Fulvestrant SUN 250 mg/5 ml Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce – Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fulvestrantum 250 mg/5 ml / Fulvestrantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991389758 ¦ Rp ¦ 130585
1 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 1 igła
05909991389765 ¦ Rp ¦ 130586
2 amp.-strzyk. 5 ml ¦ 2 igły
05909991436506 ¦ Rp ¦ 137247
4 amp.-strzyk. ¦ 4 igły z systemem zabezpieczającym
05909991436513 ¦ Rp ¦ 137248
6 amp.-strzyk. ¦ 6 igieł z systemem zabezpieczającym
Podmiot odpowiedzialny:
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Kod ATC: L02BA03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sigrada 5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Prasugrelum 5 mg / Prasugrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989703233 ¦ Rp ¦ 132745
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: B01AC22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Sigrada 10 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Prasugrelum 10 mg / Prasugrelum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03838989703226 ¦ Rp ¦ 132747
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: B01AC22
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Diuver 10 mg Tabletki – PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Torasemidum 10 mg / Torasemidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991335052 ¦ Rp ¦ 123097
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Kod ATC: C03CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Diuver 5 mg Tabletki – PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Torasemidum 5 mg / Torasemidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991334987 ¦ Rp ¦ 123087
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
PharmaVitae Sp. z o.o. sp. k.
Kod ATC: C03CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ilaris 150 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań – Novartis Europharm Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Canakinumabum 150 mg/ml / Canakinumabum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
07613421054038 ¦ Rpz ¦ EU/1/09/564/004 ¦ 122998
1 fiol. 150 mg /ml
Podmiot odpowiedzialny:
Novartis Europharm Limited
Kod ATC: L04AC08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Fexofenadini Hydrochloridum Polpharma 180 mg Tabletki powlekane – Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Fexofenadini hydrochloridum 180 mg / Fexofenadini hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991370039 ¦ Rp ¦ 127818
7 tabl.
05909991370046 ¦ Rp ¦ 127819
10 tabl.
05909991370053 ¦ Rp ¦ 127820
15 tabl.
05909991370060 ¦ Rp ¦ 127821
20 tabl.
05909991370077 ¦ Rp ¦ 127822
30 tabl.
05909991370084 ¦ Rp ¦ 127823
50 tabl.
05909991370091 ¦ Rp ¦ 127824
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Kod ATC: R06AX26
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tramadol Kalceks 50 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – AS Kalceks
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tramadoli hydrochloridum 50 mg/ml / Tramadoli hydrochloridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
04750341001728 ¦ Rp ¦ 125484
5 amp. 2 ml
04750341001735 ¦ Rp ¦ 125485
100 amp. 2 ml
04750341002008 ¦ Rp ¦ 128677
10 amp. 2 ml
04750341002701 ¦ Rp ¦ 130922
5 amp. 1 ml
04750341002718 ¦ Rp ¦ 130923
10 amp. 1 ml
04750341002732 ¦ Rp ¦ 130924
100 amp. 1 ml
Podmiot odpowiedzialny:
AS Kalceks
Kod ATC: N02AX02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Skudexa 75 mg + 25 mg Granulat do sporządzania roztworu doustnego – Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tramadoli hydrochloridum 75 mg + Dexketoprofenum 25 mg / Tramadoli hydrochloridum + Dexketoprofenum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991387129 ¦ Rp ¦ 130208
2 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387136 ¦ Rp ¦ 130209
3 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387143 ¦ Rp ¦ 130210
10 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387150 ¦ Rp ¦ 130211
15 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387167 ¦ Rp ¦ 130212
20 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387174 ¦ Rp ¦ 130213
50 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387181 ¦ Rp ¦ 130214
100 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
05909991387198 ¦ Rp ¦ 130215
500 sasz. 100 mg (75 mg + 25 mg)
Podmiot odpowiedzialny:
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
Kod ATC: N02AJ14
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Marvelon 0,15 mg + 0,03 mg Tabletki – Delfarma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Desogestrelum 0.15 mg + Ethinylestradiolum 0.03 mg / Desogestrelum + Ethinylestradiolum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991334222 ¦ Rp ¦ 122928
21 tabl.
