• Polski
  • Русский
  • English

Polivy 30 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Polatuzumabum vedotinum / Polatuzumabum vedotinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. , 07613326029353, Rpz, EU/1/19/1388/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC37

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Enspryng 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Satralizumabum / Satralizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. , 07613326032322, EU/1/21/1559/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AC19

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Evrysdi 0,75 mg/ml Proszek do sporządzania roztworu doustnego – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Risdiplamum / Risdiplamum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 butelka , 07613326029896, Rpz, EU/1/21/1531/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: M09AX10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xofluza 20 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Baloxaviri marboxilum / Baloxaviri marboxilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

2 tabl., 07613326032513, Rp, EU/1/20/1500/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AX25

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xofluza 40 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Baloxaviri marboxilum / Baloxaviri marboxilum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

2 tabl., 07613326032544, Rp, EU/1/20/1500/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AX25

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Phesgo 600 mg + 1200 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum + Pertuzumabum / Trastuzumabum + Pertuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 15 ml, 07613326036023, Rp, EU/1/20/1497/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XY02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Phesgo 600 mg + 600 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum + Pertuzumabum / Pertuzumabum + Trastuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 10 ml, 07613326036191, Rp, EU/1/20/1497/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XY02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rozlytrek 100 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Entrectinibum / Entrectinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

30 kaps., 07613326024891, Rpz, EU/1/20/1460/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE56

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rozlytrek 200 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Entrectinibum / Entrectinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

90 kaps., 07613326024624, Rpz, EU/1/20/1460/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE56

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Polivy 140 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Polatuzumabum vedotinum / Polatuzumabum vedotinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. proszku, 07613326024143, Rpz, EU/1/19/1388/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC37

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tecentriq 840 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Atezolizumabum / Atezolizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 14 ml, 07613326025546, Rpz, EU/1/17/1220/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Hemlibra 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Emicizumabum / Emicizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 0,7 ml, 07613326004534, Rpz, EU/1/18/1271/003
1 fiol. 0,4 ml, 07613326004442, Rpz, EU/1/18/1271/002
1 fiol. 1 ml, 07613326004763, Rpz, EU/1/18/1271/004

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B02BX06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Hemlibra 30 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Emicizumabum / Emicizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 1 ml, 07613326004756, Rpz, EU/1/18/1271/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B02BX06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Ocrevus 30 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ocrelizumabum / Ocrelizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

2 fiol. 10 ml, Rpz, EU/1/17/1231/002
1 fiol. 10 ml, 05902768001174, Rpz, EU/1/17/1231/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AA36

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tecentriq 1200 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Atezolizumabum / Atezolizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 20 ml, 05902768001167, Rpz, EU/1/17/1220/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC32

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Esbriet 267 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pirfenidonum / Pirfenidonum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

90 tabl., Rpz, EU/1/11/667/007
42 tabl., Rpz, EU/1/11/667/020
180 tabl., Rpz, EU/1/11/667/021
180 tabl., Rpz, EU/1/11/667/008
252 tabl., 05902768001181, Rpz, EU/1/111/667/017
21 tabl. w blistrze, Rpz, EU/1/11/667/012
42 tabl. w blistrze, Rpz, EU/1/11/667/013
84 tabl., Rpz, EU/1/11/667/014
21 tabl. w butelce, Rpz, EU/1/11/667/005
168 tabl., Rpz, EU/1/11/667/015
63 tabl., 05902768001198, Rpz, EU/1/11/667/016
42 tabl. w butelce, Rpz, EU/1/11/667/006

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Esbriet 534 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pirfenidonum / Pirfenidonum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

21 tabl., Rpz, EU/1/11/667/009
90 tabl., Rpz, EU/1/11/667/010

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Esbriet 801 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pirfenidonum / Pirfenidonum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

84 tabl., 05902768001211, Rpz, EU/1/11/667/018
90 tabl., Rpz, EU/1/11/667/011
252 tabl., 05902768001228, Rpz, EU/1/11/667/019

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Alecensa 150 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Alectinibum / Alectinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

224 kaps., 05902768001143, Rpz, EU/1/16/1169/001
240 kaps., Rpz, EU/1/16/1169/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE36

