Bimzelx 320 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimekizumabum 320 mg/ml/2 ml / Bimekizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1575/010 ¦ 157938
3 amp.-strzyk. 2 ml 160 mg/ml
Rpz ¦ EU/1/21/1575/009 ¦ 157939
1 amp.-strzyk. 2 ml 160 mg/ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AC21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bimzelx 320 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimekizumabum 320 mg/2 ml / Bimekizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1575/012 ¦ 157955
3 wstrzykiwacze 2 ml półautomatyczne napełnione
05413787222957 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1575/011 ¦ 157956
1 wstrzykiwacz 2 ml półautomatyczny napełniony
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AC21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rystiggo 140 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rozanolixizumabum 140 mg/ml / Rozanolixizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413787222551 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1780/001 ¦ 153073
1 fiol. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1780/003 ¦ 158908
1 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1780/004 ¦ 158909
1 fiol. 6 ml
05413787222780 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1780/002 ¦ 158910
1 fiol. 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AG16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zilbrysq 32,4 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Zilucoplanum 32.4 mg / Zilucoplanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413787222292 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1764/005 ¦ 152789
7 amp.-strzyk. 0,81 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1764/006 ¦ 152790
28 amp.-strzyk. 0,81 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AJ06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zilbrysq 16,6 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Zilucoplanum 16.6 mg / Zilucoplanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413787222278 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1764/001 ¦ 152785
7 amp.-strzyk. 0,416 ml
Rpz ¦ EU/1/23/1764/002 ¦ 152786
28 amp.-strzyk. 0,416 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AJ06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zilbrysq 23 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Zilucoplanum 23 mg / Zilucoplanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/23/1764/004 ¦ 152787
28 amp.-strzyk. 0,574 ml
05413787222285 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1764/003 ¦ 152788
7 amp.-strzyk. 0,574 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AJ06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bimzelx 160 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimekizumabum 160 mg/ml / Bimekizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413787220618 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1575/006 ¦ 141878
2 wstrzykiwacze 1 ml
05413787222452 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1575/005 ¦ 141879
1 wstrzykiwacz 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1575/007 ¦ 141880
3 wstrzykiwacze 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1575/008 ¦ 141881
4 wstrzykiwacze 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AC21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Bimzelx 160 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimekizumabum 160 mg/ml / Bimekizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/21/1575/001 ¦ 141873
1 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1575/004 ¦ 141874
4 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1575/003 ¦ 141875
3 amp.-strzyk. 1 ml
Rpz ¦ EU/1/21/1575/002 ¦ 141876
2 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AC21
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fintepla 2,2 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fenfluraminum 2.2 mg/ml / Fenfluraminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413787222018 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1491/002 ¦ 138851
1 butelka 120 ml
¦ UR/Z/4b/042/23 – 04150165782733 ¦ UR/Z/4b/012/23 – 04150165782733 ¦ UR/Z/4b/107/23 – 04150165782733
Rpz ¦ EU/1/20/1491/003 ¦ 138852
1 butelka 250 ml
Rpz ¦ EU/1/20/1491/004 ¦ 138853
1 butelka 360 ml
Rpz ¦ EU/1/20/1491/001 ¦ 138854
1 butelka 60 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Evenity 90 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Romosozumabum 90 mg/ml / Romosozumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413787222025 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1411/003 ¦ 135121
2 amp.-strzyk. 1,17 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1411/004 ¦ 135122
6 amp.-strzyk. 1,17 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: M05BX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Evenity 90 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Romosozumabum 90 mg/ml / Romosozumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1411/001 ¦ 135119
2 wstrzykiwacze 1,17 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1411/002 ¦ 135120
6 wstrzykiwaczy 1,17 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: M05BX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB 10 mg/ml Roztwór do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/001 ¦ 134091
1 fiol.
