• Polski
  • Русский
  • English

VEYVONDI 650 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Baxalta Innovations GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vonicogum alfa 650 j.m. / Vonicogum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07038319170308 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1298/001 ¦ 129610
2 fiol.

Podmiot odpowiedzialny:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC: B02BD10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

VEYVONDI 1300 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Baxalta Innovations GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Vonicogum alfa 1300 j.m. / Vonicogum alfa

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

07038319170315 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1298/002 ¦ 129611
1 fiol. proszku ¦ 1 fiol. 10 ml rozp. ¦ 1 przyrząd do rekonstytucji leku
¦ UR/Z/4c/152/25 – 00642621071719 ¦ UR/Z/4c/013/25 – 00642621071719

Podmiot odpowiedzialny:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC: B02BD10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rigevidon 0,03 mg + 0,15 mg Tabletki powlekane – Delfarma Sp. z o.o.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Ethinylestradiolum 0.03 mg + Levonorgestrelum 0.15 mg / Ethinylestradiolum + Levonorgestrelum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991383404 ¦ Rp ¦ 129613
21 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Delfarma Sp. z o.o.

Kod ATC: G03AA07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rupafin 10 mg 10 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rupatadinum 10 mg / Rupatadinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991383176 ¦ Rp ¦ 129582
30 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Delfarma Sp. z o.o.

Kod ATC: R06AX28

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm 10 mg + 100 mg Kapsułki twarde – RAFARM S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rosuvastatinum 10 mg + Acidum acetylsalicylicum 100 mg / Rosuvastatinum + Acidum acetylsalicylicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991451615 ¦ Rp ¦ 139796
28 kaps.
05909991451622 ¦ Rp ¦ 139797
30 kaps.
05909991451639 ¦ Rp ¦ 139798
56 kaps.
05909991451646 ¦ Rp ¦ 139799
90 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

RAFARM S.A.

Kod ATC: C10BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Rosuvastatin + Acetylsalicylic acid Rafarm 20 mg + 100 mg Kapsułki twarde – RAFARM S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rosuvastatinum 20 mg + Acidum acetylsalicylicum 100 mg / Rosuvastatinum + Acidum acetylsalicylicum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991451653 ¦ Rp ¦ 139800
28 kaps.
05909991451660 ¦ Rp ¦ 139801
30 kaps.
05909991451677 ¦ Rp ¦ 139802
56 kaps.
05909991451684 ¦ Rp ¦ 139803
90 kaps.

Podmiot odpowiedzialny:

RAFARM S.A.

Kod ATC: C10BX05

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991451301 ¦ Rp ¦ 139749
28 tabl.
05909991451318 ¦ Rp ¦ 139750
56 tabl.
05909991451325 ¦ Rp ¦ 139751
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kod ATC: A10BD07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Nplate 125 mcg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Amgen Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Romiplostimum 125 mcg / Romiplostimum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

08715131018139 ¦ Rpz ¦ EU/1/08/497/009 ¦ 129550
1 fiol. 125 mcg proszku (500 mcg/ml)
Rpz ¦ EU/1/08/497/010 ¦ 130196
4 fiol. 125 mcg proszku (500 mcg/ml)

Podmiot odpowiedzialny:

Amgen Europe B.V.

Kod ATC: B02BX04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Terlipressin SUN 0,1 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Terlipressinum 0.1 mg/ml / Terlipressinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991399276 ¦ Lz ¦ 132147
5 amp. 8,5 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC: H01BA04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xorox 30 mg/g Maść do oczu – AGEPHA Pharma s.r.o

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Aciclovirum 30 mg/g / Aciclovirum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991440343 ¦ Rp ¦ 138044
1 tuba 4,5 g

Podmiot odpowiedzialny:

AGEPHA Pharma s.r.o

Kod ATC: S01AD03

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Cefazolin Dali Pharma 2 g Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Dali Pharma GmbH

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Cefazolinum natricum 2096.8 mg / Cefazolinum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991504960 ¦ Rp ¦ 148337
10 fiol. 1 g proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Dali Pharma GmbH

Kod ATC: J01DB04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Sitagliptyna/Chlorowodorek metforminy Polpharma 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991451271 ¦ Rp ¦ 139746
28 tabl.
05909991451288 ¦ Rp ¦ 139747
56 tabl.
05909991451295 ¦ Rp ¦ 139748
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kod ATC: A10BD07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Slinda 4 mg Tabletki powlekane – Exeltis Poland Sp. z o.o.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Drospirenonum 4 mg / Drospirenonum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991420734 ¦ Rp ¦ 134940
28 tabl.
05909991420741 ¦ Rp ¦ 134941
84 tabl.
05909991420758 ¦ Rp ¦ 134942
168 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Exeltis Poland Sp. z o.o.

