Omlyclo 75 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 75 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1817/001 ¦ 156657
1 amp.-strzyk. 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Omlyclo 150 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 150 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1817/003 ¦ 156658
6 amp.-strzyk. 1 ml z osłoną igły
Rpz ¦ EU/1/24/1817/004 ¦ 156659
10 amp.-strzyk. 1 ml z osłoną igły
Rpz ¦ EU/1/24/1817/002 ¦ 156660
1 amp.-strzyk. 1 ml z osłoną igły
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 300 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 300 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/05/319/012 ¦ 154115
1 amp.-strzyk. 2 ml z igłą 27G
Rpz ¦ EU/1/05/319/013 ¦ 154117
3 amp.-strzyk. 2 ml z igłą 27G
Rpz ¦ EU/1/05/319/014 ¦ 154118
6 amp.-strzyk. 2 ml z igłą 27G
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 300 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 300 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/05/319/016 ¦ 154122
3 wstrzykiwacze 2 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/017 ¦ 154123
6 wstrzykiwaczy 2 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/015 ¦ 154124
1 wstrzykiwacz 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 75 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 75 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/05/319/021 ¦ 154105
1 wstrzykiwacz 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/023 ¦ 154107
6 wstrzykiwaczy 0,5 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/022 ¦ 154108
3 wstrzykiwacze 0,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 150 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 150 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/05/319/028 ¦ 154112
3 wstrzykiwacze 1 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/029 ¦ 154113
6 wstrzykiwaczy 1 ml
Rpz ¦ EU/1/05/319/027 ¦ 154114
1 wstrzykiwacz 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 75 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 75 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990708376 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/005 ¦ 50289
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą 26G
05909990708383 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/006 ¦ 50291
4 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą 26G
05909990708390 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/007 ¦ 50293
10 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą 26G
Rpz ¦ EU/1/05/319/018 ¦ 154100
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą 27G
Rpz ¦ EU/1/05/319/019 ¦ 154101
3 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą 27G
Rpz ¦ EU/1/05/319/020 ¦ 154102
6 amp.-strzyk. 0,5 ml z igłą 27G
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 150 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 150 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990708406 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/008 ¦ 51132
1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 26G
05909990708437 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/009 ¦ 51137
4 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 26G
05909990708444 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/010 ¦ 51138
10 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 26G
Rpz ¦ EU/1/05/319/011 ¦ 131311
6 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 26G
Rpz ¦ EU/1/05/319/026 ¦ 154109
6 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 27G
Rpz ¦ EU/1/05/319/025 ¦ 154110
3 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 27G
Rpz ¦ EU/1/05/319/024 ¦ 154111
1 amp.-strzyk. 1 ml z igłą 27G
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 150 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 150 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990340361 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/002 ¦ 29299
1 fiol. 150 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
05909990708161 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/003 ¦ 51110
4 fiol. 150 mg proszku ¦ 4 amp. 2 ml rozp.
05909990708178 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/004 ¦ 51111
10 fiol. 150 mg proszku ¦ 10 amp. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xolair 75 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Omalizumabum 75 mg / Omalizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990340354 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/319/001 ¦ 29298
1 fiol. 75 mg proszku ¦ 1 amp. 2 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: R03DX05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
