Inhixa 12 000 j.m. (120 mg)/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań – Techdow Pharma Netherland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Enoxaparinum natricum 12000 j.m. / Enoxaparinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1132/069 ¦ 135851
2 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/076 ¦ 135852
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/077 ¦ 135853
10 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/075 ¦ 135854
30 amp.-strzyk.
Rp ¦ EU/1/16/1132/073 ¦ 135855
30 amp.-strzyk.
Podmiot odpowiedzialny:
Techdow Pharma Netherland B.V.
Kod ATC: B01AB05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Recenum Baby 10 mg Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej w saszetce – US Pharmacia Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Racecadotrilum 10 mg / Racecadotrilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05903031289848 ¦ Rp ¦ 142037
30 sasz. 10 mg
05903031289831 ¦ Rp ¦ 142038
16 sasz. 10 mg
05903031289824 ¦ Rp ¦ 142039
10 sasz. 10 mg
Podmiot odpowiedzialny:
US Pharmacia Sp. z o.o.
Kod ATC: A07XA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivaroxaban Ranbaxy 20 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 20 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991527938 ¦ Rp ¦ 152528
14 tabl.
05909991527945 ¦ Rp ¦ 152529
100 tabl.
05909991527952 ¦ Rp ¦ 152530
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivaroxaban Ranbaxy 10 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 10 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991527877 ¦ Rp ¦ 152522
28 tabl.
05909991527884 ¦ Rp ¦ 152523
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivaroxaban Ranbaxy 15 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 15 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991527891 ¦ Rp ¦ 152524
100 tabl.
05909991527907 ¦ Rp ¦ 152525
28 tabl.
05909991527914 ¦ Rp ¦ 152526
14 tabl.
05909991527921 ¦ Rp ¦ 152527
42 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rivaroxaban Ranbaxy 2,5 mg Tabletki powlekane – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rivaroxabanum 2.5 mg / Rivaroxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991527853 ¦ Rp ¦ 152476
28 tabl.
05909991527860 ¦ Rp ¦ 152480
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: B01AF01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Givlaari 189 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Alnylam Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Givosiranum 189 mg/ml / Givosiranum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08720165814046 ¦ Rpz ¦ EU/1/20/1428/001 ¦ 135788
1 fiol. 1 ml
¦ UR/Z/4b/023/25 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/122/23 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/024/21 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/133/22 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/034/24 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/161/24 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/189/22 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/263/25 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/006/26 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/063/26 – 08720165814046 ¦ UR/Z/4b/152/26 – 08720165814046
Podmiot odpowiedzialny:
Alnylam Netherlands B.V.
Kod ATC: A16AX16
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Xonvea 10 mg + 10 mg Tabletki dojelitowe – Exeltis Poland Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg + Pyridoxini hydrochloridum 10 mg / Doxylamini hydrogenosuccinas + Pyridoxini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991472719 ¦ Rp ¦ 142987
10 tabl.
05909991472726 ¦ Rp ¦ 142988
40 tabl.
05909991472733 ¦ Rp ¦ 142989
50 tabl.
05909991472740 ¦ Rp ¦ 142990
30 tabl.
05909991472757 ¦ Rp ¦ 142991
60 tabl.
05909991472764 ¦ Rp ¦ 142992
20 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Exeltis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC: G03AA10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Letrox 25 mikrogramów 25 mcg Tabletki – Berlin-Chemie AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Levothyroxinum natricum 25 mcg / Levothyroxinum natricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991486266 ¦ Rp ¦ 145405
28 tabl.
05909991486273 ¦ Rp ¦ 145406
50 tabl.
