Ruxience 100 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062360507 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1431/001 ¦ 137238
1 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ruxience 500 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05415062360521 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1431/002 ¦ 137244
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ritemvia 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1207/002 ¦ 131868
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Blitzima 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05996537003155 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1205/002 ¦ 131390
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Blitzima 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05996537002158 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1205/001 ¦ 123934
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ritemvia 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary KFT
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1207/001 ¦ 123936
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary KFT
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rixathon 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421025045 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /003 ¦ 123742
1 fiol. 50 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/004 ¦ 126155
2 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rixathon 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421025038 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /001 ¦ 123741
2 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/002 ¦ 126154
3 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Riximyo 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421032975 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/ 1184/001 ¦ 123701
2 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1184 /002 ¦ 126152
3 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Riximyo 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421032982 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1184/003 ¦ 123702
1 fiol. 50 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1184 /004 ¦ 126153
2 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Truxima 10 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 10 mg/ml / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991336349 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1167/001 ¦ 122303
1 fiol. 50 ml
05909991364908 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1167/002 ¦ 131927
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990418824 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/002 ¦ 120045
1 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 1600 mg (120 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań podskórnych – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 1600 mg/11.7 ml / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001150 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/004 ¦ 120046
1 fiol. 13,4 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 1400 mg (120 mg/ml) Roztwór do wstrzykiwań podskórnych – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 1400 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05902768001099 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/003 ¦ 103679
1 fiol. 11,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
MabThera 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Roche Registration GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 10 mg/ml / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990418817 ¦ Rpz ¦ EU/1/98/067/001 ¦ 13589
2 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Roche Registration GmbH
Kod ATC: L01XC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
