TECVAYLI 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Teclistamabum 30 mg / Teclistamabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413868121575 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1675/001 ¦ 147349
1 fiol. 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L01FX24
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
TECVAYLI 90 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Janssen-Cilag International N.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Teclistamabum 153 mg / Teclistamabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05413868121582 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1675/002 ¦ 147350
1 fiol. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Janssen-Cilag International N.V.
Kod ATC: L01FX24
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Thalidomide Lipomed 100 mg Tabletki drażowane – Lipomed GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Thalidomidum 100 mg / Thalidomidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1676/001 ¦ 147351
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Lipomed GmbH
Kod ATC: L04AX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sunlenca 300 mg Tabletki powlekane – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lenacapavirum 300 mg / Lenacapavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1671/001 ¦ 147316
5 tabl.
¦ UR/Z/4c/165/23 – 05391507147233 ¦ UR/Z/4c/143/24 – 05391507147233
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J05AX31
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Qdenga Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Takeda GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Czterowalentna szczepionka przeciw gorączce denga (żywa, atenuowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/22/1699/004 ¦ 147324
5 fiol. proszku ¦ 5 amp.-strzyk. 0,5 ml + bez igieł
Rp ¦ EU/1/22/1699/003 ¦ 147325
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 0,5 ml + bez igieł
04150182311770 ¦ Rp ¦ EU/1/22/1699/005 ¦ 147326
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 fiol. proszku ¦ 2 igły
Rp ¦ EU/1/22/1699/006 ¦ 147327
5 fiol. proszku ¦ 5 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda GmbH
Kod ATC: J07BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Qdenga Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Takeda GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Czterowalentna szczepionka przeciw gorączce denga (żywa, atenuowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/22/1699/002 ¦ 147328
10 fiol. 0,5 ml rozp. bez igieł ¦ 10 fiol. proszku
Rp ¦ EU/1/22/1699/001 ¦ 147329
1 fiol. 0,5 ml rozp. bez igły ¦ 1 fiol. proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Takeda GmbH
Kod ATC: J07BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ranivisio 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Midas Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ranibizumabum 10 mg/ml / Ranibizumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1673/001 ¦ 147330
1 fiol. 0,23 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Midas Pharma GmbH
Kod ATC: S01LA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vyvgart 20 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – argenx BV
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Efgartigimod alfa 20 mg/ml / Efgartigimod alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1674/001 ¦ 147348
1 fiol. 20 ml
¦ UR/Z/4b/178/22 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/055/23 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/081/24 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/022/24 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/029/23 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/133/23 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/181/24 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/066/25 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/196/25 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/290/25 – 04150179912881 ¦ UR/Z/4b/045/26 – 04150179912881
Podmiot odpowiedzialny:
argenx BV
Kod ATC: L04AA58
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sunlenca 464 mg Roztwór do wstrzykiwań – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lenacapavirum 464 mg / Lenacapavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1671/002 ¦ 147315
2 fiol. 1,5 ml + 2 urządzenia do pobierania leku z fiolki, + 2 jednorazowe strzykawki + 2 igły z zabezpieczeniem
¦ UR/Z/4c/166/23 – 05391507147257 ¦ UR/Z/4c/206/24 – 05391507147257 ¦ UR/Z/4c/105/24 – 05391507147257 ¦ UR/Z/4c/221/25 – 05391507147257
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J05AX31
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
ROCTAVIAN 2 x 10^13 genomów wektora/ml Roztwór do infuzji – BioMarin International Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Valoctocogenum roxaparvovecum 2 x 10^13 genomów wektora/ml / Valoctocogenum roxaparvovecum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1668/001 ¦ 148492
1 fiol. 8 ml
Podmiot odpowiedzialny:
BioMarin International Ltd.
Kod ATC: B02BD15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Pepaxti 20 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Oncopeptides AB (publ)
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Melphalani flufenamidum 20 mg / Melphalani flufenamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1669/001 ¦ 147283
1 fiol. 20 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Oncopeptides AB (publ)
Kod ATC: L01AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ansifora Duo 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Vipharm S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901812162977 ¦ Rp ¦ 152032
14 tabl.
05901812163035 ¦ Rp ¦ 152033
180 tabl.
05901812162984 ¦ Rp ¦ 152034
28 tabl.
05901812162991 ¦ Rp ¦ 152035
56 tabl.
05901812163042 ¦ Rp ¦ 152036
196 tabl.
05901812163011 ¦ Rp ¦ 152037
112 tabl.
05901812163073 ¦ Rp ¦ 152038
168 tabl. (op. zbiorcze)
05901812163066 ¦ Rp ¦ 152039
196 tabl. (op. zbiorcze)
05901812163004 ¦ Rp ¦ 152040
60 tabl.
05901812163059 ¦ Rp ¦ 152041
50 tabl.
05901812163028 ¦ Rp ¦ 152243
168 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Vipharm S.A.
Kod ATC: A10BD07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elucirem 0,5 mmol/ml Roztwór do wstrzykiwań – Guerbet
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gadopiclenolum 0.5 mmol/ml / Gadopiclenolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991538637 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/005 ¦ 152464
25 fiol. 10 ml
05909991538705 ¦ EU/1/23/1772/012 ¦ 152465
10 amp.-strzyk. 7,5 ml
05909991538668 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/008 ¦ 152466
1 fiol. 30 ml
¦ UR/Z/4c/044/26 – 03400930283691
05909991538606 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/003 ¦ 152467
25 fiol. 7,5 ml
05909991538620 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/004 ¦ 152468
1 fiol. 10 ml
¦ UR/Z/4c/151/24 – 04150184248357
05909991538644 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/006 ¦ 152469
1 fiol. 15 ml
05909991538651 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/007 ¦ 152470
25 fiol. 15 ml
05909991538590 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/001 ¦ 152471
1 fiol. 3 ml
05909991538699 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/011 ¦ 152472
1 amp.-strzyk. 7,5 ml
¦ UR/Z/4c/153/24 – 04150184247817
05909991538613 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/002 ¦ 152473
1 fiol. 7,5 ml
¦ UR/Z/4c/150/24 – 04150184248067
05909991538682 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/009 ¦ 152474
1 fiol. 50 ml
¦ UR/Z/4c/152/24 – 04150184248418 ¦ UR/Z/4c/001/26 – 03400930283714
05909991538675 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/010 ¦ 152475
1 fiol. 100 ml
05909991538743 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/014 ¦ 152477
1 amp.-strzyk. 7,5 ml ¦ 1 strzyk. 60 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik
05909991538712 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/013 ¦ 152478
1 amp.-strzyk. 7,5 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik
05909991538729 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/015 ¦ 152479
1 strzyk. 115 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik ¦ 1 amp.-strzyk. 7,5 ml
05909991538750 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/018 ¦ 152482
1 amp.-strzyk. 10 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik
05909991538736 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/016 ¦ 152483
1 amp.-strzyk. 10 ml
¦ UR/Z/4c/154/24 – 04150184247985 ¦ UR/Z/4c/226/25 – 04150184247985
05909991538767 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/017 ¦ 152484
10 amp.-strzyk. 10 ml
05909991538774 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/019 ¦ 152485
1 amp.-strzyk. 10 ml ¦ 1 strzyk. 60 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik
05909991538781 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/020 ¦ 152486
1 strzyk. 115 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik ¦ 1 amp.-strzyk. 10 ml
05909991538798 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/021 ¦ 152487
1 amp.-strzyk. 15 ml
05909991538804 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/022 ¦ 152488
10 amp.-strzyk. 15 ml
05909991538828 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/025 ¦ 152489
1 strzyk. 115 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik ¦ 1 amp.-strzyk. 15 ml
05909991538835 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/023 ¦ 152490
1 amp.-strzyk. 15 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik
05909991538811 ¦ Rpz ¦ EU/1/23/1772/024 ¦ 152491
1 amp.-strzyk. 15 ml ¦ 1 strzyk. 60 ml + 1 przewód przedłużający + 1 cewnik
Podmiot odpowiedzialny:
Guerbet
Kod ATC: V08CA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg Koncentrat do sporządzania dyspersji do infuzji – Baxter Holding B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Doxorubicini hydrochloridum 2 mg / Doxorubicini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1666/001 ¦ 147272
1 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/22/1666/003 ¦ 147273
1 fiol. 25 ml
Rpz ¦ EU/1/22/1666/004 ¦ 147274
10 fiol. 25 ml
Rpz ¦ EU/1/22/1666/002 ¦ 147275
10 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Baxter Holding B.V.
Kod ATC: L01DB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cevenfacta 5 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
eptakog beta 5 mg / eptakog beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1664/003 ¦ 147271
1 amp.-strzyk. 5,2 ml + 1 tłok + zabezpieczenie ¦ 1 fiol. 5 mg + 1 adapter
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
Kod ATC: B02BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cevenfacta 1 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
eptakog beta 1 mg / eptakog beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1664/001 ¦ 147269
1 fiol. 1 mg + 1 adapter ¦ 1 amp.-strzyk. 1,1 ml + 1 tłok + zabezpieczenie
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
Kod ATC: B02BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cevenfacta 2 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
eptakog beta 2 mg / eptakog beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/22/1664/002 ¦ 147270
1 fiol. 2 mg + 1 adapter ¦ 1 amp.-strzyk. 2,2 ml + 1 tłok + zabezpieczenie
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoire français du Fractionnement et des Biotechnologies
Kod ATC: B02BD08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Opdualag 240 mg + 80 mg Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nivolumabum 240 mg + Relatlimabum 80 mg / Niwolumab + Relatlimab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08027950800476 ¦ Rpz ¦ EU/1/22/1679/001 ¦ 147268
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Kod ATC: L01FY02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Isoptin 40 40 mg Tabletki powlekane – Medezin Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Verapamili hydrochloridum 40 mg / Verapamili hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991498948 ¦ Rp ¦ 147254
40 tabl.
05909991498955 ¦ Rp ¦ 147255
50 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Medezin Sp. z o.o.
Kod ATC: C08DA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nexviadyme 100 mg Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji – Sanofi B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Avalglucosidasum alfa 100 mg / Avalglucosidasum alfa
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991472498 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1579/003 ¦ 142947
10 fiol. 100 mg proszku
05909991472467 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1579/002 ¦ 142948
5 fiol. 100 mg proszku
05909991472481 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1579/004 ¦ 142949
25 fiol. 100 mg proszku
05909991472474 ¦ Rpz ¦ EU/1/21/1579/001 ¦ 142950
1 fiol. 100 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi B.V.
Kod ATC: A16AB22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