05909991334239 ¦ Rp ¦ 122929
63 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Delfarma Sp. z o.o.
Kod ATC: G03AA09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Everolimus Accord 5 mg Tabletki – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 5 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991383558 ¦ Rpz ¦ 129645
10 tabl.
05909991383565 ¦ Rpz ¦ 129646
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/103/23 – 04150150239693
05909991383572 ¦ Rpz ¦ 129647
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01EG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Everolimus Accord 10 mg Tabletki – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 10 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991383589 ¦ Rpz ¦ 129648
10 tabl.
05909991383596 ¦ Rpz ¦ 129649
30 tabl.
05909991383602 ¦ Rpz ¦ 129650
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01EG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tadalafil Lilly 20 mg Tabletki powlekane – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tadalafilum 20 mg / Tadalafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1177/006 ¦ 122913
2 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1177/007 ¦ 122914
4 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1177/008 ¦ 122915
8 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1177/009 ¦ 122916
12 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: G04BE08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tadalafil Lilly 2,5 mg Tabletki powlekane – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tadalafilum 2.5 mg / Tadalafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1177/001 ¦ 122908
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: G04BE08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Everolimus Accord 2,5 mg Tabletki – Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Everolimusum 2,5 mg / Everolimusum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991383480 ¦ Rpz ¦ 129638
30 tabl.
¦ UR/Z/4c/040/23 – 05055565778296
05909991383497 ¦ Rpz ¦ 129639
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: L01EG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Suboxone 16 mg + 4 mg Tabletki podjęzykowe – Indivior Europe Limited
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Buprenorphini hydrochloridum 16 mg + Naloxoni hydrochloridum dihydricum 4 mg / Buprenorphini hydrochloridum + Naloxoni hydrochloridum dihydricum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpw ¦ EU/1/06/359/005 ¦ 122902
7 tabl.
Rpw ¦ EU/1/06/359/006 ¦ 122903
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Indivior Europe Limited
Kod ATC: N07BC51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tadalafil Lilly 5 mg Tabletki powlekane – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tadalafilum 5 mg / Tadalafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1177/002 ¦ 122909
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1177/003 ¦ 122910
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/17/1177/004 ¦ 122911
84 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: G04BE08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Tadalafil Lilly 10 mg Tabletki powlekane – Eli Lilly Nederland B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Tadalafilum 10 mg / Tadalafilum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/17/1177/005 ¦ 122912
4 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Eli Lilly Nederland B.V.
Kod ATC: G04BE08
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Roteas 60 mg Tabletki powlekane – Berlin-Chemie AG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Edoxabanum 60 mg / Edoxabanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1152/026 ¦ 122812
10 tabl. (10 x 1)
Rp ¦ EU/1/16/1152/027 ¦ 122813
50 tabl. (50 x 1)
Rp ¦ EU/1/16/1152/028 ¦ 122814
100 tabl. (100 x 1)
Rp ¦ EU/1/16/1152/016 ¦ 122825
10 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/017 ¦ 122826
14 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/018 ¦ 122827
28 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/019 ¦ 122828
30 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/020 ¦ 122829
56 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/021 ¦ 122830
60 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/022 ¦ 122831
84 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/023 ¦ 122832
90 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/024 ¦ 122833
98 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/025 ¦ 122834
100 tabl.
Rp ¦ EU/1/16/1152/030 ¦ 152895
90 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Berlin-Chemie AG
Kod ATC: B01AF03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Somavert 25 mg Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – Pfizer Europe MA EEIG
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Pegvisomantum 25 mg / Pegvisomantum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rpz ¦ EU/1/02/240/009 ¦ 122894
1 fiol. proszku ¦ 1 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
05415062315965 ¦ Rpz ¦ EU/1/02/240/010 ¦ 122895
30 fiol. proszku ¦ 30 amp.-strzyk. 1 ml rozp.
Podmiot odpowiedzialny:
Pfizer Europe MA EEIG
Kod ATC: H01AX01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
