Ivabradine Zentiva 5 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradinum 5 mg / Ivabradinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991298562 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/001 ¦ 118338
14 tabl.
05909991298579 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/002 ¦ 118339
28 tabl.
05909991298586 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/003 ¦ 118340
56 tabl.
05909991298593 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/004 ¦ 118341
84 tabl.
05909991298609 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/005 ¦ 118342
98 tabl.
05909991298616 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/006 ¦ 118343
100 tabl.
05909991298623 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/007 ¦ 118344
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Ivabradine Zentiva 7,5 mg Tabletki powlekane – Zentiva, k.s.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Ivabradinum 7,5 mg / Ivabradinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991298630 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/008 ¦ 118345
14 tabl.
05909991298647 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/009 ¦ 118346
28 tabl.
05909991298654 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/010 ¦ 118347
56 tabl.
05909991298661 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/011 ¦ 118348
84 tabl.
05909991298678 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/012 ¦ 118349
98 tabl.
05909991298685 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/013 ¦ 118350
100 tabl.
05909991298692 ¦ Rp ¦ EU/1/16/1144/014 ¦ 118351
112 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva, k.s.
Kod ATC: C01EB17
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Glypvilo 50 mg Tabletki – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Vildagliptinum 50 mg / Vildagliptinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991372354 ¦ Rp ¦ 128150
28 tabl.
05909991372361 ¦ Rp ¦ 128151
30 tabl.
05909991372378 ¦ Rp ¦ 128152
56 tabl.
05909991372385 ¦ Rp ¦ 128153
60 tabl.
05909991372392 ¦ Rp ¦ 128154
90 tabl.
05909991372408 ¦ Rp ¦ 128155
112 tabl.
05909991372415 ¦ Rp ¦ 128156
180 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: A10BH02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Synoptis 150 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 150 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991403263 ¦ Rpz ¦ 132625
240 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Synoptis 400 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 400 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991403294 ¦ Rpz ¦ 132628
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Synoptis 300 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 300 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991403270 ¦ Rpz ¦ 132626
120 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Synoptis 600 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 600 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991403287 ¦ Rpz ¦ 132627
60 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Synoptis 800 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 800 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991403300 ¦ Rpz ¦ 132629
30 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Monoprost 50 mikrogramów/ml Krople do oczu, roztwór – Laboratoires THEA
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Latanoprostum 50 mcg/ml / Latanoprostum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991316020 ¦ Rp ¦ 120475
1 butelka 6 ml
05909991316037 ¦ Rp ¦ 120476
1 butelka 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Laboratoires THEA
Kod ATC: S01EE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Darunavir Synoptis 75 mg Tabletki powlekane – Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Darunavirum 75 mg / Darunavirum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991403256 ¦ Rpz ¦ 132624
480 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Kod ATC: J05AE10
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór – Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Travoprostum 0.04 mg/ml + Timololi maleas 5 mg/ml / Travoprostum + Timololum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03830070470093 ¦ Rp ¦ 128666
1 poj. 2,5 ml
03830070470109 ¦ Rp ¦ 128667
3 poj. 2,5 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Vizimaco (0,3 mg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór – Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Bimatoprostum 0.3 mg/ml + Timololum 5 mg/ml / Bimatoprostum + Timololum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
03830070470079 ¦ Rp ¦ 128567
1 butelka 3 ml
03830070470086 ¦ Rp ¦ 128568
3 butelki 3 ml
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch+Lomb Ireland Ltd.
Kod ATC: S01ED51
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Adadut 0,5 mg Kapsułki miękkie – Adamed Pharma S.A.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Dutasteridum 0,5 mg / Dutasteridum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991328696 ¦ Rp ¦ 121846
30 kaps.
05909991328702 ¦ Rp ¦ 121847
90 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC: G04CB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kyprolis 10 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carfilzomibum 10 mg / Carfilzomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991298463 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/002 ¦ 118330
1 fiol. 10 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: L01XG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Kyprolis 30 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – Amgen Europe B.V.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Carfilzomibum 30 mg / Carfilzomibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991298470 ¦ Rpz ¦ EU/1/15/1060/003 ¦ 118331
1 fiol. 30 mg proszku
Podmiot odpowiedzialny:
Amgen Europe B.V.