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

MabThera 120 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań podskórnych – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rituximabum / Rituximabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 13,4 ml, 05902768001150, Rpz, EU/1/98/067/004

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

MabThera 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rituximabum / Rituximabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 50 ml, 05909990418824, Rpz, EU/1/98/067/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cotellic 20 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cobimetinibum / Cobimetinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

63 tabl., 05902768001136, Rpz, EU/1/15/1048/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE38

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Gazyvaro 1000 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Obinutuzumabum / Obinutuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 40 ml, 05902768001105, Rpz, EU/1/14/937/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC15

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 50000 j.m. (5000 j.m./ml) Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. + 1 amp. rozp. 10 ml, 05909990448814, Rpz, EU/1/97/031/019

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Invirase 200 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Saquinavirum / Saquinavirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

270 kaps., 05909990732517, Rpz, EU/1/96/026/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AE01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

RoActemra 162 mg Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tocilizumabum / Tocilizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

12 amp.-strzyk. 0,9 ml, Rpz, EU/1/08/492/008
12 wstrzykiwaczy 0,9 ml, Rpz, EU/1/08/492/010
4 amp.-strzyk. 0,9 ml, 05902768001075, Rpz, EU/1/08/492/007
4 wstrzykiwacze 0,9 ml, 07613326016292, Rpz, EU/1/08/492/009

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AC07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kadcyla 100 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum emtansinum / Trastuzumabum emtansinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. proszku, 05902768001044, Rpz, EU/1/13/885/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kadcyla 160 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum emtansinum / Trastuzumabum emtansinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. proszku, 05902768001051, Rpz, EU/1/13/885/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC14

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Herceptin 600 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum / Trastuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 6 ml, 05902768001037, Rpz, EU/1/00/145/002
1 urządzenie do iniekcji 5 ml, Rpz, EU/1/00/145/003, Skasowane

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Erivedge 150 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vismodegibum / Vismodegibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

28 kaps., 05902768001020, Rpz, EU/1/13/848/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XX43

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Esbriet 267 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pirfenidonum / Pirfenidonum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

63 kaps., 05902768001112, Rpz, EU/1/11/667/001
270 kaps., 03837000141450, Rpz, Skasowane
63 kaps., 03837000141436, Rpz, Skasowane
252 kaps., 03837000141443, Rpz, Skasowane
270 kaps., Rpz, EU/1/11/667/003
63 kaps., 03837000141467, Rpz, EU/1/11/667/004, Skasowane
252 kaps., 05902768001129, Rpz, EU/1/11/667/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Perjeta 420 mg (30 mg/ml) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Pertuzumabum / Pertuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 14 ml, 05902768001006, Rpz, EU/1/13/813/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC13

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pegasys 90 mcg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Peginterferonum alfa-2a

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła, 05902768001013, Rpz, EU/1/02/221/017

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L03AB11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Zelboraf 240 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vemurafenibum / Vemurafenibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

56 tabl., 05909990935581, Rpz, EU/1/12/751/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE15

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tamiflu 6 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Oseltamivirum / Oseltamivirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 butelka 100 ml, 05909990911936, Rp, EU/1/02/222/005

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

RoActemra 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tocilizumabum / Tocilizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 20 ml, 05909990678266, Rpz, EU/1/08/492/005
4 fiol. 10 ml, 05909990678297, Rpz, EU/1/08/492/004
4 fiol. 4 ml, 05909990678303, Rpz, EU/1/08/492/002
4 fiol. 20 ml, 05909990678280, Rpz, EU/1/08/492/006
1 fiol. 4 ml, 05909990678273, Rpz, EU/1/08/492/001
1 fiol. 10 ml, 05909990678259, Rpz, EU/1/08/492/003

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AC07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 200 mcg/0,3 ml (667 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990052776, Rpz, EU/1/07/400/014, Skasowane
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052745, Rpz, EU/1/07/400/012

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 40 mcg/0,3 ml (133 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990661022, Rpz, EU/1/07/400/018

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tamiflu 30 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Oseltamivirum / Oseltamivirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

10 kaps., 05909990070077, Rp, EU/1/02/222/003

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tamiflu 45 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Oseltamivirum / Oseltamivirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