Kod ATC: G03AC10

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Metsigletic 50 mg + 850 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56,69 w postaci Sytagliptiny chlorowodorku
jednowodnego + Metformini hydrochloridum 850 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991451004 ¦ Rp ¦ 139718
14 tabl.
05909991451011 ¦ Rp ¦ 139719
28 tabl.
05909991451028 ¦ Rp ¦ 139720
30 tabl.
05909991451035 ¦ Rp ¦ 139721
50 tabl.
05909991451042 ¦ Rp ¦ 139722
56 tabl.
05909991451059 ¦ Rp ¦ 139723
60 tabl.
05909991451066 ¦ Rp ¦ 139724
90 tabl.
05909991451073 ¦ Rp ¦ 139725
112 tabl.
05909991451080 ¦ Rp ¦ 139726
168 tabl.
05909991451097 ¦ Rp ¦ 139727
168 tabl. opakowanie zbiorcze
05909991451103 ¦ Rp ¦ 139728
180 tabl.
05909991451110 ¦ Rp ¦ 139729
196 tabl.
05909991451127 ¦ Rp ¦ 139730
196 tabl. opakowanie zbiorcze

Podmiot odpowiedzialny:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kod ATC: A10BD07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Metsigletic 50 mg + 1000 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Sitagliptinum 50 mg + Sitagliptini hydrochloridum monohydricum 56,69 w postaci Sytagliptiny chlorowodorku
jednowodnego + Metformini hydrochloridum 1000 mg / Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991451134 ¦ Rp ¦ 139731
14 tabl.
05909991451141 ¦ Rp ¦ 139732
28 tabl.
05909991451158 ¦ Rp ¦ 139733
30 tabl.
05909991451165 ¦ Rp ¦ 139734
50 tabl.
05909991451172 ¦ Rp ¦ 139735
56 tabl.
05909991451189 ¦ Rp ¦ 139736
60 tabl.
05909991451196 ¦ Rp ¦ 139737
90 tabl.
05909991451202 ¦ Rp ¦ 139738
112 tabl.
05909991451219 ¦ Rp ¦ 139739
168 tabl.
05909991451226 ¦ Rp ¦ 139740
168 tabl. opakowanie zbiorcze
05909991451233 ¦ Rp ¦ 139741
180 tabl.
05909991451240 ¦ Rp ¦ 139742
196 tabl. opakowanie zbiorcze
05909991451257 ¦ Rp ¦ 139743
196 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Kod ATC: A10BD07

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xanirva 10 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivaroxabanum 10 mg / Rivaroxabanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991435493 ¦ Rp ¦ 137101
10 tabl.
05909991435509 ¦ Rp ¦ 137102
15 tabl.
05909991435516 ¦ Rp ¦ 137103
20 tabl.
05909991435523 ¦ Rp ¦ 137104
30 tabl.
05909991435530 ¦ Rp ¦ 137105
98 tabl.
05909991435547 ¦ Rp ¦ 137106
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zentiva, k.s.

Kod ATC: B01AF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xanirva 15 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivaroxabanum 15 mg / Rivaroxabanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991435554 ¦ Rp ¦ 137107
10 tabl.
05909991435561 ¦ Rp ¦ 137108
14 tabl.
05909991435578 ¦ Rp ¦ 137109
28 tabl.
05909991435585 ¦ Rp ¦ 137110
30 tabl.
05909991435592 ¦ Rp ¦ 137111
42 tabl.
05909991435608 ¦ Rp ¦ 137112
50 tabl.
05909991435615 ¦ Rp ¦ 137113
98 tabl.
05909991435622 ¦ Rp ¦ 137114
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zentiva, k.s.

Kod ATC: B01AF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Xanirva 20 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Rivaroxabanum 20 mg / Rivaroxabanum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991435639 ¦ Rp ¦ 137115
10 tabl.
05909991435646 ¦ Rp ¦ 137116
14 tabl.
05909991435653 ¦ Rp ¦ 137117
28 tabl.
05909991435660 ¦ Rp ¦ 137118
30 tabl.
05909991435677 ¦ Rp ¦ 137119
50 tabl.
05909991435684 ¦ Rp ¦ 137120
98 tabl.
05909991435691 ¦ Rp ¦ 137121
100 tabl.

Podmiot odpowiedzialny:

Zentiva, k.s.

Kod ATC: B01AF01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Trazimera 150 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Trastuzumabum 150 mg / Trastuzumabum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05415062339176 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1295/001 ¦ 129540
1 fiol. proszku

Podmiot odpowiedzialny:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC: L01FD01

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl

Kymriah 1,2 x 10^6 – 6 x 10^8 komórek Dyspersja do infuzji – Novartis Europharm Limited

Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:

Tisagenlecleucelum 1,2 x 10^6 – 6 x 10^8 komórek / Tisagenlecleucelum

Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:

05909991384388 ¦ Rpz ¦ EU/1/18/1297/001 ¦ 129544
1 worek 50 ml

Podmiot odpowiedzialny:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC: L01XL04

Ulotka w formacie PDF:  Ulotka

Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL

Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Copyright © 2026 Apteka Pod Lwem.pl | All Rights Reserved. Realizacja: SilverFox Agencja Marketingowa

Formularz kontaktowy

    Formularz kontaktowy


      Formularz kontaktowy

        Formularz kontaktowy

          Przejdź do treści
          Apteka Internetowa E-Apteka
          Apteka Internetowa E-Apteka