Avtozma 162 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1896/007 ¦ 161040
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1896/009 ¦ 161041
12 amp.-strzyk. 0,9 ml l(3 x 4 – op. zbiorcze)
05996537026093 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1896/008 ¦ 161042
4 amp.-strzyk. 0,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Avtozma 162 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05996537025096 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1896/010 ¦ 161043
1 wstrzykiwacz 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1896/011 ¦ 161073
4 wstrzykiwacze 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1896/012 ¦ 161075
12 wstrzykiwaczy 0,9 ml (3 x 4 – op. zbiorcze)
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Avtozma 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 20 mg/ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05996537032087 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1896/001 ¦ 161034
1 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1896/002 ¦ 161035
4 fiol. 4 ml
05996537033084 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1896/003 ¦ 161036
1 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1896/004 ¦ 161037
4 fiol. 10 ml
05996537034081 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1896/005 ¦ 161038
1 fiol. 20 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1896/006 ¦ 161039
4 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tofidence 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Biogen Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 20 mg/ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1825/005 ¦ 157067
1 fiol. 20 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1825/001 ¦ 157068
1 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1825/004 ¦ 157069
4 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1825/006 ¦ 157070
4 fiol. 20 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1825/003 ¦ 157071
1 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1825/002 ¦ 157072
4 fiol. 4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Biogen Netherlands B.V.
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tyenne 162 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/23/1754/009 ¦ 151538
12 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1754/007 ¦ 151540
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
04052682073373 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1754/008 ¦ 151542
4 amp.-strzyk. 0,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tyenne 162 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/23/1754/010 ¦ 151543
1 wstrzykiwacz
04052682073397 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1754/011 ¦ 151544
4 wstrzykiwacze
¦ UR/Z/4c/275/25 – 08470007631873
Rpz ¦ EU/1/23/1754/012 ¦ 151546
12 wstrzykiwaczy
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tyenne 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 20 mg/ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04052682073366 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1754/005 ¦ 151531
1 fiol. 20 ml
04052682073342 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1754/003 ¦ 151532
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4c/167/25 – 09088885527721
04052682073328 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1754/001 ¦ 151533
1 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1754/006 ¦ 151534
4 fiol. 20 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1754/002 ¦ 151535
4 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1754/004 ¦ 151536
4 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RoActemra 162 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 162 mg/0.9 ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001075 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/007 ¦ 88888
4 amp.-strzyk. 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/08/492/008 ¦ 125361
12 amp.-strzyk. 0,9 ml
07613326016292 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/009 ¦ 127838
4 wstrzykiwacze 0,9 ml
Rpz ¦ EU/1/08/492/010 ¦ 131711
12 wstrzykiwaczy 0,9 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
RoActemra 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tocilizumabum 20 mg/ml / Tocilizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990678273 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/001 ¦ 47957
1 fiol. 4 ml
05909990678303 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/002 ¦ 47959
4 fiol. 4 ml
05909990678259 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/003 ¦ 47960
1 fiol. 10 ml
05909990678297 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/004 ¦ 47961
4 fiol. 10 ml
05909990678266 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/005 ¦ 47962
1 fiol. 20 ml
05909990678280 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/492/006 ¦ 47963
4 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L04AC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