05909991486280 ¦ Rp ¦ 145407
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Berlin-Chemie AG
Kod ATC: H03AA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Monural 3 g Granulat do sporządzania roztworu doustnego – PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fosfomycinum 3 g / Fosfomycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991426729 ¦ Rp ¦ 135772
1 sasz. 8 g
Podmiot odpowiedzialny:
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Kod ATC: J01XX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dexmedetomidine Accord 100 mcg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dexmedetomidini hydrochloridum 100 mcg/ml / Dexmedetomidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1418/001 ¦ 135773
1 fiol. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/005 ¦ 135774
1 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/008 ¦ 135775
1 fiol. 10 ml
05055565765814 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1418/006 ¦ 135776
4 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/002 ¦ 135777
4 fiol. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/009 ¦ 135778
4 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/003 ¦ 135779
5 fiol. 2 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/010 ¦ 135780
5 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/007 ¦ 135781
5 fiol. 4 ml
Rpz ¦ EU/1/19/1418/004 ¦ 135782
25 fiol. 2 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: N05CM18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Dificlir 40 mg/ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Tillotts Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fidaxomicin 40 mg/ml / Fidaxomicinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/11/733/005 ¦ 135771
1 butelka
Podmiot odpowiedzialny:
Tillotts Pharma GmbH
Kod ATC: A07AA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nilemdo 180 mg Tabletki powlekane – Daiichi Sankyo Europe GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Acidum bempedoicum 180 mg / Acidum bempedoicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/20/1425/001 ¦ 137915
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/009 ¦ 137916
10 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1425/007 ¦ 137917
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/002 ¦ 137918
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/003 ¦ 137919
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/010 ¦ 137920
50 tabl. w blistrach perforowanych
Rp ¦ EU/1/20/1425/008 ¦ 137921
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/004 ¦ 137922
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/005 ¦ 137923
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/006 ¦ 137924
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/20/1425/011 ¦ 137925
100 tabl. w blistrach perforowanych
Podmiot odpowiedzialny:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Kod ATC: C10AX15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg + 75 mg Tabletki powlekane – Viatris Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg + kwas acetylosalicylowy 75 mg / Clopidogrelum + Acidum acetylsalicylicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1395/003 ¦ 135761
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1395/001 ¦ 135762
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1395/004 ¦ 135763
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1395/002 ¦ 135764
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1395/005 ¦ 135765
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Ltd
Kod ATC: B01AC30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg + 100 mg Tabletki powlekane – Viatris Ltd
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clopidogrelum 75 mg + kwas acetylosalicylowy 100 mg / Clopidogrelum + Acidum acetylsalicylicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/19/1395/006 ¦ 135766
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1395/008 ¦ 135767
28 tabl. (28 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1395/009 ¦ 135768
30 tabl. (30 x 1)
Rp ¦ EU/1/19/1395/007 ¦ 135769
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/19/1395/010 ¦ 135770
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Ltd
Kod ATC: B01AC30
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amsparity 40 mg/0,8 ml Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1415/002 ¦ 135747
1 fiol. 0,8 ml + 1 strzyk. + 1 igła + 1 nasadka + 2 gaziki
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amsparity 40 mg Roztwór do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum 40 mg / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1415/007 ¦ 135748
1 wstrzykiwacz 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/003 ¦ 135749
1 amp.-strzyk. 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/004 ¦ 135750
2 amp.-strzyk. 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/008 ¦ 135751
2 wstrzykiwacze 0,8 ml + 2 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/009 ¦ 135752
4 wstrzykiwacze 0,8 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/005 ¦ 135753
4 amp.-strzyk. 0,8 ml + 4 gaziki
Rpz ¦ EU/1/19/1415/006 ¦ 135754
6 amp.-strzyk. 0,8 ml + 6 gazików
Rpz ¦ EU/1/19/1415/010 ¦ 135755
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml + 6 gazików
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Azacitidine Accord 25 mg/ml Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Azacitidinum 25 mg/ml / Azacitidinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05055565758359 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1413/001 ¦ 135756
1 fiol. 100 mg
¦ UR/Z/4c/122/24 – 05055565758380 ¦ UR/Z/4c/123/24 – 03400930195970
05055565782095 ¦ Rpz ¦ EU/1/19/1413/002 ¦ 148314
1 fiol. 150 mg
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: L01BC07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Akynzeo 235 mg + 0,25 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Netupitantum 235 mg + Palonosetroni hydrochloridum 0.25 mg / Netupitantum + Palonosetroni hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/15/1001/003 ¦ 135745
1 fiol. 50 ml
Rp ¦ EU/1/15/1001/004 ¦ 143843
1 fiol. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.
Kod ATC: A04AA55
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Amsparity 20 mg Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adalimumabum 20 mg / Adalimumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/19/1415/001 ¦ 135746
2 amp.-strzyk. + 2 gaziki
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L04AB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