Kod ATC: L01XG02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – hameln Pharma GmbH
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Rocuronii bromidum 10 mg/ml / Rocuronii bromidum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991356224 ¦ Lz ¦ 125753
5 fiol. 5 ml
05909991356231 ¦ Lz ¦ 125754
5 fiol. 10 ml
05909991356248 ¦ Lz ¦ 125755
5 amp. 5 ml
05909991356255 ¦ Lz ¦ 125756
5 fiol. 2,5 ml
04260016652303 ¦ Lz ¦ 125757
10 fiol. 10 ml
04260016653317 ¦ Lz ¦ 125758
10 amp. 5 ml
04260016652297 ¦ Lz ¦ 125759
10 fiol. 5 ml
05909991356293 ¦ Lz ¦ 125760
10 fiol. 2,5 ml
05909991356309 ¦ Lz ¦ 125761
12 fiol. 5 ml
05909991356316 ¦ Lz ¦ 125762
12 fiol. 10 ml
05909991356323 ¦ Lz ¦ 125763
12 amp. 5 ml
04260016657896 ¦ Lz ¦ 153646
5 ampułek 10 ml
04260016657902 ¦ Lz ¦ 153647
10 ampułek 10 ml
Podmiot odpowiedzialny:
hameln Pharma GmbH
Kod ATC: M03AC09
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Olmita 20 mg + 5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olmesartanum medoxomilum 20 mg + Amlodipinum 5 mg / Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991352554 ¦ Rp ¦ 125294
14 tabl.
05909991352561 ¦ Rp ¦ 125295
28 tabl.
05909991352578 ¦ Rp ¦ 125296
30 tabl.
05909991352585 ¦ Rp ¦ 125297
56 tabl.
05909991352592 ¦ Rp ¦ 125298
60 tabl.
05909991352608 ¦ Rp ¦ 125299
84 tabl.
05909991352615 ¦ Rp ¦ 125300
90 tabl.
05909991352622 ¦ Rp ¦ 125301
98 tabl.
05909991352639 ¦ Rp ¦ 125302
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Olmita 40 mg + 5 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 5 mg / Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991352691 ¦ Rp ¦ 125309
14 tabl.
05909991352707 ¦ Rp ¦ 125310
28 tabl.
05909991352714 ¦ Rp ¦ 125311
30 tabl.
05909991352721 ¦ Rp ¦ 125312
56 tabl.
05909991352738 ¦ Rp ¦ 125313
60 tabl.
05909991352745 ¦ Rp ¦ 125314
84 tabl.
05909991352752 ¦ Rp ¦ 125315
90 tabl.
05909991352769 ¦ Rp ¦ 125316
98 tabl.
05909991352776 ¦ Rp ¦ 125317
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Olmita 40 mg + 10 mg Tabletki powlekane – Krka, d.d., Novo mesto
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Olmesartanum medoxomilum 40 mg + Amlodipinum 10 mg / Olmesartanum medoxomilum + Amlodipinum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991352875 ¦ Rp ¦ 125327
14 tabl.
05909991352882 ¦ Rp ¦ 125328
28 tabl.
05909991352899 ¦ Rp ¦ 125329
30 tabl.
05909991352905 ¦ Rp ¦ 125330
56 tabl.
05909991352912 ¦ Rp ¦ 125331
60 tabl.
05909991352929 ¦ Rp ¦ 125332
84 tabl.
05909991352936 ¦ Rp ¦ 125333
90 tabl.
05909991352943 ¦ Rp ¦ 125334
98 tabl.
05909991352950 ¦ Rp ¦ 125335
100 tabl.
Podmiot odpowiedzialny:
Krka, d.d., Novo mesto
Kod ATC: C09DB02
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
Dane pobrane z serwisu: rejestrymedyczne.csioz.gov.pl
Imatilek 400 mg Kapsułki twarde – Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Substancja czynna / Nazwa powszechnie stosowana:
Imatinibum 400 mg / Imatinibum
Zarejestrowane opakowania, kod EAN, dostępność:
05909991392604 ¦ Rpz ¦ 130949
10 kaps.
05909991392611 ¦ Rpz ¦ 130950
20 kaps.
05909991392628 ¦ Rpz ¦ 130951
30 kaps.
05909991392635 ¦ Rpz ¦ 130952
60 kaps.
05909991392642 ¦ Rpz ¦ 130953
90 kaps.
05909991392659 ¦ Rpz ¦ 130954
100 kaps.
05909991392666 ¦ Rpz ¦ 130955
120 kaps.
05909991392673 ¦ Rpz ¦ 130956
180 kaps.
Podmiot odpowiedzialny:
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
Kod ATC: L01XE01
Ulotka w formacie PDF: Ulotka
Charakterystyka produktu leczniczego PDF: ChPL
