Nordimet 25 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 25 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/008 ¦ 117849
1 wstrzykiwacz 1 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/023 ¦ 122495
4 wstrzykiwacze 1 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/024 ¦ 122496
6 wstrzykiwaczy 1 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/046 ¦ 131908
1 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/047 ¦ 131909
4 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/048 ¦ 131910
6 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/056 ¦ 131911
12 amp.-strzyk. 1 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/072 ¦ 148683
12 wstrzyk. 1 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/071 ¦ 148684
4 wstrzyk. 1 ml ¦ 4 waciki
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Irbesartan Aurovitas 150 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Irbesartanum 150 mg / Irbesartanum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991334161 ¦ Rp ¦ 122922
14 tabl.
05909991334178 ¦ Rp ¦ 122923
28 tabl.
05909991334185 ¦ Rp ¦ 122924
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: C09CA04
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epiduo forte 0,3% + 2,5% Żel – Galderma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Adapalenum 3 mg + Benzoylis peroxidum 25 mg / Adapalenum + Benzoylis peroxidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991308926 ¦ Rp ¦ 119413
1 poj. 15 g
05909991444075 ¦ Rp ¦ 138556
1 poj. 30 g
Podmiot odpowiedzialny:
Galderma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: D10AD53
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 10 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 10 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1126/002 ¦ 117842
1 wstrzykiwacz 0,4 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/011 ¦ 122483
4 wstrzykiwacze 0,4 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/012 ¦ 122484
6 wstrzykiwaczy 0,4 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/029 ¦ 131884
4 amp.-strzyk. 0,4 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/030 ¦ 131885
6 amp.-strzyk. 0,4 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/028 ¦ 131886
1 amp.-strzyk. 0,4 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/050 ¦ 131887
12 amp.-strzyk. 0,4 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/060 ¦ 148699
12 wstrzyk. 0,4 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/059 ¦ 148700
4 wstrzyk. 0,4 ml ¦ 4 waciki
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 12,5 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 12.5 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/003 ¦ 117844
1 wstrzykiwacz 0,5 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/013 ¦ 122485
4 wstrzykiwacze 0,5 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/014 ¦ 122486
6 wstrzykiwaczy 0,5 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/11/24/031 ¦ 131888
1 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/032 ¦ 131889
4 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/033 ¦ 131890
6 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/051 ¦ 131891
12 amp.-strzyk. 0,5 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/062 ¦ 148693
12 wstrzyk. 0,5 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/061 ¦ 148694
4 wstrzyk. 0,5 ml ¦ 4 waciki
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 15 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 15 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/004 ¦ 117845
1 wstrzykiwacz 0,6 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/015 ¦ 122487
4 wstrzykiwacze 0,6 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/016 ¦ 122488
6 wstrzykiwaczy 0,6 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/034 ¦ 131892
1 amp.-strzyk. 0,6 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/035 ¦ 131893
4 amp.-strzyk. 0,6 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/036 ¦ 131894
6 amp.-strzyk. 0,6 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/052 ¦ 131895
12 amp.-strzyk. 0,6 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/063 ¦ 148695
4 wstrzyk. 0,6 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/064 ¦ 148696
12 wstrzyk. 0,6 ml ¦ 12 wacików
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 17,5 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 17.5 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/005 ¦ 117846
1 wstrzykiwacz 0,7 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/017 ¦ 122489
4 wstrzykiwacze 0,7 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/018 ¦ 122490
6 wstrzykiwaczy 0,7 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/037 ¦ 131896
1 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/038 ¦ 131897
4 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/039 ¦ 131898
6 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/053 ¦ 131899
12 amp.-strzyk. 0,7 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/065 ¦ 148686
4 wstrzyk. 0,7 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/066 ¦ 148687
12 wstrzyk. 0,7 ml ¦ 12 wacików
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 20 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 20 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/006 ¦ 117847
1 wstrzykiwacz 0,8 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/019 ¦ 122491
4 wstrzykiwacze 0,8 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/020 ¦ 122492
6 wstrzykiwaczy 0,8 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/040 ¦ 131900
1 amp.-strzyk. 0,8 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/041 ¦ 131901
4 amp.-strzyk. 0,8 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/043 ¦ 131902
6 amp.-strzyk. 0,8 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/054 ¦ 131903
12 amp.-strzyk. 0,8 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/067 ¦ 148691
4 wstrzyk. 0,8 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/068 ¦ 148692
12 wstrzyk. 0,8 ml ¦ 12 wacików
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 22,5 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 22.5 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/007 ¦ 117848
1 wstrzykiwacz 0,9 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/021 ¦ 122493
4 wstrzykiwacze 0,9 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/022 ¦ 122494
6 wstrzykiwaczy 0,9 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/043 ¦ 131904
1 amp.-strzyk. 0,9 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/044 ¦ 131905
4 amp.-strzyk. 0,9 ml ¦ 8 wacików
05909991397449 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1124/045 ¦ 131906
6 amp.-strzyk. 0,9 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/055 ¦ 131907
12 amp.-strzyk. 0,9 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/070 ¦ 148689
12 wstrzyk. 0,9 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/069 ¦ 148690
4 wstrzyk. 0,9 ml ¦ 4 waciki
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alprazolam Aurovitas 1 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alprazolamum 1 mg / Alprazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991330927 ¦ Rp ¦ 122154
30 tabl. w butelce
05909991330934 ¦ Rp ¦ 122155
1000 tabl. w butelce
05909991509750 ¦ Rp ¦ 149268
20 tabl. w blistrze
05909991509767 ¦ Rp ¦ 149269
50 tabl. w blistrze
05909991509774 ¦ Rp ¦ 149270
60 tabl. w blistrze
05909991509781 ¦ Rp ¦ 149271
30 tabl. w blistrze
05907394784491 ¦ Rp ¦ 165945
250 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N05BA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Nordimet 7,5 mg Roztwór do wstrzykiwań – Nordic Group B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Methotrexatum 7.5 mg / Methotrexatum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
Rp ¦ EU/1/16/1124/001 ¦ 117841
1 wstrzykiwacz 0,3 ml ¦ 1 wacik
Rp ¦ EU/1/16/1124/009 ¦ 122481
4 wstrzykiwacze 0,3 ml ¦ 4 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/010 ¦ 122482
6 wstrzykiwaczy 0,3 ml ¦ 6 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/025 ¦ 131880
1 amp.-strzyk. 0,3 ml ¦ 2 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/026 ¦ 131881
4 amp.-strzyk. 0,3 ml ¦ 8 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/027 ¦ 131882
6 amp.-strzyk. 0,3 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/049 ¦ 131883
12 amp.-strzyk. 0,3 ml ¦ 24 waciki
Rp ¦ EU/1/16/1124/058 ¦ 148697
12 wstrzyk. 0,3 ml ¦ 12 wacików
Rp ¦ EU/1/16/1124/057 ¦ 148698
4 wstrzyk. 0,3 ml ¦ 4 waciki
Podmiot odpowiedzialny:
Nordic Group B.V.
