Tenofovir disoproxil Accordpharma 245 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tenofovirum disoproxilum 245 mg / Tenofovirum disoproxilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991404369 ¦ Rpz ¦ 132741
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/104/23 – 05055565755167
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AF07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Skilarence 30 mg Tabletki dojelitowe – Almirall, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dimethylis fumaras 30 mg / Dimethylis fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
08430308130581 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1201/001 ¦ 123855
42 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/013 ¦ 148290
70 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/014 ¦ 148291
210 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Almirall, S.A.
Kod ATC: L04AX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Skilarence 120 mg Tabletki dojelitowe – Almirall, S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dimethylis fumaras 120 mg / Dimethylis fumaras
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1201/002 ¦ 123856
40 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/003 ¦ 126102
70 tabl.
08430308130574 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1201/004 ¦ 126103
90 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/005 ¦ 126104
100 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/006 ¦ 126105
120 tabl.
08430308130567 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1201/007 ¦ 126106
180 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/008 ¦ 126107
200 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/009 ¦ 126108
240 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/010 ¦ 126109
360 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/011 ¦ 126110
400 tabl.
Rpz ¦ EU/1/17/1201/012 ¦ 131662
300 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Almirall, S.A.
Kod ATC: L04AX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Prohidna 80 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Febuxostatum 80 mg / Febuxostatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991402952 ¦ Rp ¦ 132576
28 tabl.
05909991402969 ¦ Rp ¦ 132577
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: M04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Besponsa 1 mg Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
inotuzumabum ozogamicini 1 mg / inotuzumabum ozogamicini
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977193 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1200/001 ¦ 123854
1 fiol. 1 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: L01FB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Gefitinib Sandoz 250 mg Tabletki powlekane – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Gefitinibum 250 mg / Gefitinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421021696 ¦ Rpz ¦ 129371
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01EB01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Refixia 2000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nonacogum beta pegylateum 2000 j.m. / Nonakog beta pegylowanego
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389987 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1193/003 ¦ 123834
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 4 ml rozp. + 1 tłok + 1 łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Oxervate 20 mcg/ml Krople do oczu, roztwór – Dompé farmaceutici S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cenegerminum 20 mcg/ml / Cenegerminum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/17/1197/001 ¦ 123841
7 fiol.
Podmiot odpowiedzialny:
Dompé farmaceutici S.p.A.
Kod ATC: S01XA24
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Febuxostat Viatris 80 mg Tabletki powlekane – Viatris Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Febuxostatum 80 mg / Febuxostatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1194/001 ¦ 123835
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/002 ¦ 126366
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/003 ¦ 126367
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/004 ¦ 126368
28 tabl. (1 x 28)
Rp ¦ EU/1/17/1194/005 ¦ 126369
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/007 ¦ 126370
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/006 ¦ 126371
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/008 ¦ 126372
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/018 ¦ 131684
8 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/017 ¦ 131685
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/020 ¦ 131686
28 tabl. (1 x 28)
Rp ¦ EU/1/17/1194/019 ¦ 131687
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/021 ¦ 131688
42 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1194/022 ¦ 131689
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Viatris Limited
Kod ATC: M04AA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Refixia 500 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nonacogum beta pegylateum 500 j.m. / Nonacogum beta. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany kowalencyjnie koniugowany z glikolem polietylenowym (PEG)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389963 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1193/001 ¦ 123832
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 4 ml rozp. + 1 tłok + 1 łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Refixia 1000 j.m. Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Novo Nordisk A/S
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Nonacogum beta pegylateum 1000 j.m. / Nonacogum beta. Czynnik IX krzepnięcia krwi ludzki rekombinowany kowalencyjnie koniugowany z glikolem polietylenowym (PEG)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389970 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1193/002 ¦ 123833
1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. 4 ml rozp. + 1 tłok + 1 łącznik fiolki
Podmiot odpowiedzialny:
Novo Nordisk A/S
Kod ATC: B02BD04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tacforius 0,5 mg Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – Teva B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tacrolimus 0.5 mg / Tacrolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991351328 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/001 ¦ 123775
30 kaps. w blistrze
05909991351335 ¦ Rpz ¦ 1/17/1244/002 ¦ 125156
30 kaps. w blistrze perforowanym
05909991351342 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/003 ¦ 125157
50 kaps. w blistrze
05909991351359 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/004 ¦ 125158
50 kaps. w blistrze perforowanym
05909991351366 ¦ Rpz ¦ U/ 1/17/1244/005 ¦ 125159
100 kaps. w blistrze
05909991351373 ¦ Rpz ¦ EU/ 1/17/1244/006 ¦ 125160
100 kaps. w blistrze perforowanym
Podmiot odpowiedzialny:
Teva B.V.
