Okteva 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidum 20 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991416485 ¦ Rpz ¦ 134336
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
05909991416492 ¦ Rpz ¦ 134337
3 fiol. proszku + 3 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Okteva 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidum 30 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991416508 ¦ Rpz ¦ 134338
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
05909991416515 ¦ Rpz ¦ 134339
3 fiol. proszku + 3 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Okteva 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidum 10 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991416461 ¦ Rpz ¦ 134334
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.
05909991416478 ¦ Rpz ¦ 134335
3 fiol. proszku + 3 amp.-strzyk. rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin LAR 10 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 11.2 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990459711 ¦ Rp ¦ 14819
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin LAR 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 33.6 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990459513 ¦ Rp ¦ 14817
1 fiol. 6 ml proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp. ¦ 1 igła + łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin LAR 20 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 22.4 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990459612 ¦ Rp ¦ 14818
1 fiol. proszku ¦ 1 igła + łącznik fiolki ¦ 1 amp.-strzyk. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin 50 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 0.05 mg / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990042715 ¦ Rp ¦ 58908
5 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sandostatin 100 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – Novartis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Octreotidi acetas 100 mcg/ml / Octreotidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990042913 ¦ Rp ¦ 58650
5 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: H01CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
