Baclofen Sintetica 0,05 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Sintetica GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baclofenum 0,05 mg/ml / Baclofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991420673 ¦ Lz ¦ 134934
5 amp. 1 ml
05909991420680 ¦ Lz ¦ 134935
10 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sintetica GmbH
Kod ATC: M03BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml Roztwór do infuzji – Sintetica GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Baclofenum 0,5 mg/ml / Baclofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991420697 ¦ Lz ¦ 134936
1 amp. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Sintetica GmbH
Kod ATC: M03BX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fluorocholine (18F) Synektik 1 GBq/mL Roztwór do wstrzykiwań – Synektik S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fluorocholini (18F) chloridum 1 GBq/ml / Fluorocholini (18F) chloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991358389 ¦ Rpz ¦ 126194
1 fiol. 15 ml
05909991358396 ¦ Rpz ¦ 126195
1 fiol. 25 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Synektik S.A.
Kod ATC: V09IX07
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glimepiride Aurovitas 2 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glimepiridum 2 mg / Glimepiridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991365783 ¦ Rp ¦ 127160
15 tabl.
05909991365790 ¦ Rp ¦ 127161
30 tabl.
05909991365806 ¦ Rp ¦ 127162
50 tabl.
05909991365813 ¦ Rp ¦ 127163
60 tabl.
05909991365820 ¦ Rp ¦ 127164
90 tabl.
05909991365837 ¦ Rp ¦ 127165
120 tabl.
05909991365844 ¦ Rp ¦ 127166
500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: A10BB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glimepiride Aurovitas 3 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Glimepiridum 3 mg / Glimepiridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991365851 ¦ Rp ¦ 127167
15 tabl.
05909991365868 ¦ Rp ¦ 127168
30 tabl.
05909991365875 ¦ Rp ¦ 127169
50 tabl.
05909991365882 ¦ Rp ¦ 127170
60 tabl.
05909991365899 ¦ Rp ¦ 127171
90 tabl.
05909991365905 ¦ Rp ¦ 127172
120 tabl.
05909991365912 ¦ Rp ¦ 127173
500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: A10BB12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Thorens 10 000 IU/ml Krople doustne, roztwór – Italfarmaco S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cholecalciferolum 2,5 mg / Cholecalciferolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385538 ¦ Rp ¦ 129932
1 butelka 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Italfarmaco S.p.A.
Kod ATC: A11CC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Thorens 25 000 IU/2,5 ml Roztwór doustny – Italfarmaco S.p.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cholecalciferolum 0,625 mg / Cholecalciferolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991385545 ¦ Rp ¦ 129933
1 butelka 2,5 ml
05909991385552 ¦ Rp ¦ 129934
4 butelki 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Italfarmaco S.p.A.
Kod ATC: A11CC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cefuroxime Genoptim 500 mg Tabletki powlekane – Alliance Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefuroximum axetilum 601.43 mg / Cefuroximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991353483 ¦ Rp ¦ 125398
10 tabl.
05909991353490 ¦ Rp ¦ 125399
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Alliance Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J01DC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cefazolin Noridem 2 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – Noridem Enterprises Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Cefazolinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991437428 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 137498
10 fiol. 2 g proszku
05909991437435 ¦ Rp ¦ 137499
50 fiol. 2 g proszku
05208063005726 ¦ Rp ¦ 158498
1 fiol. 2 g Proszku
05208063005733 ¦ Rp ¦ 158532
10 fiol. 2 g proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Noridem Enterprises Ltd.
Kod ATC: J01DB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cefuroxime Genoptim 250 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Cefuroximum axetilum 300.715 mg / Cefuroximum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991353469 ¦ Rp ¦ 125396
10 tabl.
05909991353476 ¦ Rp ¦ 125397
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J01DC02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cosopt PF Multi 20 mg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Santen Oy
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dorzolamidum 20 mg/ml + Timololum 5 mg/ml / Dorzolamidum + Timololum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389307 ¦ Rp ¦ 130543
1 butelka 10 ml
05909991389314 ¦ Rp ¦ 130544
2 butelki 10 ml
05909991389321 ¦ Rp ¦ 130545
3 butelki 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Santen Oy
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Cefazolin Noridem 1 g Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – Noridem Enterprises Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
/ Cefazolinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991437404 ¦ Rp ¦ Skasowane ¦ 137496
10 fiol. 1 g proszku
05909991437411 ¦ Rp ¦ 137497
50 fiol. 1 g proszku
05208063005719 ¦ Rp ¦ 158497
1 fiol. 1 g proszku
05208063005429 ¦ Rp ¦ 158523
10 fiol. 1 g proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Noridem Enterprises Ltd.