Kod ATC: L04AD02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Qarziba 4,5 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Recordati Netherlands B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dinutuximabum beta 4.5 mg/ml / Dinutuximabum beta
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05060146292108 ¦ Rpz ¦ Skasowane ¦ EU/1/17/1191/001 ¦ 123772
1 fiol. 4,5 ml
05060146291736 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1191/001 ¦ 137578
1 fiol. 4,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Recordati Netherlands B.V.
Kod ATC: L01FX06
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Accord 5 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradini hydrochloridum 5 mg / Ivabradini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/ 17/1190/001 ¦ 123761
14 tabl.
05055565740507 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/002 ¦ 126318
28 tabl.
05055565740514 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/003 ¦ 126319
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/004 ¦ 126320
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/005 ¦ 126321
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/006 ¦ 126322
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/ 007 ¦ 126323
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Accord 7,5 mg Tabletki powlekane – Accord Healthcare S.L.U.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradini hydrochloridum 7.5 mg / Ivabradini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/ 17/1190/008 ¦ 123767
14 tabl.
05055565740538 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/009 ¦ 126324
28 tabl.
05055565740545 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1190/010 ¦ 126325
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/011 ¦ 126326
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/012 ¦ 126327
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/013 ¦ 126328
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1190/ 014 ¦ 126329
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare S.L.U.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nasopronal 50 mcg/dawkę Aerozol do nosa, zawiesina – Vitama S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Mometasoni furoas monohydricum 0,050 g/100 g / Mometasoni furoas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991358457 ¦ Rp ¦ 126201
1 butelka 60 dawek
05909991358464 ¦ Rp ¦ 126202
1 butelka 140 dawek
Podmiot odpowiedzialny:
Vitama S.A.
Kod ATC: R01AD09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Elmiron 100 mg Kapsułki twarde – bene Arzneimittel GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Natrii pentosani polysulfas 100 mg / Natrii pentosani polysulfas
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04260078520176 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1189/001 ¦ 123760
1 butelka 90 kaps.
Rp ¦ EU/1/17/1189/002 ¦ 126159
90 kaps. w blistrze
Rp ¦ EU/1/17/1189/003 ¦ 131582
300 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
bene Arzneimittel GmbH
Kod ATC: G04BX15
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trumenba 1 dawka (0,5 ml) Zawiesina do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Szczepionka przeciw meningokokom grupy B (rekombinowana, adsorbowana)
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05907636977131 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/001 ¦ 123756
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 1 igła
05907636977148 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/002 ¦ 124251
1 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igły
05907636977155 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/003 ¦ 124252
5 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 5 igieł
05907636977162 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/004 ¦ 124253
5 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł
05907636977186 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/006 ¦ 124254
10 amp.-strzyk. 0,5 ml bez igieł
05907636977179 ¦ Rp ¦ EU/1/17/1187/005 ¦ 124255
10 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 10 igieł
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: J07AH09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rixathon 10 mg/ml (100 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 100 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421025038 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /001 ¦ 123741
2 fiol. 10 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/002 ¦ 126154
3 fiol. 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC:
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rixathon 10 mg/ml (500 mg) Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji – Sandoz GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rituximabum 500 mg / Rituximabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421025045 ¦ Rpz ¦ EU/1/17/1185 /003 ¦ 123742
1 fiol. 50 ml
Rpz ¦ EU/1/17/1185/004 ¦ 126155
2 fiol. 50 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sandoz GmbH
Kod ATC: L01FA01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