Rp ¦ EU/1/19/1383/002 ¦ 134092
5 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB Zestaw do rozpoczynania leczenia; tabeltki powlekane po 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum Zestaw do rozpoczynania leczenia; tabeltki powlekane po 50 mg, 100 mg, 150 mg oraz 200 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/028 ¦ 134088
4 pudełka
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB 10 mg/ml Syrop – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/003 ¦ 134090
1 butelka
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB 100 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 100 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/014 ¦ 134070
14 tabl. (1 x 14)
Rp ¦ EU/1/19/1383/010 ¦ 134071
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/011 ¦ 134072
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/012 ¦ 134073
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/015 ¦ 134074
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1383/013 ¦ 134075
168 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB 150 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 150 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/016 ¦ 134076
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/020 ¦ 134077
14 tabl. (1 x 14)
Rp ¦ EU/1/19/1383/017 ¦ 134078
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/021 ¦ 134079
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1383/018 ¦ 134080
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/019 ¦ 134081
168 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB 200 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 200 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/026 ¦ 134082
14 tabl. (1 x 14)
Rp ¦ EU/1/19/1383/022 ¦ 134083
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/023 ¦ 134084
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/024 ¦ 134085
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/027 ¦ 134086
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1383/025 ¦ 134087
168 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lacosamide UCB 50 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 50 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1383/004 ¦ 134064
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/005 ¦ 134065
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/006 ¦ 134066
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/007 ¦ 134067
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1383/008 ¦ 134068
14 tabl. (1 x 14)
Rp ¦ EU/1/19/1383/009 ¦ 134069
56 tabl. (56 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 100 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 100 mg / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1073/017 ¦ 115296
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/018 ¦ 115297
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/019 ¦ 115298
100 tabl. (100 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1073/020 ¦ 115299
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/1073/0027 ¦ 119464
14 tabl. (14 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 10 mg/ml / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1073/022 ¦ 115271
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 10 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 10 mg/ml / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991272234 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1073/021 ¦ 115272
1 butelka 300 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 10 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 10 mg / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991272241 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1073/001 ¦ 115273
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/002 ¦ 115274
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/003 ¦ 115275
100 tabl. (100 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1073/004 ¦ 115276
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/023 ¦ 119460
14 tabl. (14 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 25 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 25 mg / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1073/005 ¦ 115277
14 tabl.
05909991272258 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1073/006 ¦ 115278
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/007 ¦ 115279
100 tabl. (100 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1073/008 ¦ 115280
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/024 ¦ 119461
14 tabl. (14 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 50 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 50 mg / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1073/009 ¦ 115288
14 tabl.
05909991272333 ¦ Rp ¦ EU/1/15/1073/010 ¦ 115289
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/011 ¦ 115290
100 tabl. (100 x 1)
Rp ¦ EU/1/15/1073/012 ¦ 115291
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/025 ¦ 119462
14 tabl. (14 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Briviact 75 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Brivaracetamum 75 mg / Brivaracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1073/013 ¦ 115292
14 tabl. w blistrze
Rp ¦ EU/1/15/1073/014 ¦ 115293
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/015 ¦ 115294
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/016 ¦ 115295
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/15/1073/026 ¦ 119463
14 tabl. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX23
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 10 mg/ml Syrop – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990935505 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/018 ¦ 72578
1 butelka 200 ml
05909990935550 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/08/470/019 ¦ 72579
1 butelka 465 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cimzia 200 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Certolizumabum pegol 200 mg / Certolizumabum pegol
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990734894 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/544/001 ¦ 53605
2 amp.-strzyk. 1 ml + 2 gaziki
05909990734900 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/544/002 ¦ 53606
6 amp.-strzyk. 1 ml + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/09/544/005 ¦ 119626
2 wstrzykiwacze 1 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/09/544/003 ¦ 119627
2 amp.-strzyk. 1 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/09/544/006 ¦ 119628
6 wstrzykiwaczy 1 ml + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/09/544/004 ¦ 119629
10 amp.-strzyk. 1 ml + 10 gazików
Rpz ¦ EU/1/09/544/007 ¦ 119630
10 wstrzykiwaczy 1 ml + 10 gazików
Rpz ¦ EU/1/09/544/008 ¦ 131444
2 amp.-strzyk. + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/09/544/009 ¦ 131445
6 amp.-strzyk. 1 ml + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/09/544/010 ¦ 131446
10 amp.-strzyk. 1 ml + 10 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: L04AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atarax 2 mg/ml Syrop – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxyzini hydrochloridum 10 mg / Hydroxyzini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990293919 ¦ Rp ¦ 1586
1 butelka 200 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 1 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990664801 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/046 ¦ 45796
100 plastrów
05909990664726 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/038 ¦ 45902
7 plastrów
05909990664733 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/039 ¦ 45903
20 plastrów
05909990664740 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/040 ¦ 45904
28 plastrów
05909990664757 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/041 ¦ 45905
30 plastrów
05909990664764 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/042 ¦ 45908
56 plastrów
05909990664771 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/043 ¦ 45909
60 plastrów
05909990664788 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/044 ¦ 45910
84 plastry
05909990664795 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/049 ¦ 45911
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/056 ¦ 125992
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 3 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990664863 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/047 ¦ 45913
7 plastrów
05909990664870 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/048 ¦ 45914
20 plastrów
05909990664887 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/049 ¦ 45915
28 plastrów
05909990664894 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/050 ¦ 45916
30 plastrów
05909990664900 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/051 ¦ 45917
56 plastrów
05909990664931 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/052 ¦ 45918
60 plastrów
05909990664948 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/053 ¦ 45919
84 plastry
05909990664955 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/054 ¦ 45920
90 plastry
05909990664962 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/055 ¦ 45921
100 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/058 ¦ 125993
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 200 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 200 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662654 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/010 ¦ 45693
14 tabl.