10 kaps., 05909990070251, Rp, EU/1/02/222/004

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 30 mcg/ 0,3 ml (100 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 1 ml, 05909990052691, Rpz, Skasowane
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990661008, Rpz, EU/1/07/400/017
3 amp.-strzyk. 0,3 ml, Rpz, EU/1/07/400/022

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 1 ml, 05909990052738, Rpz, Skasowane
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990661039, Rpz, EU/1/07/400/019

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 50 mcg/0,3 ml (167 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052684, Rpz, EU/1/07/400/008
3 amp.-strzyk. 0,3 ml, Rpz, EU/1/07/400/023
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052677, Rpz, EU/1/07/400/001, Skasowane

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 250 mcg/0,3 ml (833 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052882, Rpz, EU/1/07/400/013

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052875, Rpz, EU/1/07/400/011

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 75 mcg/0,3 ml (250 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

3 amp.-strzyk. 0,3 ml, Rpz, EU/1/07/400/024
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052868, Rpz, EU/1/07/400/009

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 360 mcg/0,6 ml (600 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990661053, Rpz, EU/1/07/400/021
1 fiol. 1 ml, 05909990052783, Rpz, EU/1/07/400/006, Skasowane

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 120 mcg/0,3 ml (400 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990661046, Rpz, EU/1/07/400/020
1 fiol. 1 ml, 05909990052769, Rpz, EU/1/07/400/005, Skasowane

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tarceva 100 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Erlotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

30 tabl., 05909990334278, Rpz, EU/1/05/311/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tarceva 150 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Erlotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

30 tabl., 05909990334285, Rpz, EU/1/05/311/003

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tarceva 25 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Erlotinibum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

30 tabl., 05909990334261, Rpz, EU/1/05/311/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XE03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Invirase 500 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Saquinavirum / Saquinavirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

120 tabl., 05909990223367, Rpz, EU/1/96/026/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AE01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Avastin 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Bevacizumabum / Bevacizumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 16 ml, 05909990010493, Rpz, EU/1/04/300/002
1 fiol. 4 ml, 05909990010486, Rpz, EU/1/04/300/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 30000 j.m. (50000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990007134, Rpz, EU/1/97/031/045
4 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990007141, Rpz, EU/1/97/031/046

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 10000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990439812, Rpz, EU/1/97/031/036
1 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990000579, Rpz, EU/1/97/031/035

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 20000 j.m. (33333 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990439911, Rpz, EU/1/97/031/038
1 amp.-strzyk. 0,6 ml, 05909990000586, Rpz, EU/1/97/031/037

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 2000 j.m. (6667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990000548, Rpz, EU/1/97/031/029
6 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990438112, Rpz, EU/1/97/031/030

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 3000 j.m. (10000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990439614, Rpz, EU/1/97/031/032
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990000555, Rpz, EU/1/97/031/031

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 5000 j.m. (16667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990439713, Rpz, EU/1/97/031/034
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990000562, Rpz, EU/1/97/031/033

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Fuzeon 90 mg/ml Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Enfuvirtidum / Enfuvirtidum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

60 fiol. proszku + 60 fiol. rozp., 05909990000289, Rpz, EU/1/03/252/001
1 zestaw (60 fiol. s. subst. + 60 fiol. rozp.), 05909990000296, -, EU/1/03/252/002, Skasowane

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AX07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 500 j.m. (1667 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

/ Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990439515, Rpz, EU/1/97/031/026
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990000494, Rpz, EU/1/97/031/025

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tamiflu 12 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Oseltamivirum / Oseltamivirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 butelka 100 ml, 05909991015817, Rp, EU/1/02/222/002

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Tamiflu 75 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Oseltamivirum / Oseltamivirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

10 kaps., 05909990990214, Rp, EU/1/02/222/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: J05AH02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pegasys 180 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Peginterferonum alfa-2a / Peginterferonum alfa-2a

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 1 ml, 05909990984619, Rpz, EU/1/02/221/003
4 fiol. 1 ml, 05909990984626, Rpz, EU/1/02/221/004

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L03AB11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pegasys 135 mcg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Peginterferonum alfa-2a / Peginterferonum alfa-2a