Kod ATC: L04AX03
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alprazolam Aurovitas 0,5 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alprazolamum 0,5 mg / Alprazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991330903 ¦ Rp ¦ 122152
30 tabl. w butelce
05909991330910 ¦ Rp ¦ 122153
1000 tabl. w butelce
05909991509712 ¦ Rp ¦ 149264
20 tabl. w blistrze
05909991509729 ¦ Rp ¦ 149265
30 tabl. w blistrze
05909991509736 ¦ Rp ¦ 149266
50 tabl. w blistrze
05909991509743 ¦ Rp ¦ 149267
60 tabl. w blistrze
05907394784484 ¦ Rp ¦ 165944
250 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N05BA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Alprazolam Aurovitas 0,25 mg Tabletki – Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Alprazolamum 0,25 mg / Alprazolamum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991330873 ¦ Rp ¦ 122149
30 tabl. w butelce
05909991330880 ¦ Rp ¦ 122150
1000 tabl. w butelce
05909991509675 ¦ Rp ¦ 149260
50 tabl. w blistrze
05909991509682 ¦ Rp ¦ 149261
20 tabl. w blistrze
05909991509699 ¦ Rp ¦ 149262
30 tabl. w blstrze
05909991509705 ¦ Rp ¦ 149263
60 tabl. w blistrze
05907394784477 ¦ Rp ¦ 165941
250 tabl. w butelce
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Kod ATC: N05BA12
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Agnis 50 mg Tabletki – Belupo lijekovi i kozmetika d.d.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg / Vildagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991350567 ¦ Rp ¦ 125050
28 tabl.
05909991350574 ¦ Rp ¦ 125051
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Belupo lijekovi i kozmetika d.d.
Kod ATC: A10BH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trelema 200 mg Tabletki powlekane – G.L. Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 200 mg / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991384258 ¦ Rp ¦ 129737
56 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trelema 10 mg/ml Roztwór do infuzji – G.L. Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991384173 ¦ Rp ¦ 129725
1 fiol. 10 ml
05909991384203 ¦ Rp ¦ 129732
1 amp. 20 ml
05909991384210 ¦ Rp ¦ 129733
5 fiol. 10 ml
05909991384227 ¦ Rp ¦ 129734
5 amp. 20 ml
Podmiot odpowiedzialny:
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Trelema 10 mg/ml Syrop – G.L. Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Lacosamidum 10 mg/ml / Lacosamidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991384289 ¦ Rp ¦ 129740
1 butelka 500 ml
05909991384296 ¦ Rp ¦ 129741
1 butelka 100 ml
05909991384302 ¦ Rp ¦ 129742
1 butelka 200 ml
05909991384319 ¦ Rp ¦ 129743
1 butelka 300 ml
Podmiot odpowiedzialny:
G.L. Pharma GmbH
Kod ATC: N03AX18
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Epclusa 400 mg + 100 mg Tabletki powlekane – Gilead Sciences Ireland UC
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Sofosbuvirum 400 mg + Velpatasvirum 100 mg / Sofosbuvirum + Velpatasvirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05391507142108 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1116/001 ¦ 117611
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Gilead Sciences Ireland UC
Kod ATC: J05AP55
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Zepatier 50 mg + 100 mg Tabletki powlekane – Merck Sharp & Dohme B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Elbasvirum 50 mg + Grazoprevirum 100 mg / Elbasvirum + Grazoprevirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05901549325102 ¦ Rpz ¦ EU/1/16/1119/001 ¦ 117618
28 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Merck Sharp & Dohme B.V.
Kod ATC: J05AP54
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Polamoklav 875 mg + 125 mg Tabletki powlekane – Polfarmex S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Amoxicillinum 875 mg + Acidum clavulanicum 125 mg / Amoxicillinum + Acidum clavulanicum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991392772 ¦ Rp ¦ 130981
14 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Polfarmex S.A.
Kod ATC: J01CR02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