05909990662661 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/011 ¦ 45694
56 tabl.
05909990662678 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/012 ¦ 45695
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/470/023 ¦ 122315
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/030 ¦ 125708
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/031 ¦ 125709
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 50 mg;100 mg;150 mg;200 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 50 mg/100 mg/150 mg/200 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662739 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/013 ¦ 45696
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 10 mg/ml Roztwór do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662746 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/016 ¦ 45702
1 fiol. 20 ml
05909990706808 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/017 ¦ 51002
5 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 100 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 100 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662586 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/004 ¦ 45686
14 tabl.
05909990662593 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/005 ¦ 45687
56 tabl.
05909990662609 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/006 ¦ 45688
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/470/021 ¦ 122313
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/026 ¦ 125704
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/027 ¦ 125705
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 150 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 150 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662616 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/007 ¦ 45689
14 tabl.
05909990662623 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/008 ¦ 45690
56 tabl.
05909990662630 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/009 ¦ 45691
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/470/022 ¦ 122314
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/028 ¦ 125706
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/029 ¦ 125707
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vimpat 50 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 50 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990662555 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/001 ¦ 45683
14 tabl.
05909990662562 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/002 ¦ 45684
56 tabl.
05909990662579 ¦ Rp ¦ EU/1/08/470/003 ¦ 45685
168 tabl.
Rp ¦ EU/1/08/470/020 ¦ 122312
56 tabl. (56 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/024 ¦ 125702
14 tabl. (14 x 1)
Rp ¦ EU/1/08/470/025 ¦ 125703
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 100 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990610891 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/030 ¦ 33155
10 fiol. 5 ml
05909991026363 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/00/146/033 ¦ 80780
10 fiol. 5 ml
Rp ¦ EU/1/00/146/033 ¦ 129931
10 fiol. 5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 2 mg/24 h;4 mg/24 h;6 mg/24 h;8 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587704 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/013 ¦ 32944
7 systemów 6 mg ¦ 7 systemów 2 mg ¦ 7 systemów 4 mg ¦ 7 systemów 8 mg
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 4 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587636 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/004 ¦ 32935
7 plastrów
05909990587643 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/005 ¦ 32936
28 plastrów
05909990587650 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/006 ¦ 32937
100 plastrów
05909990618361 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/020 ¦ 33637
20 plastrów
05909990618378 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/021 ¦ 33638
30 plastrów
05909990618385 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/022 ¦ 33639
56 plastrów
05909990618392 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/023 ¦ 33640
60 plastrów
05909990618408 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/024 ¦ 33641
84 plastry
05909990618415 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/025 ¦ 33642
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/059 ¦ 125989
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 6 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587667 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/007 ¦ 32938
7 plastrów
05909990587674 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/008 ¦ 32939
28 plastrów
05909990587681 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/009 ¦ 32940
100 plastrów
05909990618422 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/026 ¦ 33643
20 plastrów
05909990618439 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/027 ¦ 33644
30 plastrów
05909990618446 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/028 ¦ 33645
56 plastrów
05909990618453 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/029 ¦ 33646
60 plastrów
05909990618460 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/030 ¦ 33647
84 plastry
05909990618477 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/031 ¦ 33648
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/060 ¦ 125990
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 8 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587711 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/010 ¦ 32941
7 plastrów
05909990587728 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/011 ¦ 32942
28 plastrów
05909990587698 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/012 ¦ 32943
100 plastrów
05909990618484 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/032 ¦ 33649
20 plastrów
05909990618491 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/033 ¦ 33650
30 plastrów
05909990618507 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/034 ¦ 33651
56 plastrów
05909990618514 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/035 ¦ 33652
60 plastrów
05909990618521 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/036 ¦ 33653
84 plastry
05909990618538 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/037 ¦ 33654
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/061 ¦ 125991
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Neupro 2 mg/24 h System transdermalny, plaster – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Rotigotinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990587605 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/001 ¦ 32932
7 plastrów
05909990587612 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/002 ¦ 32933
28 plastrów
05909990587629 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/003 ¦ 32934
100 plastrów
05909990618309 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/014 ¦ 33629
20 plastrów
05909990618316 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/015 ¦ 33630
30 plastrów
05909990618323 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/016 ¦ 33631
56 plastrów
05909990618347 ¦ Rp ¦ EU/1/05/331/018 ¦ 33634
84 plastry
05909990618330 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/017 ¦ 33635
60 plastrów
05909990618354 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ EU/1/05/331/019 ¦ 33636
90 plastrów
Rp ¦ EU/1/05/331/057 ¦ 125988
14 plastrów
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N04BC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 100 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 100 mg/ml / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990006755 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/027 ¦ 19017
1 butelka 300 ml ¦ 1 strzykawka 10 ml
05909990729975 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/031 ¦ 53168
1 butelka 150 ml ¦ 1 strzykawka 3 ml
05909990729982 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/032 ¦ 53169
1 butelka 150 ml ¦ 1 strzykawka 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 750 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 750 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990021888 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/028 ¦ 10849
200 tabl.