Kod ATC: J01DB04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Viantan – Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – B. Braun Melsungen AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
all-rac-alfa-Tocopherolum 9,107 mg + Acidum ascorbicum 200,000 mg + Biotinum 0,060 mg + Cholecalciferolum 0,005 mg + Cyanocobalaminum 0,005 mg + Dexpanthenolum 14,049 mg + Kwas foliowy uwodniony (Witamina B9) 0.6 mg + Nicotinamidum 40,000 mg + all-rac-Fitomenadion (witamina K1) 0.15 mg + Pyridoxini hydrochloridum (Vitaminum B6) 7,300 mg + Riboflavini natrii phosphas 4,575 mg + Thiamini hydrochloridum (vitaminum B1) 7,626 mg + Witamina A (palmitynian retinolu) 1,815 mg / Produkt złożony
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991379841 ¦ Rp ¦ 129103
5 fiol. 932 mg proszku
05909991379858 ¦ Rp ¦ 129104
10 fiol. 932 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
B. Braun Melsungen AG
Kod ATC: B05XC
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Akistan Duo 50 mcg/ml + 5 mg/ml Krople do oczu, roztwór – Pharmaselect International Beteiligungs GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Latanoprostum 0.05 mg/ml + Timololum 5 mg/ml / Latanoprostum + Timololum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991429249 ¦ Rp ¦ 136250
1 butelka 2,5 ml
05909991429256 ¦ Rp ¦ 136251
3 butelki 2,5 ml
05909991429263 ¦ Rp ¦ 136252
6 butelek 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Pharmaselect International Beteiligungs GmbH
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Klabax EC 250 mg/5ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clarithromycinum 250 mg/5ml / Clarithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991426477 ¦ Rp ¦ 135715
1 butelka 100 ml 1 butelka z granulatem do sporządzania 100 ml zawiesiny doustnej
05909991426484 ¦ Rp ¦ 135716
1 butelka 70 ml 1 butelka z granulatem do sporządzania 70 ml zawiesiny doustnej
05909991426491 ¦ Rp ¦ 135717
1 butelka 60 ml 1 butelka z granulatem do sporządzania 60 ml zawiesiny doustnej
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Esomeprazole Genoptim 40 mg Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Esomeprazolum natricum 42.5 mg / Esomeprazolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991431693 ¦ Rp ¦ 130918
1 fiol. 40 mg proszku
05909991431709 ¦ Rp ¦ 130919
10 fiol. 40 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: A02BC05
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Atosiban Accord 6,75 mg/0,9 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Atosibanum (atozybanu octan) 7,5 mg/ml / Atosibanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991379346 ¦ Lz ¦ 129022
1 amp.-strzyk. 0,9 ml
¦ UR/Z/4c/129/22 – 09088884968303
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: G02CX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Aurostop 2 mg Kapsułki twarde – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Loperamide hydrochloride 2 mg / Loperamidi hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991402051 ¦ Rp ¦ 132459
6 kaps.
05909991402068 ¦ Rp ¦ 132460
8 kaps.
05909991402075 ¦ Rp ¦ 132461
10 kaps.
05909991402082 ¦ Rp ¦ 132462
12 kaps.
05909991402099 ¦ Rp ¦ 132463
15 kaps.
05909991402105 ¦ Rp ¦ 132464
18 kaps.
05909991402112 ¦ Rp ¦ 132465
20 kaps.
05909991402129 ¦ Rp ¦ 132466
30 kaps.
05909991402136 ¦ Rp ¦ 132467
50 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: A07DA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Klabax EC 125 mg/5 ml Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Clarithromycinum 125 mg/5 ml / Clarithromycinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991426439 ¦ Rp ¦ 135712
1 butelka 70 ml
05909991426446 ¦ Rp ¦ 135713
1 butelka 60 ml
05909991426453 ¦ Rp ¦ 135714
1 butelka 100 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Kod ATC: J01FA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ezetimibe Aurovitas 10 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ezetimibum 10 mg / Ezetimibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991376628 ¦ Rp ¦ 128700
10 tabl.
05909991376635 ¦ Rp ¦ 128701
14 tabl.
05909991376642 ¦ Rp ¦ 128702
15 tabl.
05909991376659 ¦ Rp ¦ 128703
28 tabl. w blistrze
05909991376666 ¦ Rp ¦ 128704
28 tabl. w butelce
05909991376673 ¦ Rp ¦ 128705
30 tabl.
05909991376680 ¦ Rp ¦ 128706
50 tabl.
05909991376697 ¦ Rp ¦ 128707
56 tabl.
05909991376703 ¦ Rp ¦ 128708
90 tabl.
05909991376710 ¦ Rp ¦ 128709
98 tabl. w butelce
05909991376727 ¦ Rp ¦ 128710
98 tabl. w blistrze
05909991376734 ¦ Rp ¦ 128711
100 tabl. w butelce
05909991376741 ¦ Rp ¦ 128712
100 tabl. w blistrze
05909991376758 ¦ Rp ¦ 128713
300 tabl.
05909991376765 ¦ Rp ¦ 128714
500 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C10AX09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