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

4 wstrzykiwacze 0,5 ml, 05909990881208, Rpz, EU/1/02/221/012
12 amp.-strzyk. 0,5 ml + 12 igieł, 05909990007103, Rpz, EU/1/02/221/009
12 wstrzykiwaczy 0,5 ml, 05909990881222, Rpz, EU/1/02/221/013
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła, 05909990984718, Rpz, EU/1/02/221/005
1 wstrzykiwacz 0,5 ml, 05909990881192, Rpz, EU/1/02/221/011
4 amp.-strzyk. 0,5 ml + 4 igły, 05909990984725, Rpz, EU/1/02/221/006

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L03AB11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pegasys 180 mcg/0,5 ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Peginterferonum alfa-2a / Peginterferonum alfa-2a

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 wstrzykiwacz 0,5 ml, 05909990881260, Rpz, EU/1/02/221/014
12 wstrzykiwaczy 0,5 ml, 05909990881284, Rp, EU/1/02/221/016
1 amp.-strzyk. 0,5 ml + 1 igła, 05909990984817, Rpz, EU/1/02/221/007
12 amp.-strzyk. 0,5 ml + 12 igieł, 05909990007097, Rpz, EU/1/02/221/010
4 wstrzykiwacze 0,5 ml, 05909990881277, Rpz, EU/1/02/221/015
4 amp.-strzyk. 0,5 ml + 4 igły, 05909990984824, Rpz, EU/1/02/221/008

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L03AB11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

CellCept 1 g/5 ml Proszek do sporządzania zawiesiny doustnej – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Mycophenolas mofetil / Mycophenolas mofetil

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 butelka 110 g, 05909990980918, Rpz, EU/1/96/005/006

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Pegasys 135 mcg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Peginterferonum alfa-2a / Peginterferonum alfa-2a

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

4 fiol. 1 ml, 05909990984527, Rpz, EU/1/02/221/002
1 fiol. 1 ml, 05909990984510, Rpz, EU/1/02/221/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L03AB11

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xeloda 500 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Capecitabinum / Capecitabinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

120 tabl., 05909990893515, Rpz, EU/1/00/163/002
120 tabl., Rp, EU/1/00/163/002, Pretium Farm Sp. z o.o.

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01BC06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xeloda 150 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Capecitabinum / Capecitabinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

60 tabl., 05909990893416, Rpz, EU/1/00/163/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01BC06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 4000 j.m. (13333 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990869428, Rpz, EU/1/97/031/042
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990869411, Rpz, EU/1/97/031/041

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

NeoRecormon 6000 j.m. (20000 j.m./ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Epoetinum beta / Epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

6 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990869527, Rpz, EU/1/97/031/044
1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990869510, Rpz, EU/1/97/031/043

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Herceptin 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum / Trastuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 fiol. 15 ml, 05909990855919, Rpz, EU/1/00/145/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

CellCept 500 mg Proszek do sporządzania koncentratu do przygotowania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Mycophenolas mofetil / Mycophenolas mofetil

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

4 fiol. proszku, 05909990464616, Rpz, EU/1/96/005/005

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

MabThera 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rituximabum / Rituximabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

2 fiol. 10 ml, 05909990418817, Rpz, EU/1/98/067/001

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L01XC02

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

CellCept 500 mg Tabletki powlekane – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Mycophenolas mofetil / Mycophenolas mofetil

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

50 tabl., 05909990707515, Rpz, EU/1/96/005/002
150 tabl., 05909990707522, Rpz, EU/1/96/005/004

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

CellCept 250 mg Kapsułki twarde – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Mycophenolas mofetil / Mycophenolas mofetil

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

100 kaps., 05909990707614, Rpz, EU/1/96/005/001
300 kaps., 05909990707621, Rpz, EU/1/96/005/003
300 kaps. (op. zbiorcze), Rpz, EU/1/96/005/007

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: L04AA06

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Mircera 100 mcg/0,3 ml (333 mcg/ml) Roztwór do wstrzykiwań – Roche Registration GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta / Methoxypolyethylene glycolum-epoetinum beta

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

1 amp.-strzyk. 0,3 ml, 05909990052707, Rpz, EU/1/07/400/010

Podmiot odpowiedzialny:

Roche Registration GmbH

Kod ATC: B03XA03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2021 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      *Zapoznałem się z klauzulą informacyjną RODO kontakt, warunkami przetwarzania moich danych osobowych i wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych.

      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy