesina do nebulizacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni propionas 0.5 mg / Fluticasoni propionas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

Rp ¦ Skasowane ¦ 19598
10 poj. 2 ml
05909990956517 ¦ Rp ¦ 139080
10 poj. 2 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03BA05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Volibris 10 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ambrisentanum 10 mg / Ambrisentanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990643172 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/003 ¦ 43060
10 tabl.
05909990643189 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/004 ¦ 43061
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: C02KX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Volibris 5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ambrisentanum 5 mg / Ambrisentanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990643158 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/001 ¦ 43058
10 tabl.
05909990643165 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/451/002 ¦ 43059
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: C02KX02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Avamys 27,5 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni furoas 27.5 mcg / Fluticasoni furoas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990076741 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/001 ¦ 7207
1 butelka 30 dawek
05909990076758 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/002 ¦ 9609
1 butelka 60 dawek
05909990076765 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ 9610
1 butelka 120 dawek
05903792743603 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ InPharm Sp. z o.o. ¦ 147575
1 butelka 120 dawek
05901878600970 ¦ Rp ¦ EU/1/07/434/003 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 150887
1 butelka 120 dawek

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R01AD12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Imigran FDT 100 mg Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sumatriptani succinas 100 mg / Sumatriptanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990623365 ¦ Rp ¦ 34163
2 tabl.
05909990623372 ¦ Rp ¦ 34164
4 tabl.
05909990623389 ¦ Rp ¦ 34165
6 tabl.
05909990623396 ¦ Rp ¦ 34166
12 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N02CC01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Imigran FDT 50 mg Tabletki powlekane / tabletki do sporządzania zawiesiny doustnej – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sumatriptani succinas 50 mg / Sumatriptanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990623402 ¦ Rp ¦ 34167
2 tabl.
05909990623419 ¦ Rp ¦ 34168
4 tabl.
05909990623426 ¦ Rp ¦ 34169
6 tabl.
05909990623433 ¦ Rp ¦ 34170
12 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N02CC01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Adartrel 0,25 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ropinirolum 0,250 mg (w postaci ropinirolu chlorowodorku- 0,285 mg) / Ropinirolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990620326 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 33809
2 tabl.
05909990620333 ¦ Rp ¦ 57948
12 tabl. (1 blister po 12 tabl.)

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N04BC04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Adartrel 0,5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ropinirolum 0,50 mg (w postaci ropinirolu chlorowodorku- 0,57 mg) / Ropinirolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990620340 ¦ Rp ¦ 33810
28 tabl.
05909990620555 ¦ Rp ¦ 33834
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N04BC04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Adartrel 2 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ropinirolum 2,00 g (w postaci ropinirolu chlorowodorku- 2,28 g) / Ropinirolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990620609 ¦ Rp ¦ 33839
28 tabl.
05909990620616 ¦ Rp ¦ 33840
84 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N04BC04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Naramig 2,5 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Naratriptanum 2.5 mg / Naratriptanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991061418 ¦ Rp ¦ 23221
2 tabl.
05909991061425 ¦ Rp ¦ 23223
4 tabl.
05909991061432 ¦ Rp ¦ 23224
6 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N02CC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Flixotide 2 mg/2 ml Zawiesina do nebulizacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Fluticasoni propionas 2 mg / Fluticasoni propionas

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990956616 ¦ Rp ¦ 19599
2 saszetki 5 poj. 2 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03BA05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Integrilin 0,75 mg/ml Roztwór do infuzji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eptifibatidum 0.75 mg / Eptifibatidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990864218 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/001 ¦ 17220
1 fiol. 100 ml
05901878600093 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130088
1 fiol. 100 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: B01AC16

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Integrilin 2 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Eptifibatidum 2 mg / Eptifibatidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990864317 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/002 ¦ 17222
1 fiol. 10 ml
05901878600666 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/109/002 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130294
1 fiol. 10 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: B01AC16

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zyban 150 mg Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Bupropioni hydrochloridum 150 mg / Bupropioni hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990490912 ¦ Rp ¦ 15680
30 tabl.
05909990490929 ¦ Rp ¦ 15681
60 tabl.
05909990490936 ¦ Rp ¦ 43839
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: N06AX12

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zeffix 5 mg/ml Roztwór doustny – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Lamivudinum 5 mg / Lamivudinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990479511 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/003 ¦ 15433
1 butelka 240 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: J05AF05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zeffix 100 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Lamivudinum 100 mg / Lamivudinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990479610 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/001 ¦ 15434
28 tabl.
05909990479627 ¦ Rpz ¦ EU/1/99/114/002 ¦ 15435
84 tabl.
Rpz ¦ EU/1/99/114/001 ¦ Delfarma Sp. z o.o. ¦ 130341
28 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: J05AF05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ventolin 1 mg/ml (0,1%) Roztwór do nebulizacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Salbutamolum 1 mg/ml (0,1%) / Salbutamolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990454013 ¦ Rp ¦ 14669
20 amp. 2,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ventolin 2 mg/ml Roztwór do nebulizacji – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Salbutamolum 2 mg / Salbutamolum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990454112 ¦ Rp ¦ 14671
20 amp. 2,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: R03AC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Valtrex 500 mg Tabletki powlekane – GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Valaciclovirum 500 mg / Valaciclovirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909990766512 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 12185
4 tabl.
05909990766529 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 12186
6 tabl.
05909990766536 ¦ Rp ¦ 12188
10 tabl. w 1 blistrze
05909990766543 ¦ Rp ¦ 12189
42 tabl. w 6 blistrach po 7 szt.
Rp ¦ Skasowane ¦ 66341
24 tabl.
05909990969289 ¦ Rp ¦ 75983
30 tabl.
05909990969296 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 75984
90 tabl.
05909990969302 ¦ Rp ¦ 75985
112 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC: J05AB11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2025 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka