Sirdalud 4 mg Tabletki – Medezin Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tizanidinum 4 mg / Tizanidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565572 ¦ Rp ¦ 160570
10 tabl.
05909991565589 ¦ Rp ¦ 160571
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Medezin Sp. z o.o.
Kod ATC: M03BX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zefylti 48 mln j./0,5 mL Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – CuraTeQ Biologics s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 48 mln j./0,5 mL / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1899/005 ¦ 160572
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z osłoną zabezpieczającą igłę
Rpz ¦ EU/1/24/1899/006 ¦ 160573
5 amp.-strzyk. 0,5 ml z osłoną zabezpieczającą igłę
Rpz ¦ EU/1/24/1899/007 ¦ 160574
1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez osłony zabezpieczającej igłę
Rpz ¦ EU/1/24/1899/008 ¦ 160575
5 amp.-strzyk. 0,5 ml bez osłony zabezpieczającej igłę
Podmiot odpowiedzialny:
CuraTeQ Biologics s.r.o.
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nemluvio 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Galderma International
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nemolizumab 30 mg / Nemolizumab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1901/001 ¦ 160578
1 wstrzykiwacz 0,49 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1901/002 ¦ 160579
2 wstrzykiwacze 0,49 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1901/003 ¦ 160580
3 wstrzykiwacze 0,49 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Galderma International
Kod ATC: D11AH12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nemluvio 30 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Galderma International
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nemolizumab 30 mg / Nemolizumab
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1901/004 ¦ 160577
1 amp.-strzyk. 0,49 ml ¦ 1 igła z osłoną zabezpieczającą
Podmiot odpowiedzialny:
Galderma International
Kod ATC: D11AH12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Beyonttra 356 mg Tabletki powlekane – Bayer AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acoramidisum 356 mg / Acoramidisum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04057598029926 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1906/001 ¦ 160576
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer AG
Kod ATC: C01EB
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Betaloc ZOK 100 95 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Metoprololi succinas 95 mg / Metoprololi succinas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565565 ¦ Rp ¦ 160566
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Kod ATC: C07AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zefylti 30 mln j./0,5 mL Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – CuraTeQ Biologics s.r.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Filgrastimum 30 mln j./0,5 mL / Filgrastimum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1899/001 ¦ 160564
1 amp.-strzyk. 0,5 ml z osłoną zabezpieczającą igłę
Rpz ¦ EU/1/24/1899/002 ¦ 160567
5 amp.-strzyk. 0,5 ml z osłoną zabezpieczającą igłę
Rpz ¦ EU/1/24/1899/003 ¦ 160568
1 amp.-strzyk. 0,5 ml a bez osłony zabezpieczającej igłę
Rpz ¦ EU/1/24/1899/004 ¦ 160569
5 amp.-strzyk. 0,5 ml bez osłony zabezpieczającej igłę.
Podmiot odpowiedzialny:
CuraTeQ Biologics s.r.o.
Kod ATC: L03AA02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Lokren 20 20 mg Tabletki powlekane – Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Betaxololi hydrochloridum 20 mg / Betaxololi hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565558 ¦ Rp ¦ 160565
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Allpharm Sp. z o.o. sp.k.
Kod ATC: C07AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xbryk 120 mg Roztwór do wstrzykiwań – Samsung Bioepis NL B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 120 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1889/001 ¦ 160540
1 fiol. 1,7 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1889/002 ¦ 160541
3 fiol. 1,7 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Samsung Bioepis NL B.V.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Obodence 60 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Samsung Bioepis NL B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Denosumabum 60 mg / Denosumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/24/1890/001 ¦ 160542
1 amp.-strzyk. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Samsung Bioepis NL B.V.
Kod ATC: M05BX04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Welireg 40 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Belzutifanum 40 mg / Belzutifanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1893/001 ¦ 160553
30 tabl.
00191778024418 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1893/002 ¦ 160554
90 tabl. opakowanie zbiorcze
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: L01XX74
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Andembry 200 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Garadacimabum 200 mg / Garadacimabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/24/1885/001 ¦ 160527
1 amp.-strzyk. 1,2 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1885/002 ¦ 160528
3 amp.-strzyk. 1,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Andembry 200 mg Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu – CSL Behring GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Garadacimabum 200 mg / Garadacimabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04047725131219 ¦ Rpz ¦ EU/1/24/1885/003 ¦ 160529
1 wstrzyk. 1,2 ml
Rpz ¦ EU/1/24/1885/004 ¦ 160530
3 wstrzyk. 1,2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
CSL Behring GmbH
Kod ATC: B06AC
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aurospira (250 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną Aerozol inhalacyjny, zawiesina – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni propionas 250 mcg/dawkę + Salmeterolum 25 mcg/dawkę / Fluticasoni propionas + Salmeterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583804 ¦ Rp ¦ 162917
1 inhalator 120 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R03AK06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dexamethasone Krka 4 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasonum 4 mg / Dexamethasonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565404 ¦ Rp ¦ 160520
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: H02AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aurospira (50 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną Aerozol inhalacyjny, zawiesina – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni propionas 50 mcg/dawkę + Salmeterolum 25 mcg/dawkę / Fluticasoni propionas + Salmeterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583781 ¦ Rp ¦ 162915
1 inhalator 120 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R03AK06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aurospira (125 mcg + 25 mcg)/dawkę odmierzoną Aerozol inhalacyjny, zawiesina – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluticasoni propionas 125 mcg/dawkę + Salmeterolum 25 mcg/dawkę / Fluticasoni propionas + Salmeterolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991583798 ¦ Rp ¦ 162916
1 inhalator 120 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: R03AK06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elicea 10 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Escitalopramum 10 mg / Escitalopramum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565374 ¦ Rp ¦ 160517
28 tabl.
05909991565381 ¦ Rp ¦ 160518
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: N06AB10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dexamethasone Krka 20 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasonum 20 mg / Dexamethasonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565367 ¦ Rp ¦ 160515
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: H02AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dexamethasone Krka 8 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexamethasonum 8 mg / Dexamethasonum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991565398 ¦ Rp ¦ 160519
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: H02AB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