05909990006670 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/019 ¦ 18886
100 tabl.
05909990006595 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/014 ¦ 19006
20 tabl.
05909990006601 ¦ Rp ¦ EU/1/00/145/015 ¦ 19007
30 tabl.
05909990006649 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/016 ¦ 19008
50 tabl.
05909990006656 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/017 ¦ 19009
60 tabl.
05909990006663 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/018 ¦ 19010
80 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/146/036 ¦ 122205
100 tabl. (100 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 1000 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 1000 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990901319 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/023 ¦ 18025
50 tabl.
05909990901326 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/025 ¦ 18026
100 tabl.
05909990901333 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/026 ¦ 18027
200 tabl.
05909990006687 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/020 ¦ 19012
10 tabl.
05909990006694 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/021 ¦ 19013
20 tabl.
05909990006700 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/022 ¦ 19015
30 tabl.
05909990006748 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/024 ¦ 19016
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/146/037 ¦ 106846
100 tabl. (100 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 250 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 250 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990021871 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/029 ¦ 10805
200 tabl.
05909990901111 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/003 ¦ 18019
50 tabl.
05909990901128 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/005 ¦ 18021
100 tabl.
05909990006496 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/001 ¦ 18997
20 tabl.
05909990006502 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/002 ¦ 18999
30 tabl.
05909990006533 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/004 ¦ 19000
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/146/034 ¦ 106843
100 tabl. (100 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Keppra 500 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levetiracetamum 500 mg / Levetiracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990901210 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/009 ¦ 18022
50 tabl.
05909990901227 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/011 ¦ 18023
100 tabl.
05909990901234 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/013 ¦ 18024
200 tabl.
05909990006540 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/006 ¦ 19001
10 tabl.
05909990006557 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/007 ¦ 19002
20 tabl.
05909990006564 ¦ Rp ¦ EU/1/00/145/008 ¦ 19003
30 tabl.
05909990006571 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/010 ¦ 19004
60 tabl.
05909990006588 ¦ Rp ¦ EU/1/00/146/012 ¦ 19005
120 tabl.
Rp ¦ EU/1/00/146/035 ¦ 106845
100 tabl. (100 x 1)
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N03AX14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nootropil 1200 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piracetamum 1200 mg / Piracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990183913 ¦ Rp ¦ 7171
20 tabl.
05909990183920 ¦ Rp ¦ 13394
60 tabl.
05909990219254 ¦ Rp ¦ 26878
120 tabl.
05909990336173 ¦ Rp ¦ 29457
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N06BX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nootropil 20% 200 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piracetamum 20 g / Piracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990184316 ¦ Rp ¦ 7172
1 butelka 200 ml
05909990184323 ¦ Rp ¦ 24879
1 butelka 150 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N06BX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nootropil 33% 333 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piracetamum 33.33 g / Piracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990184217 ¦ Rp ¦ 7174
1 butelka 125 ml
05909990184224 ¦ Rp ¦ 24880
1 butelka 300 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N06BX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nootropil 800 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Piracetamum 800 mg / Piracetamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ Skasowane ¦ 7169
20 tabl.
05909990183814 ¦ Rp ¦ 13393
30 tabl.
05909990183821 ¦ Rp ¦ 17648
90 tabl.
05909990183838 ¦ Rp ¦ 17649
150 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N06BX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atarax 10 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxyzini hydrochloridum 10 mg / Hydroxyzini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990294015 ¦ Rp ¦ 1587
25 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atarax 25 mg Tabletki powlekane – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Hydroxyzini hydrochloridum 25 mg / Hydroxyzini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990294114 ¦ Rp ¦ 1588
25 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N05BB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xyrem 500 mg/ml Roztwór doustny – UCB Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii hydroxybutyras 500 mg/ml / Natrii hydroxybutyras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909990022502 ¦ Rpz ¦ EU/1/05/312/001 ¦ 34656
1 butelka 240 ml
Podmiot odpowiedzialny:
UCB Pharma S.A.
Kod ATC: N07XX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
